Gmp Waschlösungs-Temperierskid gebraucht kaufen (121)

Zustand: sehr gut (gebraucht), Ab sofort ist dieser GMP QTopic 380 Laminator mit Folien-/Folienaufwickler bei Glendale auf Lager. Da er in einem kleinen digitalen Implantat eingesetzt wurde, wurde er kaum benutzt. Er ist einwandfrei funktionsfähig und verfügt über einen Kompressor und eine Folieneinheit. Er macht gewöhnliche Druckarbeiten zu etwas Besonderem. Der GMP QTopic 380 wurde für die spezifischen Anforderungen der Druckveredelung entwickelt und nach höchsten technischen Standards gefertigt – mit vollständig steuerbaren Druck- und Wärmeprozessen, die optimale Ergebnisse mit modernen digitalen Druckausgaben erzielen. Der GMP QTopic 380 bietet den pneumatischen Druck, der für ein hervorragendes Ergebnis beim Laminieren und/oder Folienprägen erforderlich ist. Der pneumatische Druck wird durch den integrierten, geräuscharmen Kompressor im Qtopic 380-Ständer erzeugt. Dieses halbautomatische System verfügt über eine manuelle Zuführung und eine automatische Blatttrennung. Mit Geschwindigkeiten von bis zu 10 Metern pro Minute kann der QTopic 380 über 1300 SRA3 pro Stunde laminieren. Durchlaufzeiten und Abfall werden durch das einzigartige „Burst-Separation“-System weiter minimiert. Die Laminierfolie wird durch die robuste Markierungsvorrichtung am Rand mikroperforiert und anschließend durch die pneumatische Berstwalze getrennt. Dadurch werden die laminierten Blätter vor der eigentlichen Medienkante getrennt, sodass saubere und rechtwinklige Bezugskanten zum Messen, Schneiden, Falten oder Guillotinieren entstehen. Fehlerfreie Laminierung. Klassenführende Laminierung für Akzidenz- und Digitaldrucker. Dank modernster Technologie und integriertem pneumatischen Druck bietet der QTopic 380 im Vergleich zu Standardsystemen eine hervorragende Verklebung und schnellere Produktionszeiten. Darüber hinaus ermöglichen die individuell einstellbaren Wärme- und Druckkombinationen eine größere Auswahl an Laminaten für Litho- und Digitaldruckmedien. Beeindruckende Folienprägung. Für moderne Drucker, die atemberaubende Ergebnisse mit dem gewissen Etwas erwarten, bietet der GMP QTopic 380 mehr als nur erstklassige Laminierung. Metallische, farbige, gemusterte oder holografische Folien können digital bedruckten Materialien punktuell oder vollflächig hinzugefügt werden. Für diesen dekorativen Effekt waren bisher kostspielige Sonderstanzen erforderlich. Der QTopic hingegen liefert sofort und kostengünstig Ergebnisse – und dank des verbesserten pneumatischen Drucks steht jetzt eine noch größere Auswahl an Medien für hervorragende Ergebnisse zur Verfügung! Technische Daten Hersteller: GMP Modell: QTopic 380 Bjdpfewi T Tvox Amuedh Baujahr: 2021 Zustand: Generalüberholt Artikelnummer: 114941 Laminiergeschwindigkeit: 1,5 bis 10 m/min Papiergewicht: 110–400 g/m² Aufwärmzeit: 5 Minuten Laminiertemperatur: bis zu 150 °C Temperaturregelung: Touchscreen Geschwindigkeitsregelung: Touchscreen Walzendruck: pneumatisch Folienkern: 77 mm (3 Zoll) Stromversorgung: 220/240 V, 50/60 Hz Maschinengewicht: 187 kg Abmessungen: L 2010 mm x B 710 mm x H 1475 mm (im Betrieb)

