Gmp Temperierskid 1.4435 gebraucht kaufen (131)

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst den Envair Technology B102 mikrobiologischen Sicherheitswerkbank inklusive mobilem Untergestell. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht: Envair Technology Bio 2 Essential (B102 Serie) Zertifizierungen & Verwendungszweck Vollständig konform mit BS EN 12469:2000 und gewährleistet zuverlässige Bio-Sicherheitsstandards. Envair Technology Geeignet zur Handhabung biologischer Arbeitsstoffe bis zur ACDP Gefahrenstufe 3, sofern geeignete laborseitige Aufstellung erfolgt. Ideal für Zellkulturen und verwandte Anwendungen. Pgjdpfxsxhfpko Afrou Envair Technology Konstruktion & Aufbau Breite: 1200 mm Außengehäuse: Aus weiß polyesterbeschichtetem Stahlblech gefertigt. Arbeitsbereich: Mit Edelstahl der Güte 304 ausgekleidet, Seitenwände aus Einscheibensicherheitsglas. Arbeitsfläche: Abnehmbar, mit Mulde, gefertigt aus Edelstahl der Güte 316. Envair Technology Luftführung & Filtration Wahlweise als Umluft- oder Abluftvariante verfügbar. Ausgestattet mit Downflow-HEPA-Filterung (Klasse H-14, Abscheidegrad ≥ 99,995 % gemäß EN 1822‑1). Beleuchtung & Ventilatoren Ausleuchtung durch energieeffiziente LED-Leuchten außerhalb des Arbeitsbereichs. Belüftung über unabhängige, energiesparende EC-Ventilatoren, ober- und unterhalb des Arbeitsbereichs positioniert. Envair Technology Bedienoberfläche Integriertes, berührungsempfindliches Membran-Bedienfeld oberhalb des Arbeitsbereichs mit animierten Anzeige-Rückmeldungen. Envair Technology Richtlinien & Standards Neben BS EN 12469:2000 und HEPA-Filter-Norm erfüllt die Bio 2 Essential Serie zusätzlich: - IEC 61010‑1:2010 - Luftreinheitsklasse: ISO Klasse 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) und EU GMP Klasse A.

Baujahr: 2015, Zustand: sehr gut (gebraucht), Angeblich sehr wenig genutzte automatische Plümat Abfüllanlage Modell BFL 851 zum Füllen und Verschließen von vorsterilisierten Infusionsbeuteln unter pharmazeutischen Bedingungen. Die Anlage besteht aus einem Sicherheitsrahmen, manueller Beutelladestation, Pressstation, Beutelvorbereitungsstation, Schlauchschneidestation, Füllstation, Schlauchschweißstation, Schlauchkühlstation, Steuerpult. Die Abfüllanlage ist ein lineares System, das den GMP- und FDA-Normen entspricht. - Beutelformate (2 Tuben = 30 mm freie Tube verschlossen mit Vialstopfen und 40 mm Tube verschweißt oder offen): 100 ml, 250 ml und 500 ml. - Abfüllleistung: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 Beutel/Stunde - Abfüllgenauigkeit: 100 ml = ± 2,0%, 250 ml = ± 1,0% und 500 ml = ± 0,7% Pgsdpfx Afslhqndersu - Dosierbereich: 100 ml - 1000 ml - Verwendetes Schweißverfahren: Heißschweißen - Abfüllsystem: Siemens S7 mit Durchflussmesssystem und pneumatischem Füllventil - Steuerung: Siemens S7 MicroBox mit Profibus DP und TP 1500 Touch Screen - Energieversorgung: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Druckluftzufuhr: ca. 700 l/min, min. 6 - max. 8 bar - Kühlwasserzufuhr: ca. 4 l/min, Temperatur 18-21 °C - Gewicht: ca. 1350 kg (netto) und 1750 kg (brutto) - Abmessungen: 4263 (Länge) x 1050 (Breite) x 2140 (Höhe) mm

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: Psdeyhhgaepfx Afregu - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. Pgedpfx Afjyitvperju - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisionsdosiergerät Produkttyp: Pulver / Granulate, trockene Form Dosierart: Verwiegung im Batchbetrieb im gravimetrischen Modus Wägemodul: Präzisionswaage Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Vorratstrichters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und Steuerung Psdpfex R Df Ssx Afrogu Austrittsquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Auflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (Schätzung): 250 mg Maximale Dosiermenge (Schätzung): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepte Auslösung über Handsensor Ergebnisse auf USB-Stick abrufbar, Auswertung in Excel möglich. Steuerungseinheit: Nach CE-Norm gebaut. Alle Steuer- und Kontrollelemente sind in diesem Schaltschrank integriert (Steuergerät, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220V - einphasig Verbindung Dosierer/Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: Edelstahl 304L, elektrolytisch poliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Inklusive: Elektrischer Handschrauber Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst 8 Envair-Mobilisolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen, die derzeit bei uns auf Lager sind. Die Anlagen sind vollständig funktionstüchtig und sofort einsatzbereit. Envair Mobilisolator Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinraumsysteme und Containment-Lösungen für die Gesundheits-, Biotechnologie- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. Das Produktspektrum umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und so den Schutz von Bedienpersonal und Produkt gewährleisten. Anwendungsbereiche Envair-Isolatoren werden in vielfältigen Bereichen eingesetzt, unter anderem: - Krankenhausapotheken: Zur Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Zum Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs) und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere und kontrollierte Prüfbedingungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss bei Entwicklungsexperimenten. Hauptmerkmale der Envair-Isolatoren - Modelle mit Überdruck und Unterdruck: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren zum Produktschutz als auch Unterdruckisolatoren zum Schutz des Bedieners vor Gefahrstoffen an. - Einhaltung von GMP-Standards: Viele Envair-Isolatoren erfüllen die EU-GMP-Grade A und ISO 5 Klassifizierung und bieten sterile, kontrollierte Arbeitsumgebungen. - Anpassungsfähige Konstruktion: Maßgeschneiderte Lösungen mit individuellen Abmessungen und technischen Anforderungen sind möglich. