SiloBRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter
LV6456-BH1001
Silo
BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter
LV6456-BH1001
Baujahr
2020
Zustand
Neu
Standort
Solingen 

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Daten zur Maschine
- Maschinenbezeichnung:
- Silo
- Hersteller:
- BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter
- Modell:
- LV6456-BH1001
- Baujahr:
- 2020
- Zustand:
- neu
- Funktionsfähigkeit:
- voll funktionsfähig
Preis & Standort
- Standort:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

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Technische Details
- Fassungsvermögen des Behälters:
- 30.000 l
- Ausstattung:
- Dokumentation/Handbuch
Details zum Angebot
- Inserat-ID:
- A212-45092
- Aktualisierung:
- zuletzt am 16.02.2026
Beschreibung
BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig
Hersteller: BRINOX d.o.o.
Tag-Nr.: LV6456-BH1001
Seriennummer: 1003464
Baujahr: 2020
Zustand: Neuwertig / unbenutzt
Standort: Europa
TECHNISCHE DATEN
Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter
Arbeitsvolumen: 30.000 Liter
Gesamtvolumen: 33.213 Liter
Hsdpoykngfofx Ad Aofc
Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L)
Oberflächenbeschaffenheit:
Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt
Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm
Normen und Richtlinien:
• PED 2014/68/EU konform
• CE-Kennzeichnung vorhanden
• GMP-gerechte Pharmaausführung
Druckdaten:
Min.: –0,14 bar(g)
Max.: +0,5 bar(g)
Prüfdruck: 0,72 bar(g)
Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C
Hydrostatischer Drucktest durchgeführt.
FAT – Factory Acceptance Test
Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.:
• Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung
• Schweißnahtprüfung und NDT
• Druckprüfung gemäß PED
• Prüfung aller Anschlüsse
• Dokumentations- und Qualitätsprüfung
FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden.
AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION
• Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter
• Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität
• Innenoberfläche gebeizt und passiviert
• Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion
Anschlüsse u. a.:
• Mannloch DN500
• Einlass DN100
• Auslass DN50
• Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse
Mechanische Ausführung:
• Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive
• Massive Schwerlastausführung
• Hebepunkte für Kranhandling vorhanden
ZUSTAND
• Absoluter Neuzustand
• Nie installiert oder produktiv verwendet
• Nie mit Produkt befüllt
• Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren
• Original Industrieverpackung vorhanden
• Sofort verfügbar
Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs.
DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform)
Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.:
• EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation
• PED-Unterlagen
• Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1
• Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten)
• NDT-Prüfberichte
• FAT-Protokoll und Druckprüfbericht
• Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle
• Kalibrationszertifikate
• Teilzeichnungen und Stücklisten
• Betriebs- und Wartungsanleitungen
Dokumentation vollständig digital verfügbar.
TRANSPORT UND VERPACKUNG
• Professionelle Exportverpackung vorhanden
• Original Industrieverpackung
• Kranhandling problemlos möglich
• Weltweiter Versand möglich
GEEIGNET FÜR
• Pharmaindustrie
• Biotechnologie
• WWAS-, WFI- und PW-Systeme
• Sterile Prozesslösungen
• GMP-Produktionsanlagen
BESONDERHEIT
Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation.
Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar
Hersteller: BRINOX d.o.o.
Tag-Nr.: LV6456-BH1001
Seriennummer: 1003464
Baujahr: 2020
Zustand: Neuwertig / unbenutzt
Standort: Europa
TECHNISCHE DATEN
Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter
Arbeitsvolumen: 30.000 Liter
Gesamtvolumen: 33.213 Liter
Hsdpoykngfofx Ad Aofc
Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L)
Oberflächenbeschaffenheit:
Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt
Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm
Normen und Richtlinien:
• PED 2014/68/EU konform
• CE-Kennzeichnung vorhanden
• GMP-gerechte Pharmaausführung
Druckdaten:
Min.: –0,14 bar(g)
Max.: +0,5 bar(g)
Prüfdruck: 0,72 bar(g)
Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C
Hydrostatischer Drucktest durchgeführt.
FAT – Factory Acceptance Test
Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.:
• Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung
• Schweißnahtprüfung und NDT
• Druckprüfung gemäß PED
• Prüfung aller Anschlüsse
• Dokumentations- und Qualitätsprüfung
FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden.
AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION
• Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter
• Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität
• Innenoberfläche gebeizt und passiviert
• Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion
Anschlüsse u. a.:
• Mannloch DN500
• Einlass DN100
• Auslass DN50
• Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse
Mechanische Ausführung:
• Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive
• Massive Schwerlastausführung
• Hebepunkte für Kranhandling vorhanden
ZUSTAND
• Absoluter Neuzustand
• Nie installiert oder produktiv verwendet
• Nie mit Produkt befüllt
• Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren
• Original Industrieverpackung vorhanden
• Sofort verfügbar
Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs.
DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform)
Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.:
• EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation
• PED-Unterlagen
• Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1
• Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten)
• NDT-Prüfberichte
• FAT-Protokoll und Druckprüfbericht
• Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle
• Kalibrationszertifikate
• Teilzeichnungen und Stücklisten
• Betriebs- und Wartungsanleitungen
Dokumentation vollständig digital verfügbar.
TRANSPORT UND VERPACKUNG
• Professionelle Exportverpackung vorhanden
• Original Industrieverpackung
• Kranhandling problemlos möglich
• Weltweiter Versand möglich
GEEIGNET FÜR
• Pharmaindustrie
• Biotechnologie
• WWAS-, WFI- und PW-Systeme
• Sterile Prozesslösungen
• GMP-Produktionsanlagen
BESONDERHEIT
Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation.
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