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Maschinenbezeichnung BRINOX LEP 12 – CIP-Anlage Fällung PRE LEP 12 CS6725 Paket 5 Hersteller BRINOX Prozess- und Edelstahltechnik GmbH, Offenburg Baujahr 2020 Seriennummer 1003614 Technische Daten Kompakte CIP-Skidanlage in Edelstahlrahmenbauweise. Produktbezeichnung: LEP 12 – CIP-Anlage Fällung PRE. Abmessungen ca. 1520 x 970 x 1994 mm. Werkstoffe produktberührte Teile: Edelstahl 1.4435. Rahmen- und Strukturbauteile: Edelstahl 1.4301. Integrierter Rohrbündelwärmetauscher Fabrikat NEUMO. Zentrifugalpumpe in hygienischer Ausführung. Rohrleitungen vollständig verschweißt, pharmazeutische Ausführung. Isolierte Medienleitungen. Armaturen u. a. GEMÜ Kugelhähne. Diverse Druckanzeigen und Messinstrumente integriert. Kalibriertes Druckmesssystem (Fluke Drucktransducer, Messbereich −1 bis 20 bar, Auflösung 0,001 bar, Genauigkeit 0,06 % FS). Medienanschlüsse: NaOH Essigsäure CIP-Vorlauf CIP-Rücklauf Schwarzdampf Schwarzdampfkondensat Abwasser neutralisiert Durchgeführte Dichtheitsprüfung mit Druckluft. Prüfdruckbereich ca. 3,19–3,24 bar. Maximal gemessener Druckabfall < 0,015 bar innerhalb der Prüfdauer. Ergebnis: bestanden. Anwendung CIP-Reinigungssystem für pharmazeutische Prozessanlagen, insbesondere für Fällungsbehälter. Geeignet für Laugen- und Säurereinigungen sowie Dampfanbindung. Ausgelegt für hygienische Anwendungen in der pharmazeutischen Produktion. Konstruktion Geschweißte, kompakte Skidbauweise mit massiver Edelstahlrahmenkonstruktion. Hygienische Rohrführung mit definierten Medienwegen. Integrierter Rohrbündelwärmetauscher zur Temperierung der CIP-Medien. Integrierte Prozesspumpe, Ventiltechnik und Messtechnik auf einem kompakten Rahmen. Allgemeintoleranzen gemäß EN ISO 13920. Industrieausführung mit Kranösen für Transport. Zustand Neu, unbenutzt, originalverpackt. Die Anlage wurde ausschließlich im Rahmen der FAT geprüft und war nie im Produktionsbetrieb. FAT / Dokumentationsstatus Vollständige Factory Acceptance Tests durchgeführt. Dichtheitsprüfungen erfolgreich bestanden. Kalibrierzertifikate vorhanden. Prüfprotokolle vollständig dokumentiert. Vollständige Dokumentationsliste FAT-Dokumentation Bedpfxjyl H Taj Amuodh Dichtheitsprüfprotokolle Kalibrierzertifikate P&ID 3D-Zeichnungen Material- und Schweißdokumentation Typenschild- und Herstellerdokumentation Besondere Merkmale Pharma-geeignete Werkstoffauswahl. Kompakte, sofort einsatzbereite Skid-Einheit. Hochwertige Komponenten namhafter Hersteller. Vollständige technische Dokumentation vorhanden. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Hersteller BRINOX Modell LEP 12 – CIP-Anlage Fällung PRE LEP 12 CS6721 Paket 3 Baujahr 2020 Zustand Neu, originalverpackt, unbenutzt. Die Anlage wurde ausschließlich im Werk im Rahmen des FAT geprüft. Keine Inbetriebnahme, keine Produktion, kein Medienkontakt im Betrieb. Beschreibung Modulares CIP-Prozesssystem für pharmazeutische Anwendungen in hygienischer Edelstahlausführung. Kompakte Skid-Anlage mit vollständig integrierter Mess-, Pumpen- und Ventiltechnik. Abmessungen ca. 1520 x 970 x 1994 mm Werkstoffe