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Automatisierte Druckabfall-Prüfungen, elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme sind verfügbar. - Bedienerfreundlichkeit: Die meisten Einheiten verfügen über Touchscreen-Bedienung und SPS-basierte Steuersysteme für eine einfache und effiziente Handhabung. Wachsender Bedarf an Containment bei HPAPIs Pgsdpfxexv Dhbe Afreu Der Bedarf an individuell zugeschnittenen Arzneimitteln mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs), insbesondere im Bereich neuer, hochwirksamer Krebstherapien, Herz-Kreislauf- und Diabetesmedikamente, steigt rasant. Diese Arzneimittel erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die Hersteller zu flexibleren und schnelleren Produktionsprozessen. In diesen hochriskanten und wertintensiven Bereichen ist ein GMP-konformes Umfeld unerlässlich. Häufig wird übersehen, dass das Personal, das diese komplexen Wirkstoffe entwickelt, produziert und verarbeitet, enormen Risiken durch potenziell gefährliche, teilweise lebensbedrohliche Substanzen ausgesetzt ist. Der Schutz dieser Fachkräfte ist essentiell für eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien. Spezialkompetenz im Umgang mit HPAPIs für CMOs & CDMOs Envair verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Unterstützung von Auftragsherstellern (CMOs) und Auftragsentwicklern (CDMOs) beim sicheren Umgang mit HPAPIs – auch in bestehenden Anlagen ohne vollständige Containment-Infrastruktur. Die Isolatorsysteme sind für strengste Containment-Anforderungen (< 1 μg/m³, OEB 5) konzipiert, gefertigt und installiert. Jedes System wird individuell für Standort und Prozessschritt – vom Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen bis hin zur Verpackung – projektiert. Typische Einsatzbereiche - Krankenhausapotheken: Für die Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Für den Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere, kontrollierte Prüfprozesse. - F

Zustand: gebraucht, Systemübersicht Komplettes, cGMP-konformes Water for Injection (WFI) Erzeugungs- und Speichersystem. Erzeugt hochreines, pyrogenfreies Wasser für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen mittels Mehrstufen-Destillation. Dieses System kann transportgesichert verpackt und international versendet werden. Für ein Angebot kontaktieren Sie uns bitte. ----- Hauptkomponenten - Finn-Aqua 200-S3 Destillationseinheit – Dreistufiger Verdampfer/Kondensator mit Fallfilmtechnologie, Pyrogentrennung und kontinuierlicher Austragung. - 600 L WFI-Lagertank – 316L Edelstahl, atmosphärischer Entlüftungsfilter, Niveau- und Temperatursensoren. - 600 L Doppelmantel-Zwischentank – 316L Edelstahl, isoliert, Dampf-/Heißwassermantel zur Temperaturregelung. - WFI-Umwälzpumpe – Hygienische Kreiselpumpe für Kreislaufbetrieb. - Versorgungsanschlüsse – Betriebsdampf (3–8 bar), Kühlwasser, Speisewasser, Kondensatrückführung und Steuerluft. - Instrumentierung – Druck-, Temperatur-, Leitfähigkeits- und Füllstandstransmitter mit Sicherheits- und Überdruckventilen. - Schaltschrank – SPS-gesteuerter Automatikbetrieb, Alarmmanagement, Datenaufzeichnung sowie lokale und fernbedienbare Steuerung. ----- Podjxqq Dxspfx Afrsgu Wesentliche Merkmale - Mehrstufendestillation für höchste Reinheit und Energieeffizienz. - Entgasung und dreistufige Trennung zur Endotoxinentfernung. - Komplett aus Edelstahl, vollständig entleerbar und hygienisch ausgeführt. - Kompakte, skidmontierte Bauweise mit integrierter Versorgungstechnik. - Ausgelegt für Validierung und GMP-Konformität (USP/EP WFI-Qualität).

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ein ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem ist ein von Cytiva (ehemals GE Healthcare) entwickeltes Querstromfiltrationssystem (TFF-System). Hauptsächlich findet es Anwendung in der Bioverfahrenstechnik und Biotechnologie zur Konzentration, Diafiltration oder Klärung von biologischen Proben wie Proteinen, Viren, Plasmiden und anderen Biomolekülen. Kernfunktionen: Konzentration – Reduktion des Probenvolumens bei gleichzeitigem Erhalt des Ziel-Biomoleküls. Diafiltration (Pufferwechsel) – Entfernung von Salzen oder Änderung der Puffersysteme durch kontinuierliche Zugabe eines neuen Puffers unter gleichzeitiger Entfernung des Permeats. Klärung – Entfernung von Partikeln oder Zellen aus Prozessflüssigkeiten. Hauptkomponenten: Pumpmodule: Typischerweise peristaltische Pumpen zur präzisen Steuerung der Förderrate. Filtrationskassetten: Hohlfasermembranen oder Flachmembranmodule für Ultra- oder Mikrofiltration. Drucksensoren: Zur Überwachung und Steuerung des transmembranen Drucks (TMP). Leitfähigkeits-/pH-/UV-Detektoren: Zur In-line-Überwachung von Filtrat und Retentat. Vorteile: Automatisierung minimiert Bedienfehler und Schwankungen. Skalierbares Design ermöglicht nahtlosen Übergang vom Labor- in den Produktionsmaßstab. Präzise Steuerung aller Filtrationsparameter (Förderrate, Druck, Volumen). Psdpfexhf A Rex Afrjgu CIP (Cleaning-In-Place) für einfache Reinigung und GMP-konforme Wartung. Typische Anwendungen: Proteinkonzentration und Pufferwechsel Aufreinigung von viralen Vektoren Plasmid-DNA-Aufreinigung Zellernten und Klärung

