9000L 316L Pharma Waschbehälter

BRINOX BH6751-BH1001 Paket 31

BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig

Hersteller: BRINOX d.o.o.
Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31
Baujahr: 2020
Zustand: Neuwertig / unbenutzt

Technische Daten

Produkttyp: Waschlösungsbehälter
Nennvolumen: ca. 9.000 Liter
Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L)
Ausführung: horizontale Bauform
CE-Kennzeichnung: vorhanden

Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU
TÜV-geprüft mit Abnahmebericht

Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden
Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen

Innenoberfläche:
• Hochglanzpoliert
• Pharma-gerechte Schweißnähte
• Dokumentierte Oberflächenqualität

Ausführung / Ausstattung

• Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L
• Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss
• CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert
• Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse
• Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik)
• Stabile Trage- und Hebeösen
• Robuste, schwere Industrieausführung
• Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert
• Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion

Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche.

Zustand

• Nie produktiv im Einsatz
• Lagerware aus Projektüberhang
• Innen absolut sauber
• Keine Korrosion
• Keine Gebrauchsspuren
• Industrie-Neuzustand
• Sofort verfügbar

Geeignet für

• Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen
• WFI- / PW-Anwendungen
• CIP-Medien
• Puffer- und Prozesslösungen
• Biotechnologie
• GMP-Produktionsanlagen
• Sterile Flüssigprozesse

Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden

Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem:

• EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine
• Berichte und EU-Komponenten-Nachweise
• Zusammenstellungsunterlagen
• Teilzeichnungen
• TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht
• Typenschild-Dokumentation
• TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung
• Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben
• Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial
• Analysenzertifikate für Schweißgas
• Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens
• Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT)
• Werkstoffzertifikate (3.1)
• Kalibrierzertifikate
• Bericht über interne Druckprobe
• Maßgenauigkeitsprüfung
• Rauhigkeitsprotokoll
• Oberflächenbehandlungsbericht
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• Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät)
• Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten)
• FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test)

Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar.

Besonderheit

Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme.

Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.