Produktberührte Teile: Edelstahl 1.4435 Rahmen/Konstruktion: 1.4301 Schweißausführung gemäß EN ISO 13920 Ausstattung – Rohrbündel-Wärmetauscher – Hygienische Zentrifugalpumpe – Magnetisch-induktiver Durchflussmesser – Leitfähigkeitsmessung – Drucktransmitter – Temperaturmessstellen – Pneumatische Sitz- und Membranventile – Edelstahlrahmenkonstruktion – CIP-Vorlauf / CIP-Rücklauf – Medienanschlüsse für NaOH, Essigsäure, Dampf, Kondensat, Abwasser Prüfungen Vollständige FAT-Prüfung durchgeführt inklusive: – Layoutprüfung – R&I-Diagrammprüfung – Wartungs- und Kalibrierzugänglichkeitsprüfung – Dokumentationsprüfung – Oberflächenrauheitsprüfung – Kalibrierung der Sensorik – Schweißdokumentationsprüfung – Dichtheitsprüfung mit Druckluft – bestanden Kalibrierzertifikate vorhanden. Materialzertifikate 3.1 vorhanden. Schweißdokumentation vollständig (WPS, WPQR, Schweißerzertifikate, NDT-Nachweise). CE-konforme Ausführung. Lieferumfang Komplettes vormontiertes Prozessmodul inkl. Dokumentation. Bdodpfsyl H H Tox Amueh FAT-Unterlagen, Schweißprotokolle, Materialzertifikate, Kalibrierzertifikate vollständig enthalten.

Zustand: gebraucht, Pneumatischer Pick & Place Manipulator, Ladeeinheit wie Scara Roboter mit Parallel-Greifer Handlinggerät, Handlingsystem, Bestückungsgreifer, Ladegreifer für Automation Horizontalachse mit Führungszylinder Linearmodul Typ SM 32/150 (Säulenmodul GEMOTEC) Vertikalachse mit Führungszylinder Linearmodul Typ SM 20/060 (Säulenmodul GEMOTEC) Parallel-Greifer Typ GMP 20 Traglast: max. 2 kg Horizontalbewegung: 150 mm (Pneumatisch) Vertikatbewegung: 60 mm (Pneumatisch) Vertikalverstellung auf den beiden Tragsäulen: 435 mm (manuel, mit Klemmung) Tragsäulen, Führungssäule senkrecht: Ø 45 mm Führungssäule Linearmodul Typ SM 32/150: Ø 20 mm Führungssäule Linearmodul Typ SM 20/060: Ø 12 mm Montagefuß: 180 x 75 mm - In zwei Achsen pneumatisch verfahrbar - Teilegreifer, Parallel-Greifer Typ GMP 20 (65 x 35 mm) Platzbedarf L x B x H: 550 x 160 x 550 mm Eigengewicht: 17 kg sehr guter Zustand Bdedpfx Aoz D Hxiomuoh Verschiedene Manipulatoren vorhanden, siehe unseren Webshop

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Kraftstofftyp: elektrisch, Antriebsart: Elektro, Industriestaubsauger Zustand: Neugerät Bedpfx Amjz Hrr Teuedh Zustand Technisch: Neu Beschreibung: Neugerät zum Saugen heißer Asche, Schornsteinfeger Sauger.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2010, GUSS MESSPLETTE Fabr.STOLLE Type:GMP 6000 Bj.ca.2010 Bdjdpfeg Uf Nksx Amuoh Masse : Länge 6000 mm Breite 2500 mm Höhe 360 mm. Sehr guter Zustand. Gewicht.ca 16 000 Kg.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, BOSCH Pharmatec CIP-Anlage 8X0400 – Never Used – GMP Pharmaausführung Zum Verkauf steht eine komplette BOSCH Pharmatec CIP-Anlage (Cleaning in Place) in neuwertigem Zustand (Never Used). Die Anlage wurde im Jahr 2019/2020 gefertigt, jedoch nie in Betrieb genommen. Seit der Auslieferung wurde sie fachgerecht eingelagert und befindet sich in einem ausgezeichneten Zustand. Die Anlage wurde nach höchsten GMP-Standards entwickelt und eignet sich ideal für die Pharma-, Biotechnologie-, Impfstoff- sowie