Baujahr: 1991, Zustand: gut (gebraucht), Das System verfügt über einen Explosionsschutz EEx dIIA/IIB-T4 Maschinenbezeichnung: Filtertrockner / Filterdrucknutsche Hersteller: Rosemund Typ: RLF02-648-91 Baujahr: 1991 Werkstoff: Behälter, Heizung und Rührer: 1.4435 Max. Betriebsdruck: Behälter: - 1 / 6 Bar Heizmantel: - 1 / 6 Bar Max. Betriebstemperatur: Behälter: - 50 / +150 °C. Heizmantel: - 50 / +150 °C. Pgsdpfxeiv Id Hs Afrsu Abmessungen: Länge 1650 x Breite 1170 x Höhe 2400 mm Leergewicht: Ca. 2000 kg Tech. Dokumentation: Ja Bemerkung: Antrieb Hydraulik: 5,5 kW Elektromotor: Leistung 5.5, Drehzahl 1500 rpm, Bauform V1, Schutzart IP55 Explosionsschutz: EEx dIIA/IIB-T4 Zubehör: Ein Grundrahmen und ein Hydrauliksystem Zustand: Gebraucht gut Preis: Auf Anfrage

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Cytiva AxiChrom 300/300 Chromatographiesäule. Pgsdpfx Afsxhdwysreu Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Die AxiChrom-Serie umfasst Niederdruck-Chromatographiesäulen mit axialer Kompression, die für die Prozessentwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika konzipiert sind. Sie sind GMP-kompatibel und lassen sich vom Labor- und Pilotmaßstab bis in die Großproduktion skalieren. Innendurchmesser: 300 mm Bett-/Säulenhöhe (column length) oder entsprechende Bettvolumen-Konfiguration: 300 mm Ausstattung und Merkmale: - Axiale Kompressionspackung (intelligente Packung): Vorgeprogrammierte/automatisierte Packmethoden gewährleisten reproduzierbare Bettpackungsdichte und konstant hohe Leistung. - „Swing-Out“-Rohre bzw. bewegliche Adapter: Ab einem Durchmesser ≥ 300 mm kann das Säulenrohr ausgeschwenkt werden, um einen leichteren Zugang zu Bettstützen, Dichtungen und O-Ringen zu ermöglichen. - Reinigung / Sanitisation / GMP-Konformität: Alle produktberührten und drucktragenden Teile sind chargenrückverfolgbar und die eingesetzten Materialien entsprechen USP Class VI, 21 CFR Teil 177 sowie regulatorischen Vorgaben der EMEA. - Reinigung und Dekontamination (einschließlich Behandlung mit 1 M NaOH) sind möglich und effektiv gegen mikrobielle Kontaminationen und Endotoxine. - Flexible Konfigurationen: Verschiedene Bett-/Packhöhen (i.d.R. ~10–50 cm bei großen Durchmessern) sowie verschiedene Ausführungen der Bettstützen verfügbar.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2006, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, UHLMANN BLISTERLINIE Blisterlinie für die pharmazeutische Produktion in Reinräumen. Aus einem GMP-konformen Reinraumumfeld stammend und regelmäßig gewartet, vollständig automatisiert und modular aufgebaut, lässt sich einfach in bestehende Produktionslinien integrieren. Inklusive vollständiger technischer Dokumentation, wurde aus interner Produktion stillgelegt. Bestehend aus: 1) UHLMANN BLISTERMASCHINE, MODELL UPS 4 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSMERKMALE - Ausstoß: 15–50 Takte/min - Formbreite: 62–226 mm (min.–max.) - Blisterformat: min. 60 mm; max. 140×39 mm - Tiefe: PVC 12 mm; Alu 10 mm ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 30 A Pjdszbhnwepfx Afrogu ABMESSUNGEN - Gewicht: 4.950 kg 2) UHLMANN KARTONIERMASCHINE, MODELL C2206 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Ausstoß: 200 Faltschachteln/min - Max. Kartongröße: 130 x 100 x 200 mm - Max. Anzahl Blister: 10 - Verschlussarten: Einstecklasche, Heißleim - Produkte: Blister, Flaschen ABMESSUNGEN - Gewicht: 6.000 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 15 A 3) INOVA ETIKETTIERMASCHINE, MODELL EKK 62 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 230/400 V - Frequenz: 50 Hz - Stromaufnahme: 9 A 4) INOVA MONTAGE- UND AUSWERFEINHEIT, MODELLE VSM1221 + TD210 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH (BEIDE MASCHINEN) - Spannung: 230/400 V - Stromaufnahme: 5 A 5) BAUSCH + STRÖBEL TRAYPACKER, MODELL ESS1001 Baujahr: 2013 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Ausstoß: 12.000 Stück/Stunde - Etikettenlänge: 20–120 mm - Etikettenhöhe: 15–80 mm ABMESSUNGEN - Gewicht: 900 kg 6) HAPA INKJET-DRUCKER, MODELL H-230 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Taktzahl: 120 Takte/min - Max. Druckgeschwindigkeit: 21,6 m/min - Druckkopfauflösung: 360 dpi - Bandbreite (min.–max.): 64–310 mm - Vorschublänge (min.–max.): 30–180 mm - Drucklänge (min.–max.): 30–180 mm 7) SORTIMAT BLISTER-HANDLING, MODELL CL400 VTS Baujahr: 2016 ABMESSUNGEN - Gewicht: 2.340 kg ENERGIEVERBRAUCH - Leistung: 3,4 kW / 5,0 A 8) UHLMANN BÜNDELMASCHINE, MODELL E 3060 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSMERKMALE - Ausstoß: 60 Bündel - Kartongrößen: bis 130 x 105 x 250 mm - Bündelgröße: bis 250 x 150 x 250 mm - Einlaufleistung: 500 Kartons ABMESSUNGEN - Größe: ca. 1.400 x 2.000 x 4.300 mm - Gewicht: 2.100 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 18 A 9) OPTIMA SPRITZENDOSIERGERÄT, MODELL SH120 Baujahr: 2008

