Gmp Qtopic380 gebraucht kaufen (118)

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-Serie sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Djdpfx Akedy Dyfj Dowb Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 1 2 3 Max. Leistung Kaps/h 8500 17000 25000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 140 rpm Geschwindigkeitssteuerung Inverter Maschinenabmessungen 900 x 1.100 x 1.700 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FM150 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Djdpfxjdy Dyze Ak Dswb Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 20 Max. Leistung Kaps/h 150.000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1 750 x 1 750 x 2 100 mm

Baujahr: 2016, Zustand: neuwertig (gebraucht), Anton Paar MCP 150 Polarimeter – Gebraucht, sehr guter Zustand Dieses Anton Paar MCP 150 Polarimeter wird in ausgezeichnetem Zustand aus einem gepflegten GMP-konformen Labor angeboten. Ideal für Labore, die präzise optische Rotationsmessungen und die Einhaltung von 21 CFR Part 11 benötigen, insbesondere in der Qualitätskontrolle von Pharmazeutika, Duftstoffen und Lebensmitteln. Hauptmerkmale: - Modell: MCP 150 - Wellenlänge: 589 nm (LED) - Messbereich: ±89,9°, Auflösung 0,001°, Genauigkeit ±0,01°, Wiederholbarkeit ±0,01° - Peltier-Temperaturregelung (15–35 °C) mit ±0,1 °C Genauigkeit - Kompaktes Design: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg Dwsdowbhktopfx Ak Djb - Schnittstellen: USB, Ethernet, RS232, CAN-Bus - Konform mit: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Mitgeliefertes Zubehör: - Quarz-Kontrollplatte (+8°Z, +3°OR) mit Toolmaster™ Wireless ID - 100-mm-Polarimetrierohr aus Edelstahl mit Luer-Adapter und Peltier-Temperaturregelung - USB-Dongle für Anton Paar PS-Softwarelizenz - Vollständige Originaldokumentation Inklusive: - Installationsqualifizierung (IQ) - Kalibrierzertifikate - Benutzerhandbuch (Deutsch) Zustand: Gebraucht, aber in einwandfreiem Zustand. Gerät und Zubehör sind sauber, gepflegt und voll funktionsfähig. Direkt aus kontrollierter GMP-Umgebung. Standort: Liestal, Schweiz. Kontaktieren Sie uns für Angebot, Versand oder Inspektion.

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Rotation Tablettenpresse SPT-TP 400 mit hoher Produktionskapazität; Touch screen, PLC Control Panel; Dedsdy Dzrepfx Ak Dowb HMI (Human Macshine Interface); SPT-TP 400 Zahl der Stationen (Max.) D=30 B=36 BB=45 1 Max.Tablettenauswurf/Stunde T/h 125000 170 000 215 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 13 16 25 Form mm 14 19 25 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 10 5 Max. Vorpresskraft t 2 6 Abmessungen mm 1000 x 1230 x 2000

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Rotationstablettenpresse SPT- TP500D mit beidseitiger Presse; 2 schichtige Produktion; Dodpfedy Dz Aex Ak Dowb Touch screen, PLC Control Panel; HMI (Human Macshine Interface); SPT-TP 500D Zahl der Stationen (Max.) D=41 B=49 BB=59 1 Max.Tablettenauswurf(zweiseitig) T/h 270 000 360 000 420 000 Max.Tablettenauswurf 2 Layer T/h 90 000 115 000 140 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 13 16 25 Form 14 19 25 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 10 6 Abmessungen mm 1150 x 1550 x 1950

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Die kleine Rotationstablettenpresse SPT-TPL 200 (small scale production); Dedpfody Dziox Ak Djwb Touch screen, PLC control platform; HMI system; Die Maschinen entsprechen den Anforderungen der GMP-Richtlinien und sind CE zertifiziert; Zahl der Stationen (Max.) D=13 B=16 BB=19 1 Max.Tablettenauswurf/Stunde T/h 46 000 57 000 68 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 25 16 13 Form mm 25 19 14 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 5 5 Max. Vorpresskraft t 1 6 Abmessungen mm 600 x 1106 x 1705