Lebensmittelindustrie. Technische Daten Hersteller: Bosch Pharmatec GmbH (heute Syntegon) Typ: CIP Unit 8X0400 Baujahr: 2019 / 2020 Zustand: Never Used / Neuwertig GMP-Ausführung Edelstahl-Ausführung CE-Kennzeichnung Sofort verfügbar Lieferumfang BOSCH Pharmatec CIP Unit 8X0400 Edelstahl-Wasserbehälter (Water Vessels) CIP-Satelliten Komplette Pumpenskids KPA-Hygienepumpen Endress+Hauser Mess- und Regeltechnik Hygienische Edelstahl-Rohrleitungen Ventile und Armaturen Wärmetauscher Original Bosch-Dokumentation P&ID-Fließbilder Bdedpfezpy Nzjx Amueh Layoutzeichnungen und technische Unterlagen Wichtiger Hinweis Die Anlage wird ohne Pneumatikkomponenten und ohne Steuerung (Automation) angeboten. Dadurch kann das System individuell an die Anforderungen des Käufers angepasst und mit einer modernen SPS-, Pneumatik- und Automatisierungslösung nach Wunsch ausgestattet werden. Dies bietet maximale Flexibilität für Neuinstallationen oder Integrationen in bestehende Produktionsanlagen. Einsatzbereiche Pharmaindustrie Biotechnologie Impfstoffproduktion Sterile Produktionsanlagen API-Herstellung Reinmedienversorgung GMP-Produktionsbetriebe Contract Manufacturing (CMO) Vorteile Original Bosch Pharmatec Qualität Nie in Betrieb genommen Hochwertige GMP-Ausführung Vollständige technische Dokumentation vorhanden Flexible Nachrüstung der Steuerungs- und Pneumatiktechnik nach Kundenwunsch Sofort verfügbar Deutlich günstiger als eine vergleichbare Neuanlage Die Anlage kann nach Terminvereinbarung besichtigt werden. Weitere Fotos, technische Unterlagen und Zeichnungen senden wir Ihnen gerne auf Anfrage.

Zustand: generalüberholt (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, FREWITT MG-803 OSZILLIERENDE SIEBMÜHLE / GRANULIERMASCHINE Komplett revidiert 2026 – Pharma-Ausführung – umfassend dokumentiert ZUSTAND Gebrauchte Frewitt MG-803 in außergewöhnlich gutem, vollständig revidiertem Zustand. Die Maschine wurde 2026 im Rahmen einer umfassenden mechanischen und elektrischen Generalüberholung vollständig zerlegt, gereinigt, technisch aufgearbeitet und fachgerecht neu aufgebaut. Die gesamte Revision ist in einem 101-seitigen Revisionsbericht mit zahlreichen Fotos, Zeichnungen, Ersatzteilangaben und Arbeitsschritten detailliert dokumentiert. EINSATZBEREICH Oszillierende Sieb- und Granuliermaschine für Anwendungen insbesondere in der pharmazeutischen, chemischen und Lebensmittelindustrie. Edelstahlausführung mit professionell aufgearbeiteten produktberührenden Oberflächen für hohe hygienische Anforderungen. Bsdpfxozu Tu Ie Amusdh KOMPLETTREVISION 2026 Im Rahmen der Revision wurden unter anderem folgende Arbeiten durchgeführt: - vollständige Demontage der Maschine - Revision von festem und beweglichem Lagerkopf - Überarbeitung des Pleuelantriebs und der Führungseinheiten - Ultraschallreinigung und Aufarbeitung der Bauteile - sämtliche Rillenkugellager, Zylinderkugellager und Linearlager erneuert - sämtliche Radialwellendichtringe und Garlock-Dichtungen erneuert - Gelenkschrauben neu aus Edelstahl 1.4305 gefertigt - Elektromotor und Getriebe durch Fachbetrieb vollständig überholt - neue Lager und Dichtungen im Antrieb - Antriebskomponenten sandgestrahlt und schutzlackiert - neue leitfähige und feststellbare Lenkrollen - Sicherheitseinrichtung der Maschinentür überarbeitet - vollständiger Wiederaufbau und abschließender Funktionstest PHARMA-OBERFLÄCHENFINISH Alle produktberührenden Edelstahloberflächen wurden durch einen spezialisierten Fachbetrieb professionell geschliffen und poliert. Oberflächenrauheit produktberührend: Ra ≤ 0,8 µm TECHNISCHE DATEN Hersteller: Frewitt Modell: MG-803 Baujahr: 1997 Maschinentyp: Oszillierende Sieb-/Granuliermaschine Ausführung: Pharma-/Edelstahlausführung Aufstellung: fahrbar Produktberührende Oberflächen: Ra ≤ 0,8 µm Komplettrevision: 2026 LIEFERUMFANG - Frewitt MG-803 - Edelstahl-Einfülltrichter - Edelstahl-Auslauftrichter - Rotor - Siebeinheit / Siebkorb mit seitlichen Führungsschienen - umfangreiche Auswahl verschiedener Siebeinsätze - komplettes Antriebs- und Pleuelsystem - Schutzabdeckung und Sicherheitssensorik - fahrbares Edelstahlgestell mit neuen leitfähigen, feststellbaren Rollen FUNKTIONSPRÜFUNG Nach Abschluss der Komplettrevision wurde die Maschine vollständig montiert und einem Funktionstest unterzogen. Die MG-803 läuft sehr ruhig und vibrationsfrei und ist sofort einsatzbereit. DOKUMENTATION Umfangreiche Dokumentation vorhanden: - Original-Gebrauchsanweisung - technische Zeichnungen - Stücklisten - elektrische Unterlagen - Wartungs- und Konformitätsunterlagen - 101-seitiger Revisionsbericht der Komplettrevision 2026 mit umfangreicher Foto- und Arbeitsdokumentation BESICHTIGUNG / PROBELAUF Besichtigung und Probelauf nach Vereinbarung bei uns möglich. Zwischenverkauf und Irrtümer vorbehalten.

Zustand: gebraucht, maximales Ladegewicht: 33.162 kg, Gesamtgewicht: 39.000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Erstzulassung: 10/2024, nächste Prüfung (TÜV): 10/2024, Laderaumlänge: 9.790 mm, Laderaumhöhe: 2.100 mm, Laderaumvolumen: 50 m³, Gesamtbreite: 2.550 mm, Gesamthöhe: 3.800 mm, Ausstattung: ABS, Gemäß unseren "Allgemeinen und ausgelegten Geschäftsbedingungen" ohne jegliche Garantie & Gewähr können wir Ihnen heute freibleibend bis zum Abschluss, Irrtum, Schreibfehler & Zwischenverkauf vorbehalten, nachfolgendes Fahrzeug anbieten: 5 x Schmitz ca. 50 cbm Getreidemulden EZ : 01.10.2024 wenig gelaufen zul. GGW 39.000 Kg leer 5.838 Kg Nutzlast 33.162 Kg Gesamtlänge 10.910 mm x Gesamtbreite 2.550 mm x Gesamthöhe 3.800 mm Agregatlast 24.000/ 27.000 Kg Sattellast 12.000/ 12.000 Kg Achsabstand 1.310 mm Aufsattelhöhe 1.260 mm Fahrhöhe 440 mm Radstand 6.600 mm Bereifung 385/65R22,5 ca. 50-80% Schmitz Scheibe 1. Lift ALCOA LM Felgen Reifendruckkontrollsystem Kunststoff Einzelkotflügel TÜV 10/ 2024, SP 04/ 2027 Unterfahrschutz hochklappbar Niederdruckzylinder 170 BAR max 190 BAR Hyfa Luftfederung mit Heben & Senken Kippabsenkung automatisch Lademanometer 2 x Unterlegkeile 2 x 12 to 2 Gang Getriebestützwinden Jost 2 x LED Rückfahrscheinwerfer Abschleppkupplung mit Vorsteckbolzen Staukiste Plastik Rollplane, Podest Alu Kastenmulde 9.6 mit Pendelklappe mit Gummidichtung + Kornschieber + Staubsack Höhe 