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiermaschine / Präzisionsdosiermaschine Produktart: Pulver / Granulat, trocken Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Waagesystem Befüllung des Dosiervorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägetechnik und Steuerung Austrittsquerschnitt Dosierauslass: 80 mm Pgedpfx Afsx R Dh Horou Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosierqualität (Toleranzbereich +/-) Messauflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Mindestabgabe (Schätzwert): 250 mg Maximalabgabe (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußschalter Auswertung der Ergebnisse auf USB-Stick exportierbar, Analyse in Excel möglich Steuereinheit: Gehäuse nach CE-Norm, sämtliche Steuer- und Bedienelemente (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter etc.) sind integriert; Stromversorgung: 220V, einphasig Verbindung Dosierer / Steuereinheit: direkt Produktberührte Teile: Edelstahl 304L, elektropoliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot gilt für eine Watson Marlow 620S/R-Peristaltikpumpe. Die Geräte sind voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Design und Funktionalität Das Modell 620S/R gehört zur 600er-Serie von Gehäuse-Peristaltikpumpen, die mit einem bürstenlosen DC-Motor ausgestattet sind und über eine digitale Tastatursteuerung verfügen (620S). Außerdem besitzt es ein robustes, belüftetes Gehäuse gemäß NEMA 2 / IP31, das sich leicht reinigen lässt und für trockene Industrieumgebungen geeignet ist. Es arbeitet mit doppelter Spannung (100–120 V oder 200–240 V, 50/60 Hz) und bietet Funktionen wie MemoDose für die Dosierung einer einzelnen Menge und eine drahtlose Schutzschalterfunktion für erhöhte Sicherheit. Das Gehäuse ist chemikalienbeständig und besteht aus pulverbeschichtetem, druckgegossenem Aluminium sowie einer leicht zu reinigenden Membrantastatur. Pumpenleistung Fördermenge: 0,00026 bis ca. 4,23 gpm (entspricht ca. 0,001 bis 16 l/min) mit dem Pumpenkopf 620R. Mit den neueren 620RE LoadSure-Pumpenköpfen erhöht sich die Fördermenge auf bis zu ca. 4,76 gpm (0,004–18 l/min). Druckfähigkeit: Bis zu ca. 60 psi (4 bar) mit dem entsprechenden Pumpenkopf und der entsprechenden Schlauchleitung. Kontrollgenauigkeit: Außergewöhnliches Abdeckungsverhältnis von 2.650:1, feine Drehzahlregelung von 0,1 bis 265 U/min in wählbaren Schritten (0,1, 0,5, 1, 2, 5 oder 10 U/min) mit einer Drehzahlgenauigkeit von 0,1 %. Pumpenköpfe und Schläuche Das Modell unterstützt die folgenden austauschbaren Pumpenköpfe: 620R Mk II (kontinuierlicher Schlauch, zwei Rollen) 620RE und 620RE4 (LoadSure-Elemente, zwei oder vier Rollen) Diese Pumpenköpfe sind mit verschiedenen Schlauchmaterialien (z. B. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, Silikon) und -größen (typischerweise 6,4 mm bis 17 mm Innendurchmesser) kompatibel. Die 620RE- und RE4-Pumpenköpfe verfügen über einziehbare Rollen, die die Reinigung (CIP/SIP) erleichtern und einen schnellen Austausch ermöglichen. AFAB Lab Resources – Gebrauchte Laborausrüstung Physische Eigenschaften und Bauweise Pgsdpfsxhdx Dex Afreu Schutzart: IP31 (NEMA 2) für die Standard-620S/R; es gibt Varianten mit IP66/NEMA 4X (z. B. 620SN/R) für Umgebungen, in denen ein besserer Schutz gegen Staub und Wasser erforderlich ist. Gewicht: Ungefähr 19,6 kg (mit 620R/RE-Pumpenkopf) bis 20,1 kg (mit 620RE4). Schallpegel: Weniger als 70 dB(A) in 1 m Entfernung – relativ leise für den kontinuierlichen Betrieb in der Industrie. Erweiterte Funktionen MemoDose: Liefert präzise Einzelmengen – ideal für Dosieranwendungen. Rampenfunktion und Tropfschutz: Die Rampenfunktion verbessert die Handhabung empfindlicher Flüssigkeiten und verhindert Spritzer/Aufschäumen, während der Tropfschutz die Resttropfen am Ende der Dosierung minimiert (in verwandten Di-Versionen angegeben, aber oft in Funktionspaketen enthalten). Datenausgabe: Einige Modelle (z. B. 620S/RE) unterstützen die RS-232-Ausgabe von Chargenprotokollen – wichtig für die Einhaltung der GMP-Richtlinien.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 2 Rainin LTS E4XLS, 5–50 µL 8-Kanal-Pipetten. Pgsdpfx Aoxv Dtwofrsu Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Merkmale: - Elektronische Mehrkanalpipette mit variablem Düsenabstand (9–14 mm), ideal für flexible Plattenformate - Volumenbereich: 5–50 µL (empfohlene Bedienung per präziser Joystick-Steuerung) - LiteTouch System (LTS): reduziert die Spitzenabwurfkraft drastisch (~85 % weniger), zur Minimierung von Belastungsschäden - Jet‑Set-Display und Joystick-Bedienoberfläche mit internem Speicher für Protokolle, Passwortschutz und Servicewarnungen - Integrierter RFID-Chip unterstützt Flottenmanagement, Kalibrierungsprotokollierung und GLP/GMP-Konformität - Wiederaufladbarer Akku, Aufladen per USB oder Ladestation; Einstellungen bleiben im nichtflüchtigen Speicher erhalten