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Luftdruck: 6 bar, Automatische Tubenfüllmaschine JTB-40 Fenix – Bis zu 40 Tuben/Min. | Hohe Präzision Tubenfüllmaschine, Tubenfüller, Tubenverschließmaschine, Tubenabfüllanlage, Kosmetikabfüllung, Pharma-Abfüllmaschine, Servoantrieb, Füllanlage. Leistungsdaten & Technische Spezifikationen Leistung Bis zu 40 Tuben pro MinuteDosierbereich5 ml bis 270 ml (Höchste Präzision durch Servoantriebe) Tubendurchmesser Von 19 mm bis 50 mm Tubenhöhe Von 70 mm bis 210 mm Tubenmaterial Heißsiegelbar (Laminat/Kunststoff) oder Aluminiumtuben Dosiersystem Servoantriebe (Hohe Wiederholgenauigkeit) Steuerung SPS + Intuitives HMI-Panel (mit Rezeptspeicherfunktion) Formate Ein Tubenformat inklusiv Professioneller Tubenfüller JTB-40 Fenix – Ideal für die Kosmetik-, Chemie- und Pharmaproduktion Wir bieten Ihnen die hochleistungsfähige, automatische Tubenfüllmaschine JTB-40 Fenix zum Kauf an. Als Flaggschiffmodell von Jedliński Packaging wurde diese Maschine für maximale Präzision und höchste Produktionsflexibilität entwickelt. Dieser zuverlässige Tubenfüller ist die ideale Lösung für Unternehmen, die ihren Tubenverpackungsprozess für Laminat- (heißsiegelbare) und Aluminiumtuben optimieren möchten. Mit einer hohen Ausbringungsmenge von bis zu 40 Tuben pro Minute garantiert die JTB-40 Fenix eine signifikante Beschleunigung Ihrer Produktionslinien. Hauptvorteile und Standardfunktionen Präzise Dosierung: Das auf Servoantrieben basierende System gewährleistet eine exakte Dosierung von Produkten mit unterschiedlichen Viskositäten – perfekt zum Abfüllen von Cremes, Gelen, Pasten und Salben. Dwedpfx Akok Abyvs Deb Prozessautomatisierung: Die Maschine führt die Tubenzuführung, Orientierung (mittels Markierungssensor), Befüllung, Versiegelung/Verschluss und Kodierung automatisch durch, was den Bedienereingriff auf ein Minimum reduziert. Materialien nach Standard (AISI 316): Alle Teile, die in direktem Kontakt mit dem Produkt stehen, sind aus hochwertigem Edelstahl AISI 316 gefertigt – dem Standard, der für die Kosmetik- und Pharmaproduktion erforderlich ist (GMP-konform). Heißluftversiegelung (Hot Air): Die Version für heißsiegelbare Tuben nutzt die zuverlässige Heißluft-Technologie, die einen ästhetischen und dauerhaften Verschluss garantiert. Intuitive Bedienung: Das Steuerpanel ermöglicht schnelle Parameteränderungen und den einfachen Wechsel zwischen gespeicherten Rezepturen. Maschinenabmessungen und Ergonomie Die Tubenfüllmaschine JTB-40 Fenix überzeugt durch ein kompaktes, durchdachtes Design, das die Integration in bestehende Linien erleichtert: Höhe: 1,9 m Länge: 1,7 m Breite: 1,3 m Besichtigung und Kontakt Die JTB-40 Fenix Maschine steht zur sofortigen Besichtigung und Testabfüllung unter Last an unserem Firmenstandort zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns, um einen Termin zu vereinbaren! Verkäufer-Kontaktdaten: Jedliński Packaging sp. z o.o. ul. Wodna 3, 05-090 Raszyn, Polen Standort: Maschine zur Besichtigung und zum Test am Firmenstandort verfügbar. Verpassen Sie nicht die Gelegenheit! Investieren Sie in eine neue Qualität der Verpackung mit der automatischen Tubenfüllmaschine JTB-40 Fenix.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2006, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, UHLMANN BLISTERLINIE Blisterlinie für die pharmazeutische Produktion in Reinräumen. Aus einem GMP-konformen Reinraumumfeld stammend und regelmäßig gewartet, vollständig automatisiert und modular aufgebaut, lässt sich einfach in bestehende Produktionslinien integrieren. Inklusive vollständiger technischer Dokumentation, wurde aus interner Produktion stillgelegt. Bestehend aus: 1) UHLMANN BLISTERMASCHINE, MODELL UPS 4 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSMERKMALE - Ausstoß: 15–50 Takte/min - Formbreite: 62–226 mm (min.–max.) - Blisterformat: min. 60 mm; max. 140×39 mm - Tiefe: PVC 12 mm; Alu 10 mm ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 30 A ABMESSUNGEN - Gewicht: 4.950 kg 2) UHLMANN KARTONIERMASCHINE, MODELL C2206 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Ausstoß: 200 Faltschachteln/min - Max. Kartongröße: 130 x 100 x 200 mm - Max. Anzahl Blister: 10 - Verschlussarten: Einstecklasche, Heißleim - Produkte: Blister, Flaschen ABMESSUNGEN - Gewicht: 6.000 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 15 A 3) INOVA ETIKETTIERMASCHINE, MODELL EKK 62 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 230/400 V Dwjdpfx Aezbhnwek Deb - Frequenz: 50 Hz - Stromaufnahme: 9 A 4) INOVA MONTAGE- UND AUSWERFEINHEIT, MODELLE VSM1221 + TD210 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH (BEIDE MASCHINEN) - Spannung: 230/400 V - Stromaufnahme: 5 A 5) BAUSCH + STRÖBEL TRAYPACKER, MODELL ESS1001 Baujahr: 2013 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Ausstoß: 12.000 Stück/Stunde - Etikettenlänge: 20–120 mm - Etikettenhöhe: 15–80 mm ABMESSUNGEN - Gewicht: 900 kg 6) HAPA INKJET-DRUCKER, MODELL H-230 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Taktzahl: 120 Takte/min - Max. Druckgeschwindigkeit: 21,6 m/min - Druckkopfauflösung: 360 dpi - Bandbreite (min.–max.): 64–310 mm - Vorschublänge (min.–max.): 30–180 mm - Drucklänge (min.–max.): 30–180 mm 7) SORTIMAT BLISTER-HANDLING, MODELL CL400 VTS Baujahr: 2016 ABMESSUNGEN - Gewicht: 2.340 kg ENERGIEVERBRAUCH - Leistung: 3,4 kW / 5,0 A 8) UHLMANN BÜNDELMASCHINE, MODELL E 3060 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSMERKMALE - Ausstoß: 60 Bündel - Kartongrößen: bis 130 x 105 x 250 mm - Bündelgröße: bis 250 x 150 x 250 mm - Einlaufleistung: 500 Kartons ABMESSUNGEN - Größe: ca. 1.400 x 2.000 x 4.300 mm - Gewicht: 2.100 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 18 A 9) OPTIMA SPRITZENDOSIERGERÄT, MODELL SH120 Baujahr: 2008