2.100 mm, Länge 9.790 mm, 2,5 mm gerundeter Untergurt, Stirnwand um 20 Grad geneigt ( konische Mulde ) Ladevolumen ca. 49,7 cbm Aluminiumboden hinten verstärkt ca. 8 mm, vorn ca. 7 mm Kippmulde lichtgrau 7.035Fahrgestell Schmitz Granit AKZO 499H3 7350 Preis je Fahrzeug ¤ 38.500,00 ( netto ) Bdsdpfxoz Dc Ito Amush Alle Angaben ohne jegliche Garantie & Gewähr. Es gelten unsere ? Allgemeinen und ausgelegten Geschäftsbedingungen?. Gerichtsstand für beide Seiten bis zu einem Streitwert bis ¤ 10.0000 ist das Amtsgericht Ludwigslust, bei darüber hinausgehenden Streitwerten, das Landgericht Schwerin. Irrtum, Schreibfehler & Zwischenverkauf vorbehalten.

Zustand: generalüberholt (gebraucht), Baujahr: 2013, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, PAGO System L600 Pharma-Etikettieranlage | Umfangreich modernisiert | GMP | Sofort verfügbar Hersteller: PAGO Etikettiersysteme GmbH (Fuji Seal) Modell: System L600 Baujahr: 2013 Zum Verkauf steht eine hochwertige PAGO System L600 Etikettieranlage für die pharmazeutische Industrie. Die Anlage eignet sich zur Etikettierung von Vials, Injektionsflaschen und weiteren zylindrischen Behältnissen im GMP-Umfeld. Die Maschine wurde 2018 bereits werkseitig auf weitere Produktformate erweitert und modernisiert. Im Jahr 2022 haben wir die Maschine gebraucht erworben und direkt zum Hersteller Fuji Seal / PAGO Deutschland gebracht. Dort wurde sie vollständig überprüft, gewartet und umfangreich modernisiert. In diese Maßnahmen wurden 60.200 € investiert. Vor der Auslieferung wurde im Werk von Fuji Seal ein kompletter Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt. Die Maschine befindet sich technisch in einem sehr guten Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ausstattung Laetus/Keyence Vision-System zur Druck- und Codekontrolle Neuer Allen / Novexx Thermotransferdrucker Siemens SPS-Steuerung Touchscreen-Bedienung Wickelstation Ausschleusstation Servoantriebe Edelstahl-GMP-Ausführung Vollständige Schutzverkleidung Original Dokumentation Technische Daten Leistung bis 120 Produkte/min Für Vials und Injektionsflaschen GMP-konforme Bauweise Baujahr 2013 Hersteller: PAGO Etikettiersysteme GmbH Warum wird die Maschine verkauft? Für unser neues pharmazeutisches CMO-Werk haben wir zwei neue Etikettieranlagen angeschafft. Aus Platzgründen wird diese Anlage daher nicht mehr benötigt. Vorteile Umfangreiche Modernisierung durch Fuji Seal / PAGO Nachweisbare Investition von 60.200 € Werkseitiges Upgrade bereits 2018 Vollständiger FAT beim Hersteller Bdedpfxszpzbfs Amush Sehr gepflegter Zustand Sofort verfügbar Deutlich günstiger als eine Neuanlage Eine vergleichbare PAGO/Fuji Seal Pharma-Etikettieranlage kostet im Jahr 2026, abhängig von Ausstattung und Automatisierung, über 450.000 €. Besichtigung nach Terminvereinbarung jederzeit möglich. Weitere Fotos, Videos sowie technische Dokumentationen senden wir Ihnen gerne auf Anfrage.