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1990, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Gesamtgewicht: 9.700 kg, COGEIM E.O. 2000 VAKUUM-SCHAUFELTROCKNER – PHARMAAUSFÜHRUNG – 2.380 L Hochwertiger horizontaler Vakuum-Schaufeltrockner von COGEIM, Italien, in Pharmaausführung. Der Trockner verfügt über einen horizontalen, beheiz-/kühlbaren Edelstahlbehälter mit großem frontseitigem Öffnungsdeckel sowie ein massives Schaufelrührwerk mit Abstreifern. Die produktberührten Teile sind aus Edelstahl 1.4435 ausgeführt und die Innenflächen hochglanzpoliert. Die Anlage eignet sich für anspruchsvolle Trocknungs-, Misch- und Vakuumprozesse in der pharmazeutischen, chemischen und feinchemischen Industrie. TECHNISCHE DATEN Hersteller: COGEIM, Italien Typ: E.O. 2000 Baujahr: 1990 Projekt-/Job-Nr.: C.89/040 Arbeits-/Nennvolumen: ca. 2.380 Liter Gesamtvolumen Behälter: ca. 3.100 Liter Behälter: Betriebsdruck: -1 / +6 bar Betriebstemperatur: -20 / +165 °C Produktberührter Werkstoff: Edelstahl 1.4435 Innenflächen: hochglanzpoliert HEIZ-/KÜHLSYSTE Der Behälter ist über eine außenliegende Halbrohrschlange beheiz- bzw. kühlbar. Volumen Heiz-/Kühlraum: ca. 150 Liter Betriebsdruck Heiz-/Kühlraum: bis +6 bar Werkstoff Heiz-/Kühlraum: Edelstahl 1.4306 Temperaturbereich: -20 / +165 °C RÜHRWERK Massives horizontales Schaufelrührwerk mit Abstreifern Großflächige Durchmischung des Produktes Rührwellenabdichtung über Gleitringdichtung Seitlich angeordneter Getriebe-/Motorantrieb AUSSTATTUNG / LIEFERUMFANG Zum vorhandenen Lieferumfang gehören unter anderem: - Brüdenfilter / Staubfilter - Beschickungseinrichtung - Austragsventil - Zellradschleuse - Kompensator - Antrieb und Getriebe - pneumatische Armaturen und Komponenten - großer frontseitiger Öffnungsdeckel - Trag- und Untergestell - vorhandene Anschlusskomponenten - vorhandene technische Dokumentation - Original-Aufstellungs-/Anschlusszeichnung Psdpfx Afsr Nclaorsgu Der groß dimensionierte Frontdeckel ermöglicht einen sehr guten Zugang zum Innenraum sowie zum Rührorgan für Inspektion, Reinigung und Wartung. ZUSTAND Gebrauchte Anlage in betriebstauglichem Zustand. Der Innenraum und das Schaufelrührwerk zeigen sich auf den vorhandenen Bildern in einem sehr gepflegten Zustand. Technische Dokumentation und Originalzeichnungen sind vorhanden. Weitere technische Informationen, Detailfotos und Dokumentationsauszüge können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Podpfxjxhfqus Afrogu Die Einheit ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. 1. CTech™ FlowVPE oder FlowVPX Systeme Dies sind UV-Vis-Spektrophotometer mit variabler Pfadlänge, die für die Inline-Prozessüberwachung in der Bioprozessierung entwickelt wurden. Das FlowVPE-System ist für flexible Messkonfigurationen und die Skalierbarkeit vom Labor bis zur Produktion konzipiert, während das FlowVPX-System für GMP-Umgebungen mit erweiterten Compliance-Funktionen ausgelegt ist.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein Pharmagraph S1816-Partikelzählsystem (1 von 9). Das Gerät ist voll funktionsfähig und kann sofort in Betrieb genommen werden. Die S1816-Serie ist ein Partikelzählsystem zur kontinuierlichen Überwachung der Luft, das für den Einsatz in pharmazeutischen Reinräumen, Isolationssystemen, Abfüllanlagen und ähnlichen kontrollierten Umgebungen konzipiert ist. Pgedpfx Afoxtnquerju Es wird von Pharmagraph (UK) hergestellt und soll die strengen regulatorischen Anforderungen und Anforderungen an Reinräume erfüllen (z. B. die Einhaltung der EU-GMP-Anlage 1). Das Gerät verfügt über einen laserbasierten Sensor (insbesondere einen Met One 6015-Sensor) in einem Gehäuse aus Edelstahl und ist für die permanente Überwachung und nicht für mobile Einzelmessungen vorgesehen.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2011, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 Flaschen-/Dosenausblasmaschine – Gebraucht, sofort verfügbar Maschinendaten: Modell: IMA MISTRAL Y 16 Typ: Automatische Flaschen-/Dosenausblas- und Absaugmaschine Seriennummer: L3B031 Baujahr: 2011/2012 Hersteller: IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italien) Elektrische Ausstattung: 220/380 V, 3 Phasen, 50 Hz Raumbedarf: ca. 400 × 140 × 220 cm Beschreibung & Besonderheiten: Die rotative Blasmaschine ist für den pharmazeutischen und medizinischen Einsatz konzipiert und eignet sich für die GMP-gerechte Innenreinigung von standsicheren, runden Glas- oder Kunststoffflaschen mit steriler Druckluft. Vollautomatische Flaschen-Reinigung und Absaugung Verarbeitung von bis zu 200 Behältern/Minute Inklusive Formate für Kunststoffflaschen Ø 44 mm × Höhe 95 mm Weitere Formate im Lieferumfang: Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Psdpfx Afow Sfa Eerogu Funktionsweise: Flaschen werden einbahnig über Transportband und Schnecke vereinzelt, in ein Karussell überführt, dort mit Zangen übernommen, um 180° gedreht und mit Düsen (Ausblasen) sowie Absaugköpfen (Absaugen) gereinigt. Anschließend erfolgt die Übergabe an das Transportband und die nachgeschaltete Maschine. Geeignet für Flaschen und Dosen aus Kunststoff und Glas Hoher Automatisierungsgrad, GMP-konforme Bauweise Dokumentation & Unterlagen: Bedienungsanleitungen (Deutsch, Englisch, Italienisch) Elektrische Schaltpläne Layout-Zeichnungen / Guards Layout Ersatzteilkatalog Blowing Diagram / Electric Diagram FAT- und SAT-Unterlagen Maschinen- und Bedienhandbuch in deutscher Sprache Lieferumfang: Komplette Maschine Ersatzteile laut Katalog Alle Original-Dokumentationen (PDFs und gedruckte Unterlagen) Formatteile für verschiedene Flaschengrößen Zustand: Gebraucht, aus pharmazeutischer Produktion Direkt einsatzbereit nach Installation Sofort verfügbar Standort: Çorlu, Türkei Preis: Auf Anfrage