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1997, Hersteller: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modell: Pharma Matrix 150 Baujahr: 1997 Typ: Granulator / Hochgeschwindigkeitsmischer Einsatzbereich: Granulation Branche: Pharma / Chemie / Kosmetik Material: Edelstahl Behältervolumen: 150 l Doppelmantel: 2 bar / max. 80°C Hauptmischwerk: 130 - 260 U/min Leistung: 11 kW Drehzahlregelung: elektrisch Zerkleinerer / Granulator: 1500 / 3000 U/min CIP-Selbstreinigung: Dichtungen und Behälter GMP: Gute Herstellungspraxis – Sicherheit / Kontaminationsschutz CASTELL-Sicherheitsschlüssel Auslassventil: pneumatisch Dedpfx Akjx R Dbmj Djwb Beutelfilter Primärdichtung: aufblasbare Dichtung Sekundärdichtung: Druckluftspülung Druckluft: 6 bar Schaltschrank Betriebsvideo verfügbar Digitale Dokumentation

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Dwsdpfx Asx R Dh Hjk Dob Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiermaschine / Präzisionsdosiermaschine Produktart: Pulver / Granulat, trocken Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Waagesystem Befüllung des Dosiervorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägetechnik und Steuerung Austrittsquerschnitt Dosierauslass: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosierqualität (Toleranzbereich +/-) Messauflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Mindestabgabe (Schätzwert): 250 mg Maximalabgabe (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußschalter Auswertung der Ergebnisse auf USB-Stick exportierbar, Analyse in Excel möglich Steuereinheit: Gehäuse nach CE-Norm, sämtliche Steuer- und Bedienelemente (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter etc.) sind integriert; Stromversorgung: 220V, einphasig Verbindung Dosierer / Steuereinheit: direkt Produktberührte Teile: Edelstahl 304L, elektropoliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisionsdosiergerät Produkttyp: Pulver / Granulate, trockene Form Dosierart: Verwiegung im Batchbetrieb im gravimetrischen Modus Wägemodul: Präzisionswaage Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Vorratstrichters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und Steuerung Austrittsquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Auflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Dedpfxox R Df Sj Ak Dowb Minimale Dosiermenge (Schätzung): 250 mg Maximale Dosiermenge (Schätzung): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepte Auslösung über Handsensor Ergebnisse auf USB-Stick abrufbar, Auswertung in Excel möglich. Steuerungseinheit: Nach CE-Norm gebaut. Alle Steuer- und Kontrollelemente sind in diesem Schaltschrank integriert (Steuergerät, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220V - einphasig Verbindung Dosierer/Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: Edelstahl 304L, elektrolytisch poliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Inklusive: Elektrischer Handschrauber Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst den Envair Technology B102 mikrobiologischen Sicherheitswerkbank inklusive mobilem Untergestell. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht: Envair Technology Bio 2 Essential (B102 Serie) Zertifizierungen & Verwendungszweck Vollständig konform mit BS EN 12469:2000 und gewährleistet zuverlässige Bio-Sicherheitsstandards. Envair Technology Geeignet zur Handhabung biologischer Arbeitsstoffe bis zur ACDP Gefahrenstufe 3, sofern geeignete laborseitige Aufstellung erfolgt. Ideal für Zellkulturen und verwandte Anwendungen. Envair Technology Konstruktion & Aufbau Breite: 1200 mm Außengehäuse: Aus weiß polyesterbeschichtetem Stahlblech gefertigt. Arbeitsbereich: Mit Edelstahl der Güte 304 ausgekleidet, Seitenwände aus Einscheibensicherheitsglas. Arbeitsfläche: Abnehmbar, mit Mulde, gefertigt aus Edelstahl der Güte 316. Dedpfxoxhfpkj Ak Dswb Envair Technology Luftführung & Filtration Wahlweise als Umluft- oder Abluftvariante verfügbar. Ausgestattet mit Downflow-HEPA-Filterung (Klasse H-14, Abscheidegrad ≥ 99,995 % gemäß EN 1822‑1). Beleuchtung & Ventilatoren Ausleuchtung durch energieeffiziente LED-Leuchten außerhalb des Arbeitsbereichs. Belüftung über unabhängige, energiesparende EC-Ventilatoren, ober- und unterhalb des Arbeitsbereichs positioniert. Envair Technology Bedienoberfläche Integriertes, berührungsempfindliches Membran-Bedienfeld oberhalb des Arbeitsbereichs mit animierten Anzeige-Rückmeldungen. Envair Technology Richtlinien & Standards Neben BS EN 12469:2000 und HEPA-Filter-Norm erfüllt die Bio 2 Essential Serie zusätzlich: - IEC 61010‑1:2010 - Luftreinheitsklasse: ISO Klasse 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) und EU GMP Klasse A.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Dwedpsyhhgaofx Ak Dob Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst 8 Envair-Mobilisolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen, die derzeit bei uns auf Lager sind. Die Anlagen sind vollständig funktionstüchtig und sofort einsatzbereit. Envair Mobilisolator Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinraumsysteme und Containment-Lösungen für die Gesundheits-, Biotechnologie- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. Das Produktspektrum umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und so den Schutz von Bedienpersonal und Produkt gewährleisten. Anwendungsbereiche Envair-Isolatoren werden in vielfältigen Bereichen eingesetzt, unter anderem: - Krankenhausapotheken: Zur Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Zum Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs) und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere und kontrollierte Prüfbedingungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss bei Entwicklungsexperimenten. Hauptmerkmale der Envair-Isolatoren - Modelle mit Überdruck und Unterdruck: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren zum Produktschutz als auch Unterdruckisolatoren zum Schutz des Bedieners vor Gefahrstoffen an. Dedpfexv Dhbex Ak Dowb - Einhaltung von GMP-Standards: Viele Envair-Isolatoren erfüllen die EU-GMP-Grade A und ISO 5 Klassifizierung und bieten sterile, kontrollierte Arbeitsumgebungen. - Anpassungsfähige Konstruktion: Maßgeschneiderte Lösungen mit individuellen Abmessungen und technischen Anforderungen sind möglich. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Automatisierte Druckabfall-Prüfungen, elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme sind verfügbar. - Bedienerfreundlichkeit: Die meisten Einheiten verfügen über Touchscreen-Bedienung und SPS-basierte Steuersysteme für eine einfache und effiziente Handhabung. Wachsender Bedarf an Containment bei HPAPIs Der Bedarf an individuell zugeschnittenen Arzneimitteln mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs), insbesondere im Bereich neuer, hochwirksamer Krebstherapien, Herz-Kreislauf- und Diabetesmedikamente, steigt rasant. Diese Arzneimittel erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die Hersteller zu flexibleren und schnelleren Produktionsprozessen. In diesen hochriskanten und wertintensiven Bereichen ist ein GMP-konformes Umfeld unerlässlich. Häufig wird übersehen, dass das Personal, das diese komplexen Wirkstoffe entwickelt, produziert und verarbeitet, enormen Risiken durch potenziell gefährliche, teilweise lebensbedrohliche Substanzen ausgesetzt ist. Der Schutz dieser Fachkräfte ist essentiell für eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien. Spezialkompetenz im Umgang mit HPAPIs für CMOs & CDMOs Envair verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Unterstützung von Auftragsherstellern (CMOs) und Auftragsentwicklern (CDMOs) beim sicheren Umgang mit HPAPIs – auch in bestehenden Anlagen ohne vollständige Containment-Infrastruktur. Die Isolatorsysteme sind für strengste Containment-Anforderungen (< 1 μg/m³, OEB 5) konzipiert, gefertigt und installiert. Jedes System wird individuell für Standort und Prozessschritt – vom Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen bis hin zur Verpackung – projektiert. Typische Einsatzbereiche - Krankenhausapotheken: Für die Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Für den Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere, kontrollierte Prüfprozesse. - F