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Vollautomatische Anlage zum Abfüllen von vorgefertigten Gießverpackungen (Unit Dose) aus Kunststoff, für verschiedene flüssige Medien. Wie beispielsweise CBD-Öl, Augenlösung, Pufferlösung etc. Modelle der Verpackung siehe Anhang - werden von uns Hergestellt! Leistung: 5.000 Flüssigkeitsverpackungen pro Stunde Bdjdpfx Ajfx N Uijmujh abhängig von Behälterform und der Viskosität des Produktes. Dosierbereich: 1 - 10 ml (je nach Verpackung) Dosierbereichseinstellung erfolgt bei Stillstand der Maschine, über die Bedieneinheit der Dosierpumpe. Gesamte Anlage ist nach den Ansprüchen der Hygienic Design konstruiert und GMP-Konform. Bei weiteren Fragen erreich Sie uns per Mail oder telefonisch unter der Angegebenen Nummer.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: 1289892, FREWITT MG-800 OSZILLIERENDE SIEBMÜHLE / GRANULIERMASCHINE Pharma-Ausführung – Edelstahl – umfangreich dokumentiert BESCHREIBUNG Zum Verkauf steht eine Frewitt MG-800 oszillierende Sieb- und Granuliermaschine in hochwertiger Edelstahl-/Pharma-Ausführung. Die Maschine befindet sich in einem sehr guten und gepflegten Zustand und ist vollständig funktionsfähig. Die MG-800 eignet sich zur kontrollierten Zerkleinerung, Granulierung und Siebung von Produkten insbesondere in der pharmazeutischen, chemischen und Lebensmittelindustrie. Die oszillierende Arbeitsweise in Verbindung mit austauschbaren Siebeinsätzen ermöglicht die Anpassung an unterschiedliche Produkte und gewünschte Korngrössen. PHARMA-/EDELSTAHL-AUSFÜHRUNG Die ursprüngliche Frewitt-Spezifikation dokumentiert eine hochwertige Edelstahlausführung: - Maschinenkörper Edelstahl 1.4401 - produktberührende Teile Edelstahl 1.4301 - produktberührende Innenflächen poliert - hochwertige hygienische Konstruktion - geschlossene Maschinenkonstruktion Die Anlage wurde für den professionellen Einsatz in anspruchsvollen Produktionsumgebungen ausgeführt. TECHNISCHE DATEN Hersteller: Frewitt, Schweiz Modell: MG-800 Maschinen-Nr.: 1289892 Maschinentyp: Oszillierende Sieb-/Granuliermaschine Spannung: 380 V Frequenz: 50 Hz Stromaufnahme: 4,4 A Ausführung: Edelstahl / Pharma-Ausführung AUSSTATTUNG - Frewitt MG-800 Granuliermaschine - Edelstahl-Einfüllsystem - Edelstahl-Auslaufsystem - Rotor - Siebkorb - umfangreiche Auswahl verschiedener Siebeinsätze - stufenlose Geschwindigkeitsregelung - Schutz- und Sicherheitseinrichtungen - separate Bedien-/Steuereinheit - stabiler Edelstahl-Unterbau - umfangreiche Edelstahl-Verrohrung und Anschlüsse Die verschiedenen vorhandenen Siebeinsätze ermöglichen eine flexible Anpassung an unterschiedliche Produkte und gewünschte Granulat- bzw. Korngrössen. DOKUMENTATION Für die Maschine ist umfangreiche Original-Frewitt-Dokumentation vorhanden, unter anderem: - technische Unterlagen - Originalzeichnungen - Konstruktionszeichnungen - Ausführungs- und Materialspezifikationen Bjdpjvt Sywsfx Amuodh - Ersatzteil-/Komponenteninformationen Die vorhandene Originaldokumentation ist insbesondere für den Einsatz im pharmazeutischen und industriellen Umfeld von Vorteil. ZUSTAND / FUNKTION Die Maschine befindet sich in sehr gutem gebrauchten Zustand und ist vollständig funktionsfähig. Besichtigung und Probelauf sind nach Vereinbarung bei uns möglich. Preis auf Anfrage. Zwischenverkauf und Irrtümer vorbehalten.