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Shell Lab SC05A-2 CO2 Series CO2-Inkubator. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Der Shell Lab SC05A-2 CO2-Inkubator wurde speziell entwickelt, um die hohen Anforderungen empfindlicher Gewebe- und Zellkultur-Anwendungen zu erfüllen. Nachfolgend eine Übersicht der wichtigsten Merkmale und technischen Daten: Wesentliche Merkmale: Schnelle CO2-Rückgewinnung: Der Infrarot (IR) CO2-Sensor stellt den CO2-Gehalt nach Türöffnungen schnell wieder her – das ist essenziell für eine stabile pH-Wert-Regulierung in Zellkulturen. Ausgezeichnete Temperaturhomogenität: Dank des einzigartigen Luftmantel-Designs wird eine hervorragende Temperaturgleichmäßigkeit von ±0,25 °C bei 37 °C erzielt – entscheidend für konstant optimale Inkubationsbedingungen. Feuchtigkeitskontrolle: Die Feuchtigkeit wird durch Verdunstung geregelt und ermöglicht bis zu 95 % relative Luftfeuchtigkeit – ideal für sensible Kulturen, die ein feuchtes Milieu benötigen. Erweiterter Kontaminationsschutz: Patentierter Kupfer-ummantelter HEPA-Filter: Verbessert die Luftqualität, indem er Schadstoffe herausfiltert und gleichzeitig die antimikrobiellen Eigenschaften von Kupfer nutzt. Beheizbare Tür: Reduziert mögliche Kondensation auf dem Innenglas und erhält die Temperaturstabilität. Pjdsxxygxepfx Afrogu Beheizter Kupfer-CO2-Einlass: Verhindert Feuchtigkeitseintritt in den Inkubationsraum und schützt so die Kulturen zusätzlich. Robust & leicht zu reinigen: Der Innenraum aus Edelstahl garantiert Langlebigkeit und erleichtert die Reinigung; autoklavierbare Einschübe bieten weitere Hygienemöglichkeiten. Datenaufzeichnungsfunktionen: Ermöglicht die Dokumentation der Umgebungsbedingungen für GMP-Compliance und Forschungszwecke. Technische Daten: Modell: SCO5A Teilenummer: SCO5A Außenmaße: 699 mm (B) × 724 mm (T) × 960 mm (H) Innenmaße: 521 mm (B) × 503 mm (T) × 546 mm (H) Volumen: 142 l Fachmaße: 485 mm (B) × 251 mm (T) Gewicht: 91 kg Innenraum: Edelstahl 300er Serie Außenverkleidung: lackierter kaltgewalzter Stahl Temperaturbereich: Umgebung +5 °C bis 60 °C Temperaturgleichmäßigkeit (Mittelbereich): ±0,25 °C Temperaturstabilität (Mittelbereich): ±0,1 °C Reglertyp: Digital Displayauflösung: 0,1 °C Stromversorgung: 110–120 V AC, 50/60 Hz, 6,0 Ampere Sicherheitszertifikate: UL 61010-1, EN 61010-1, CSA 61010-1, CE

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Amersham Pharma 35L BPG-Chromatographiesäule. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. BPG steht für Bio-Process-Glas (manchmal auch als BPG-Säulen bezeichnet). Es handelt sich um Chromatographiesäulen im Produktionsmaßstab, die in der biopharmazeutischen Industrie und bei der nachgelagerten Proteinisolierung eingesetzt werden. Ursprünglich von Amersham/Pharmacia, jetzt unter den Marken GE Healthcare/Cytiva. Sie sind so konzipiert, dass sie hygienisch, skalierbar und reproduzierbar sind und in Situationen eingesetzt werden können, in denen hohe Reinheit, Sterilität und die Einhaltung von Vorschriften wichtig sind (z. B. GMP). Eine BPG-Säule (kurz für BioProcess-Glass-Säule) ist eine Chromatographiesäule im Produktionsmaßstab, die speziell für die nachgelagerte Aufreinigung in der biopharmazeutischen Produktion entwickelt wurde – insbesondere für die Aufreinigung von Proteinen, Antikörpern und anderen Biologika. Für weitere Chromatographiesäulen klicken Sie bitte hier: ?q=chromatography Beliebte Anwendungsbereiche sind: – Aufreinigung von Arzneimitteln, Antikörpern, Proteinen und anderen Wirkstoffen. – Aufreinigung von Proteinen, Enzymen, Antikörpern, Impfstoffen und anderen Biologika. – Forschung im Bereich Proteine, DNA, Metaboliten, Pharmazeutika und chemische Verbindungen. Pgedpoxhdw Hsfx Afreu – Trennung und Aufreinigung von chemischen Substanzen und Zwischenprodukten. – Analyse von Zuckern, Aromen, Zusatzstoffen, Verunreinigungen und anderen Bestandteilen. – Prüfung von Wasser-, Boden- und Luftproben auf Schadstoffe und Verunreinigungen. – Analyse von Arzneimitteln, Metaboliten, Hormonen und anderen biologischen Verbindungen. – Analyse und Trennung von Kohlenwasserstoffen und Erdölprodukten. – Analytische und Aufreinigungsdienstleistungen für Pharma- und Biotechnologieunternehmen. – Nachgelagerte Verarbeitung und Aufreinigung von Fermentationsprodukten.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 2 verfügbaren BWT LOOPO WFI Lager- und Verteilsystemen. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Das BWT LOOPO System ist eine leistungsstarke Lösung zur Lagerung und Verteilung von Water for Injection (WFI), entwickelt für einen zuverlässigen und hygienischen Betrieb in pharmazeutischen und biotechnologischen Umgebungen. Die Einheit ist auf einem robusten Edelstahlskid montiert und verfügt über einen hochwertigen Edelstahllagertank, der speziell für WFI-Anwendungen bei Umgebungstemperatur ausgelegt ist. Das System ist mit einer Siemens HMI-Steuerung ausgestattet, die eine intuitive Bedienung sowie eine präzise Systemüberwachung ermöglicht. Hauptmerkmale - WFI-Lagerung und -Verteilung bei Umgebungstemperatur - 30 kW Leistungsaufnahme - Siemens HMI Touchscreen-Bedienpanel - Komplett skid-montierte Bauweise für kompakte und effiziente Installation - Komplette Edelstahlausführung von Skid und Tank - Ideal für pharmazeutische Anwendungen - Ausgelegt für kontinuierliche Zirkulation zur Vermeidung von Stagnation und mikrobiologischem Wachstum Technische Daten - Systemtyp: Lagerung & Verteilung von WFI bei Umgebungstemperatur (Loop) - Ausführung: Edelstahl (Skid & Tank) - Steuerung: Siemens HMI Pgsdpexhdxwsfx Afrsu - Stromversorgung: 30 kW - Bauweise: Skid-montiert - Baujahr: 2016 Einsatzgebiete - Pharmazeutische Produktion - Biotechnologische Produktionsanlagen - Reinraum- und GMP-Umgebungen - Labore mit Bedarf an steriler WFI-Verteilung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst einen Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Lagertank. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Zum Lieferumfang gehören 2 Sartorius 200L STD Kunststoff-Palletanks und ein Dolly (Fahrgestell). Der Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L ist eine leistungsstarke Lager- und Mischlösung, die speziell für biopharmazeutische Anwendungen entwickelt wurde. Der temperaturgeregelte Edelstahltank ist für die Kompatibilität mit Sartorius Single-Use-Mischsystemen ausgelegt und bietet effizientes Fluid-Handling, präzise Temperaturkontrolle und optimierte Mischleistung. Hauptmerkmale: - Doppelmantel-Temperaturregelung – Für präzises Erwärmen oder Kühlen sensibler Bioprozessanwendungen - 200L Fassungsvermögen – Ideal für die mittelgroße Lagerung und Mischung von Flüssigkeiten im GMP-Umfeld - Ergonomisches Design – Fronttüren ermöglichen einen einfachen Beutelaustausch, Port-Gates die Integration von Schlauchleitungen und Sensoren - Integrierte Pro-Mixer-Kompatibilität – Schienengeführter Port ermöglicht das schnelle Koppeln der mobilen Pro-Mixer-Antriebseinheit in weniger als einer Minute - Optimiertes Entleerungssystem – Geneigte Bodenplatte für maximale Produktausbeute ohne manuelle Beutelmanipulation - Optionale Wägevorrichtung – Ermöglicht exakte Volumenkontrolle, verhindert Aggregatebildung und sichert die Produktqualität - Inspektionsfenster – Seitliche Sichtfenster zur laufenden Prozessbeobachtung während des Mischvorgangs - Oberflächenoptionen – Wählbar mit Glasperlenstrahl- oder ASME #4-gebürsteter Oberfläche für verbesserte Korrosionsbeständigkeit und Reinigbarkeit Technische Daten: Modell: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Fassungsvermögen: 200 Liter Material: Edelstahl Manteltyp: Temperaturgeregelter Doppelmantel Mischsystem: Pro-Mixer-Kompatibilität Entleerungssystem: Geneigter Boden für maximale Produktausbeute Einsatzbereiche: Lagerung & Mischung im Bioprozess Zertifizierungen: GMP, Biopharmazeutische Standards Vorteile: - Präzise Temperaturregelung – Hält optimale Bedingungen für Biologika und Zellkulturmedien aufrecht - Effiziente Durchmischung – Für homogene Aufbereitung von Prozessflüssigkeiten, Puffer- und Nährlösungen konzipiert Pgjdpoxxybvsfx Afrsu - Verbesserte Prozesskontrolle – Wiege- und Volumenüberwachung verhindert Aggregatebildung - Einfache Integration – Kompatibel mit Sartorius Flexsafe®-Beuteln & Biostat®-Systemen - Ergonomisch & benutzerfreundlich – Frontzugang und Port-Gates für unkomplizierte Installation von Schläuchen und Sensorik - Langlebig & hygienisch – GMP-gerechte Edelstahlausführung mit äußerst reinigungsfreundlichen Oberflächen Anwendungsbereiche: - Biopharmazeutische Produktion - Zellkultur- & Medienherstellung - Puffer- & Reagenzienlagerung - Impfstoff- & Proteinaufbereitung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot betrifft das Partikelmesssystem LASAIR lll 310c von Particle Measuring Systems. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Lasair® III 310C ist ein hochmodernes, tragbares Aerosol-Partikelzählgerät, das speziell für die strengen Anforderungen hochregulierter Umgebungen entwickelt wurde. Hergestellt von Particle Measuring Systems (PMS), setzt es den Maßstab unter den tragbaren Partikelzählern und gewährleistet, dass Ihr Bereich stets sauber und regelkonform bleibt. Hauptmerkmale: - Partikelgrößenbereich: 0,3 bis 25,0 µm - Durchflussrate: 1,0 CFM (28,3 LPM) ±5 % - Zählgenauigkeit: Erfüllt die Anforderungen der ISO 21501-4 - Anzeige: 8,4" Farb-VGA-IR-Touchscreen (IP65-zertifiziert) - Datenspeicherung: Bis zu 3.000 vollständige Datensätze Psdpexv A T Njfx Afrogu - Konnektivität: Ethernet, Modbus TCP/IP, RS-232, USB für Datendownload; optional drahtloses Ethernet - Umweltsensoren: Vier 4-20 mA Eingänge für externe Sensoren - Energieversorgung: Betrieb mit Netzanschluss oder hot-swappable Akkus - Konformität: Entspricht ISO 14644-1, EU GMP Annex 1 und ISO 21501-4 - Softwarekompatibilität: Unterstützt FacilityNet, PharmaceuticalNet und FacilityPro für Datenanalyse und Berichte - Berichtsoptionen: Reinraum-Zertifizierungsergebnisse sind lokal ausdruckbar, über USB gesichert herunterladbar oder per externer Software auswertbar - Drahtlose Kommunikation: Netzwerkkommunikation via extern montiertem WLAN-Adapter, erleichtert die Integration in bestehende Netzwerke Technische Daten: - Abmessungen: 30,1 x 32,7 x 25,9 cm - Gewicht: 6 kg (ohne Akku), 7,5 kg (mit zwei optionalen Akkus) - Einsatzumgebung: Temperatur 0 – 30°C; Luftfeuchtigkeit: 5 – 95 % rF, nicht kondensierend - Probenschlauch: Für 3/8", 1/2" und 3/4" Schläuche bis 8 Meter Länge geeignet - Probenaufbereitung: Intern gefiltert zu >99,97 % bei 0,3 µm