Baujahr: 2002, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf den Ehret STE 1610/2/100 Sterilisationsofen. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Dsdpfexhflxjx Ak Dowb Übersicht Der Ehret STE 1610/2/100 Sterilisationsofen ist ein Hochleistungs-Trockensterilisator, der für die zuverlässige und gleichmäßige Sterilisation von Labor- und Pharmamaterialien konzipiert wurde. Hergestellt vom deutschen Qualitätshersteller Ehret, überzeugt das Modell STE 1610/2/100 durch präzise Temperaturregelung und robuste Bauweise und ist ideal für Anwendungen, bei denen eine sterilisation ohne Feuchtigkeit erforderlich ist, z. B. für Glaswaren, Metallinstrumente und hitzebeständige Laborkomponenten. Hauptmerkmale Präzise Trockensterilisation Hoher Temperaturbereich: Betrieb bis 250 °C, ideal für vollständige Sterilisation und thermische Dekontamination. Gleichmäßige Temperaturverteilung: Modernes Umluftsystem sorgt für eine homogene Erwärmung im gesamten Nutzraum. Validierte Sterilisationszyklen: Optimal für die reproduzierbare und dokumentierte Sterilisation von Glas, Metallwerkzeugen und anderen wärmeresistenten Materialien. Robuste Konstruktion & Ergonomisches Design Langlebige Edelstahlkammer: Korrosionsbeständig und leicht zu reinigen, für den dauerhaften Einsatz ausgelegt. Benutzerfreundliche Steuerung: Digitale Temperaturregelung mit Display für präzise Sollwerteinstellung und Überwachung. Sicherheitsfunktionen: Übertemperaturschutz, Türkontaktschalter sowie optischer/akustischer Alarm für höchste Betriebssicherheit. Technische Daten Modell: STE 1610/2/100 Temperaturbereich: Umgebungstemperatur +5 °C bis 250 °C Kammervolumen: ca. 100 Liter Heizsystem: Elektrische Beheizung mit Umlufttechnik Temperaturgenauigkeit: ±1 °C Bauweise: Innenraum komplett aus Edelstahl, Gehäuse pulverbeschichtet Steuerung: Digitaler PID-Regler mit Sicherheitsabschaltung und Zeitschaltfunktionen Stromversorgung: 230 V / 50–60 Hz (modellabhängig) Anwendungsgebiete Pharmazeutische Labore: Trockensterilisation von Fläschchen, Stopfen und Instrumenten Medizinische Einrichtungen: Sterilisation von chirurgischem Besteck, Metallteilen und wiederverwendbaren Komponenten Forschung & Diagnostik: Sterilisation von Laborglas und Prüfaufbauten Industrie & QS-Labore: Wärmebehandlung, Trocknung und thermische Konditionierung von Materialien Systemkomponenten Elektrisch beheizte Sterilisationskammer Umluftventilator zur gleichmäßigen Wärmedistribution Digitales Bedienfeld mit Soll- und Istwertanzeige Sicherheitsthermostat mit Alarmsystem Herausnehmbare Einlegeböden für flexible Beladung Qualitätssicherung Alle STE-Sterilisationsöfen von Ehret werden gemäß DIN- und ISO-Normen gefertigt und durchlaufen eine umfangreiche Werksprüfung. Die Geräte sind für dauerhaften und zuverlässigen Einsatz ausgelegt und unterstützen Kalibrierung, Validierung (IQ/OQ) sowie GMP-Dokumentation nach Bedarf. Vorteile Zuverlässige Sterilisation: Bewährte Technik für tausende Betriebszyklen Präzise & gleichmäßige Erwärmung: Für konstant sichere Resultate Wartungsarm: Hochwertige Baugruppen und leicht zu reinigende Oberflächen Sicherheitskonform: Erfüllt geltende Labor- und Industriestandards Kompaktes Design: Ideal für den Einsatz in Labor oder Reinraum Fazit Der Ehret STE 1610/2/100 Sterilisationsofen ist ein verlässlicher, präzise gesteuerter Trockensterilisator für moderne Labor- und Pharmaumgebungen. Die Kombination aus deutscher Ingenieurskunst, validierter Leistung und bedienerfreundli