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf den MMM Group Vakulab HL Medizin-Autoklaven. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Vakulab HL Autoklav der MM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator für die sichere, zuverlässige und validierte Sterilisation von Laborinstrumenten, Geräten und Materialien. Speziell entwickelt für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologie-Einrichtungen und Forschungslaboren, kombiniert der Vakulab HL modernste vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit robuster Edelstahlkonstruktion, um selbst bei anspruchsvollsten Anwendungen konstant zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Hauptmerkmale Fortschrittliche Dampfsterilisation Vakuumvor- und -nachzyklen: Gewährleisten eine effiziente Dampfdurchdringung und schnelles Trocknen. Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation aller Beladungsarten. Programmierbare Zyklen: Vollständig anpassbare Parameter für unterschiedliche Sterilisationsanforderungen. GMP- & Reinraum-Ready Doppeltür-Durchreiche-Design (optional): Für die Installation zwischen reinen und unreinen Bereichen. Pgedpfx Aexv Dvfjfreu Edelstahlkammer & Rohrleitungen: Hochwertiger AISI 316L für Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb. Integriertes Monitoring: Echtzeit-Zyklusüberwachung mit vollständiger Chargendokumentation. Betriebssicherheit & Steuerung Bedienerfreundliches HMI: Touchscreen-Oberfläche zur Programmierung und Überwachung. Automatischer Türbetrieb: Mit Sicherheitsschaltern, die ein versehentliches Öffnen unter Druck verhindern. Integrierte Diagnostik: Selbstprüfungsfunktionen für vorbeugende Wartung. Technische Daten Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator mit verschiedenen Kammervolumina von typischerweise 300 bis 1.000 Litern. Der Sterilisationsprozess läuft bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C, gesteuert über ein SPS-basiertes System mit intuitiver Touchscreen-Bedienoberfläche (HMI). Die Kammer besteht aus AISI 316L Edelstahl und erfüllt höchste GMP- und Hygienestandards. Eine Wasser- oder Flüssigkeitsring-Vakuumpumpe ermöglicht die Vor- und Nachvakuumphasen für eine vollständige Luftentfernung und effektives Trocknen. Türkonfigurationen sind als Einzel- oder Doppeltür, wahlweise als Schiebe- oder Drehtür, mit Sicherheitsschaltern zur Verhinderung des Öffnens unter Druck erhältlich. Der Autoklav benötigt Standardanschlüsse für Dampf, Wasser, Druckluft und Strom. Er entspricht EN 285, PED, ISO 9001 und GMP-Anforderungen und kann gemäß ISO 17665 validiert werden. Anwendungsbereiche Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstung, Komponenten und Behältern Biotechnologie: Sterilisation von Fermentern, Nährmedien und Instrumenten Forschungslabore: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Laborverbrauchsmaterialien Krankenhäuser & Kliniken: Sichere Sterilisation von chirurgischen Instrumenten und Textilien Systemkomponenten Hochwertige Edelstahlkammer mit polierter Oberfläche Vakuumpumpensystem zur Vor- und Nachzyklus-Entlüftung Dampferzeugungs- und Verteilersystem Schaltschrank mit SPS und HMI Touchscreen Integrierte Temperatur- und Drucksensoren zur Validierung Qualität & Compliance Fertigung nach GMP-Richtlinien Entspricht EN 285 und ISO 17665 Sterilisationsnormen Umfassende FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für die Validierung in regulierten Umgebungen Geeignet für die Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen Vorteile

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius MSA4202S 8,2g-2500g Präzisionswaage. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Modulares Design (Teil der Cubis®-Serie) – das System besteht aus Wägeeinheit, Anzeige-/Bedieneinheit und Schnittstellenmodulen, konzipiert für flexible Konfigurationen. Hochauflösendes Farb-TFT-Display mit Touchscreen-Funktion und intuitiver Benutzeroberfläche. Mehrere Schnittstellen standardmäßig: USB, Ethernet, RS-232 sowie SD-Kartenleser für Datenübertragung und Rückverfolgbarkeit. Typische Funktionen umfassen: Wiegen, Dichtemessung, Mittelwertbildung, Rezepturmanagement, Prozentwägung, Kontrollwägung und Summierung. Unterstütztes (optional motorisiertes) Nivellieren; das System erkennt Neigungen und unterstützt den Anwender beim Ausrichten des Gerätes. Automatische interne Kalibrierung (isoCAL) für verbesserte Stabilität und geringere Drift. Podpfx Ajxuu Hljfrjgu GLP/GMP/rückverfolgbarkeitsbereit: Audit-Trail-Funktionen, Benutzerprofile usw.