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Die Einheit ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. 1. CTech™ FlowVPE oder FlowVPX Systeme Djdjxhfquepfx Ak Dowb Dies sind UV-Vis-Spektrophotometer mit variabler Pfadlänge, die für die Inline-Prozessüberwachung in der Bioprozessierung entwickelt wurden. Das FlowVPE-System ist für flexible Messkonfigurationen und die Skalierbarkeit vom Labor bis zur Produktion konzipiert, während das FlowVPX-System für GMP-Umgebungen mit erweiterten Compliance-Funktionen ausgelegt ist.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ein ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem ist ein von Cytiva (ehemals GE Healthcare) entwickeltes Querstromfiltrationssystem (TFF-System). Hauptsächlich findet es Anwendung in der Bioverfahrenstechnik und Biotechnologie zur Konzentration, Diafiltration oder Klärung von biologischen Proben wie Proteinen, Viren, Plasmiden und anderen Biomolekülen. Dwedpexhf A Rjfx Ak Dsb Kernfunktionen: Konzentration – Reduktion des Probenvolumens bei gleichzeitigem Erhalt des Ziel-Biomoleküls. Diafiltration (Pufferwechsel) – Entfernung von Salzen oder Änderung der Puffersysteme durch kontinuierliche Zugabe eines neuen Puffers unter gleichzeitiger Entfernung des Permeats. Klärung – Entfernung von Partikeln oder Zellen aus Prozessflüssigkeiten. Hauptkomponenten: Pumpmodule: Typischerweise peristaltische Pumpen zur präzisen Steuerung der Förderrate. Filtrationskassetten: Hohlfasermembranen oder Flachmembranmodule für Ultra- oder Mikrofiltration. Drucksensoren: Zur Überwachung und Steuerung des transmembranen Drucks (TMP). Leitfähigkeits-/pH-/UV-Detektoren: Zur In-line-Überwachung von Filtrat und Retentat. Vorteile: Automatisierung minimiert Bedienfehler und Schwankungen. Skalierbares Design ermöglicht nahtlosen Übergang vom Labor- in den Produktionsmaßstab. Präzise Steuerung aller Filtrationsparameter (Förderrate, Druck, Volumen). CIP (Cleaning-In-Place) für einfache Reinigung und GMP-konforme Wartung. Typische Anwendungen: Proteinkonzentration und Pufferwechsel Aufreinigung von viralen Vektoren Plasmid-DNA-Aufreinigung Zellernten und Klärung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Rainin E4 XLS elektronische Einkanalpipette. Das Gerät befindet sich in einem voll funktionsfähigen Zustand und ist sofort einsatzbereit. Großes Farbdisplay mit 360° Trackball/Joystick und Karussell-Menü für eine einfache Navigation. Mehrere Pipettiermodi: Standard: z.B. Basis, Mehrfachabgabe, Mischen Erweitert: Titration, Verdünnung, Festvolumen, Reverse Pipettieren Dwedjxhf E Sjpfx Ak Dsb Echter manueller Modus: Echtzeitkontrolle über Ansaug-/Abgabegeschwindigkeit Unabhängig einstellbare Geschwindigkeiten für Ansaugen, Abgeben und Mischen RFID-fähig zur Nachverfolgung von Serviceinformationen, Kalibrierung und Protokollen (unterstützt GLP/GMP)

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein Millipore Pro Flux M30 Tangentialfluss-Filtrationssystem (TFF). Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Das Millipore Pro Flux M30 ist ein Hochleistungs-Tangentialfluss-Filtrationssystem, das speziell für anspruchsvolle Anwendungen in den Bereichen Biotechnologie, Pharmazeutik und molekulare Diagnostik konzipiert wurde. Optimiert für die Crossflow-Filtration ermöglicht das M30 die zuverlässige Separation, Konzentration und Klärung von Biomolekülen und Zellsuspensionen sowohl im F&E- als auch im Prozessmaßstab. Durch seine robuste Edelstahlkonstruktion, präzise Kontrolle des transmembranären Drucks (TMP) und Kompatibilität mit einer Vielzahl von Membranmaterialien gewährleistet das M30 konstante Leistung bei unterschiedlichsten Filtrationsaufgaben – von der Proteinkonzentration und Virenklärung bis hin zur Ernte von Zellkulturen und der Probenvorbereitung in der synthetischen Biologie. Hauptmerkmale - Edelstahlkonstruktion – Langlebiges, hygienisches Design für aseptische Arbeitsweise und langfristige Zuverlässigkeit. - Optimierte TMP-Steuerung – Maximiert die Membraneffizienz und Lebensdauer durch präzise Druckregulierung. - Breite Membrankompatibilität – Unterstützt verschiedene Membrantypen und Molekulargewichts-Cut-offs für flexible Anwendungen. - Prozessvielfalt – Geeignet für Konzentrations-, Diafiltrations- und Klärungsschritte in Up- und Downstream-Prozessen. - Kompakt & skalierbar – Ideal für den Labormaßstab, mit Skalierbarkeit bis in Pilot- und Produktionsbereich. - Benutzerfreundliche Bedienoberfläche – Intuitive Steuerung und Anzeigen für unkomplizierten Betrieb und Überwachung. Technische Daten - Modell: Pro Flux M30 - Strömungsprinzip: Tangentialfluss-/Crossflow-Filtration - Werkstoff: 316L Edelstahl - Pumpentyp: Peristaltik- oder Membranpumpe (je nach Ausstattung) Dwedpfx Aksxl Dx Se Deb - Druckregelung: Manuelle und/oder automatisierte transmembranäre Druckregelung - Betriebsdruckbereich: Typisch bis zu 4 bar (60 psi) - Filterkompatibilität: Millipore Pellicon, Ultracel, Durapore und weitere Kassetten - Schlauch- & Anschlussmaterial: Hygienische Ausführung mit Tri-Clamp- oder Luer-Lock-Anschlüssen - Stellfläche: Kompakte Bauweise für die Tischaufstellung - Hersteller: Millipore (heute Teil von Merck Millipore) Anwendungsbereiche - Biopharmazeutische Prozesse – Protein-Konzentration, Pufferwechsel und Virenentfernung. - Zellkulturernten – Klärung von Zellsuspensionen nach Fermentation oder Bioreaktor. - Synthetische Biologie – Aufbereitung zellfreier Extrakte, Nukleinsäure-Konzentration und -Reinigung. - Gen-Editing & Molekularklonierung – Probenkonzentration und Pufferwechsel vor Downstream-Analytik. - Diagnostika-Produktion – Filtration von Assay-Komponenten und Reagenzienvorbereitung für Kits. - Fluoreszenz- & Imaging-Probenvorbereitung – Sichert saubere, partikelfreie Proben für präzise Analysen. Vorteile - Zuverlässige Leistung – Stellt konsistente und reproduzierbare Ergebnisse für kritische Bioprozesse sicher. - Prozessflexibilität – Anpassungsfähig an unterschiedlichste Biomolekülgrößen und Probentypen. - Aseptischer Betrieb – Konstruktion für Reinraum- und GMP-Umgebungen. - Geringes Totvolumen – Minimiert Produktverluste während der Filtration. - Bewährte Marke – Entwickelt von Millipore, einem weltweit führenden Anbieter von Membranfiltrationstechnologien.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot gilt für einen Mettler RS-P42 Drucker. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Der Mettler Toledo RS-P42 Drucker ist ein kompakter und zuverlässiger Nadeldrucker, der für den Einsatz mit Mettler Toledo Waagen und Analysegeräten über eine RS232C-Schnittstelle konzipiert wurde. Er ermöglicht eine schnelle und effiziente Dokumentation von Wägeergebnissen, einschließlich regelmäßiger Justierungen und spezifischer Applikationsdaten. Dank seiner kompakten Bauweise erstellt er 5 cm breite Ausdrucke, die sich einfach in Laborjournale einfügen lassen. Der RS-P42 ist ideal für Labore, die eine GLP-, GMP- und ISO-konforme Dokumentation benötigen. Wesentliche Merkmale: Dsdpfxsxx Afde Ak Dewb • Nadeldruck (24 Zeichen/Zeile) • Druckgeschwindigkeit: über 1 Zeile pro Sekunde • RS232C-Schnittstelle für einfache Integration mit Waagen • Kompaktes Design für platzsparenden Einsatz im Labor

Baujahr: 2018, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot betrifft ein GE Healthcare UniFlux 120 Tangential Flow Filtration (TFF) System. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das GE Healthcare UniFlux 120 ist ein vollautomatisches Tangentialfluss-Filtrationssystem (TFF), das für Klärungs-, Konzentrations- und Diafiltrationsanwendungen in der Prozessentwicklung bis hin zur Produktion im Pilot- und Industriemaßstab konzipiert wurde. Mit einem Durchflussbereich von 12 bis 120 Litern pro Minute eignet sich das UniFlux 120 besonders für biotechnologische Prozesse wie die Aufreinigung monoklonaler Antikörper, Impfstoffproduktion und Proteinkonzentration. Hauptmerkmale & Vorteile: - Vollautomatischer Betrieb – Die Steuerung erfolgt über die UNICORN-Software und gewährleistet lückenlose Datenerfassung, Prozessautomatisierung und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben. - Vielfältige Filtrationsoptionen – Unterstützt sowohl Kassetten- als auch Hohlfasermembranen. Ein Formatwechsel ist möglich; die erstmalige Installation des Kassettenhalters erfordert den Service durch Cytiva. - Hochleistungsfiltration – Ausgestattet mit einer Drehkolbenpumpe für präzise Durchflussregelung und optimierte Filtrationseffizienz. - Hygienisches & GMP-konformes Design – Aus Edelstahl gefertigt und somit für den Einsatz in pharmazeutischen und biotechnologischen Umgebungen geeignet. - Skalierbarkeit & Zuverlässigkeit – Entwickelt zur Unterstützung von Prozessentwicklung und -skalierung bis zur kommerziellen Produktion bei gleichbleibender Filtrationsleistung. Dwsdexxx Inopfx Ak Deb Anwendungsgebiete: - Biopharmazeutische Verarbeitung - Aufreinigung monoklonaler Antikörper - Impfstoffherstellung - Proteinkonzentration und Pufferwechsel - Klärung von Zellkulturen Technische Daten: - Durchflussrate: 12 – 120 L/min - Pumpentyp: Drehkolbenpumpe - Filtrationsformat: Kassette & Hohlfaser (Umrüstung möglich) - Steuerungssystem: UNICORN-Software (FDA 21 CFR Part 11 konform)

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Shell Lab SC05A-2 CO2 Series CO2-Inkubator. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Der Shell Lab SC05A-2 CO2-Inkubator wurde speziell entwickelt, um die hohen Anforderungen empfindlicher Gewebe- und Zellkultur-Anwendungen zu erfüllen. Nachfolgend eine Übersicht der wichtigsten Merkmale und technischen Daten: Wesentliche Merkmale: Schnelle CO2-Rückgewinnung: Der Infrarot (IR) CO2-Sensor stellt den CO2-Gehalt nach Türöffnungen schnell wieder her – das ist essenziell für eine stabile pH-Wert-Regulierung in Zellkulturen. Dwodpfjxxygxex Ak Dsb Ausgezeichnete Temperaturhomogenität: Dank des einzigartigen Luftmantel-Designs wird eine hervorragende Temperaturgleichmäßigkeit von ±0,25 °C bei 37 °C erzielt – entscheidend für konstant optimale Inkubationsbedingungen. Feuchtigkeitskontrolle: Die Feuchtigkeit wird durch Verdunstung geregelt und ermöglicht bis zu 95 % relative Luftfeuchtigkeit – ideal für sensible Kulturen, die ein feuchtes Milieu benötigen. Erweiterter Kontaminationsschutz: Patentierter Kupfer-ummantelter HEPA-Filter: Verbessert die Luftqualität, indem er Schadstoffe herausfiltert und gleichzeitig die antimikrobiellen Eigenschaften von Kupfer nutzt. Beheizbare Tür: Reduziert mögliche Kondensation auf dem Innenglas und erhält die Temperaturstabilität. Beheizter Kupfer-CO2-Einlass: Verhindert Feuchtigkeitseintritt in den Inkubationsraum und schützt so die Kulturen zusätzlich. Robust & leicht zu reinigen: Der Innenraum aus Edelstahl garantiert Langlebigkeit und erleichtert die Reinigung; autoklavierbare Einschübe bieten weitere Hygienemöglichkeiten. Datenaufzeichnungsfunktionen: Ermöglicht die Dokumentation der Umgebungsbedingungen für GMP-Compliance und Forschungszwecke. Technische Daten: Modell: SCO5A Teilenummer: SCO5A Außenmaße: 699 mm (B) × 724 mm (T) × 960 mm (H) Innenmaße: 521 mm (B) × 503 mm (T) × 546 mm (H) Volumen: 142 l Fachmaße: 485 mm (B) × 251 mm (T) Gewicht: 91 kg Innenraum: Edelstahl 300er Serie Außenverkleidung: lackierter kaltgewalzter Stahl Temperaturbereich: Umgebung +5 °C bis 60 °C Temperaturgleichmäßigkeit (Mittelbereich): ±0,25 °C Temperaturstabilität (Mittelbereich): ±0,1 °C Reglertyp: Digital Displayauflösung: 0,1 °C Stromversorgung: 110–120 V AC, 50/60 Hz, 6,0 Ampere Sicherheitszertifikate: UL 61010-1, EN 61010-1, CSA 61010-1, CE

Baujahr: 2018, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort einsatzbereit. Der Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor ist ein äußerst vielseitiges und konfigurierbares Bioreaktorsystem, ideal für laborbasierte Anwendungen. Mit fortschrittlicher Automatisierung und robuster Bauweise erfüllt er verschiedenste Anforderungen in Forschung und Entwicklung sowie in der Kleinserienproduktion. Hauptmerkmale: Autoklavierbares und sterilisierbares Design: Gewährleistet einfache Reinigung, Sterilität und einen zuverlässigen Betrieb für kontaminationsfreie Prozesse. Flexible Gefäßoptionen: Verschiedene Bauformen und Thermoregulierungskonzepte mit Gesamtvolumina von 2,0 l bis 10,0 l verfügbar. Druckregelung: Bewältigt Drücke bis 1,6 bar bei 2-l- und 4-l-Doppelwandgefäßen, mit durchgängigem Zu- und Abstrom von Gasen. Innovative SCADA-Software (LEONARDO 3.0): Ermöglicht die automatisierte Steuerung von Fermentations- und Kultivierungsprozessen für höchste Präzision und Bedienkomfort. Paralleles Management: Unterstützt den gleichzeitigen Betrieb von bis zu 24 Einheiten über ein einziges HMI mit 24-Zoll-Display und ermöglicht so eine effiziente Steuerung komplexer Workflows. Fernzugriff: Dwodjxxz T Hspfx Ak Djb Überwachung und Steuerung per PC, Tablet oder Smartphone möglich – bequem durch QR-Code-Scan oder über ein spezielles Webportal. Anwendungsbereiche: Prozessentwicklung und -optimierung: Erleichtert die Durchführung von Experimenten und die Optimierung von Bioprozessen für Scale-up- und Scale-down-Studien. Ausbildung und Forschung: Geeignet für Lehrzwecke sowie für die Grundlagenforschung im Bereich Bioprozessierung. Kleinserienproduktion: Unterstützt die Herstellung kleiner Chargen und Pilotanwendungen. Vorteile: Kosteneffiziente Leistung: Vereint fortschrittliche Funktionen mit Wirtschaftlichkeit für Labor- und Produktionsumgebungen. Hoher Automatisierungsgrad: Vereinfacht die Fermentations- und Kultivierungssteuerung durch LEONARDO 3.0 Software und entlastet das Betriebspersonal. Vielseitigkeit und Konfigurierbarkeit: Individuell auf verschiedenste Anwendungen anpassbar und GMP-konform validierbar. Technische Daten: Material: VALOX-Kunststoff (außen) und Silikon (innen) Autoklavierbar: 121–133 °C bis zu 30 Minuten Restvolumen: 0,04 ml Durchflussrate: 65 ml/min

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein Sartorius YCW623 2KG / F1 Prüfgewicht. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Sartorius YCW623 2kg Knopgewicht ist ein hochpräzises metrologisches Gewicht, das für den Einsatz in Labor- und Industrieumgebungen entwickelt wurde. Es entspricht den OIML Klasse F1-Standards und gewährleistet so höchste Genauigkeit bei der Kalibrierung von Waagen und Messsystemen. Hergestellt aus hochglanzpoliertem, nicht magnetisierbarem Edelstahl ist dieses Gewicht besonders korrosionsbeständig und somit langlebig und zuverlässig in verschiedenen Einsatzbereichen. Mit einer Dichte von 8,0 g/cm³ ist es besonders für Labore geeignet, die strenge Qualitätskontrollprotokolle wie GLP und GMP einhalten müssen. Hauptmerkmale: - OIML-F1-Klassifikation für präzise Kalibrierung - Material: Polierter, nicht magnetisierbarer und korrosionsbeständiger Edelstahl - Nennmasse: 2 kg - Lieferung in einer Schutzhülle für sichere Handhabung und Lagerung Dsdpoxx Ap Nofx Ak Dowb Dieses Gewicht ist ideal für den Einsatz in Laboren, in denen höchste Präzision und die Einhaltung internationaler Standards gefordert werden.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Cytiva AxiChrom 300/300 Chromatographiesäule. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Die AxiChrom-Serie umfasst Niederdruck-Chromatographiesäulen mit axialer Kompression, die für die Prozessentwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika konzipiert sind. Sie sind GMP-kompatibel und lassen sich vom Labor- und Pilotmaßstab bis in die Großproduktion skalieren. Dodpfxjxhdwys Ak Dswb Innendurchmesser: 300 mm Bett-/Säulenhöhe (column length) oder entsprechende Bettvolumen-Konfiguration: 300 mm Ausstattung und Merkmale: - Axiale Kompressionspackung (intelligente Packung): Vorgeprogrammierte/automatisierte Packmethoden gewährleisten reproduzierbare Bettpackungsdichte und konstant hohe Leistung. - „Swing-Out“-Rohre bzw. bewegliche Adapter: Ab einem Durchmesser ≥ 300 mm kann das Säulenrohr ausgeschwenkt werden, um einen leichteren Zugang zu Bettstützen, Dichtungen und O-Ringen zu ermöglichen. - Reinigung / Sanitisation / GMP-Konformität: Alle produktberührten und drucktragenden Teile sind chargenrückverfolgbar und die eingesetzten Materialien entsprechen USP Class VI, 21 CFR Teil 177 sowie regulatorischen Vorgaben der EMEA. - Reinigung und Dekontamination (einschließlich Behandlung mit 1 M NaOH) sind möglich und effektiv gegen mikrobielle Kontaminationen und Endotoxine. - Flexible Konfigurationen: Verschiedene Bett-/Packhöhen (i.d.R. ~10–50 cm bei großen Durchmessern) sowie verschiedene Ausführungen der Bettstützen verfügbar.