Zustand: neuwertig (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Cyklos GMP 450 Bjdpezgf H Hefx Amusdh Rillmaschine in Top-Zustand mit Fußpedal! Alle genannten Geräte sind nicht zum Verkauf/Wiederverkauf in Russland oder in irgendeinem Land, das einem EU-Embargo unterliegt.

Zustand: gebraucht, maximales Ladegewicht: 31.240 kg, Gesamtgewicht: 39.000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Erstzulassung: 03/2023, nächste Prüfung (TÜV): 03/2027, Gesamtbreite: 2.550 mm, Gesamthöhe: 3.800 mm, Baujahr: 2023, Ausstattung: ABS, LANGENDORF/ FTS 3-Achs Alu-Kipper "Combiliner" Erstzulassung 03/ 2023, aus 1. Hand Laufleistung erst 114.761 Km Bdsdpfx Aez Ifndemuoh Die Transportlösung fur Wechseltransporte von flüssigen und festen Gütern ohne Umbau. Das Modul kann jederzeit wieder ausgebaut werden. Vorteile des Systems: Vermeidung von Leerfahrten durch Wechselverkehr. Für saisonale Transporte umruütbar auf reinen Kipper fur hohere Zuladung. Ökonomischer und ökologischer Vorteil Modul in der Heckklappe eingebaut, Kipper ohne Einschränkung nutzbar Spülfunktion Fahrzeug entspricht den Vorgaben von QS und GMP+ Zertifiziert vom TUV Süd Leergewicht ca.: 7.760 kg Volumen Kipper 47,5 cbm Volumen Güllesack 26,5 cbm Pneumatischer Rüttler Getreideauslass im Boden, Kornkanal mit Staub- Schutzusack Alu- Wassertank 50 L. mit Druckluftanschluß, Schlauchtrommel und Brause (Vorgabe QS und GMP) SAF- Achsen verstärkte Ausfuhrung "CD", mit großen Scheibenbremsen, 430 mm 1. Achse LIFTACHSE WABCO Trailer- EBS mit Schleuderschutz RSS WABCO Optiturn zur Reduzierung des Kurvenradius WABCO Smartboard mit Achslastanzeige Bereifung 6-fach 385/65 R 22.5 SPEEDLINE Alufelgen hochglanzend Ausstattung FTS Combiliner Modul: Vogelsang Drehkolbenpumpe GL 186-184Q gewichtsoptimiert, Spatenschieber 4 Zoll und 6 Zoll, Bedienung per Fernbedienung und Programmabläufe, Manuelle Bedieneinheit oben fur alle hydraulischen Funktionen, 2-Tank Entlüftung/Entgasung und Überlauf, Spülfunktion durch zwei Flanschanschlüsse (links/rechts spülen), Spülleitbleche in den Drahtkörben, Haspel zur Wicklung mit Motor und hydraulischer Bremse MIETEN ist das neue KAUFEN, bei uns auch in der FULL- SERVICE- MIETE sofort verfu?gbar-----

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Eine vollautomatisierte Folien Umspulmaschine nach GMP Richtlinie. Folien Umspulmaschine Type FUM-900 CP Diese Folien Umspulmaschine dient dazu, bei der Herstellung in Großanlagen verlaufene oder nicht mit dem korrekten Wickelzug gewickelte Folienrollen umzuspulen und damit für die weitere Verarbeitung aufzubereiten. Sie wurde dabei nach den speziellen pharmazeutischen Richtlinien und für die Verarbeitung von PVC-Folie konzipiert. Vorteil unserer Maschine: durch zwei separate Antriebe können wir sowohl eine Wicklung nach rechts, als auch nach links gewährleisten. Technische Details: Breite: 1.600 mm Tiefe: 850 mm Höhe: 1.100 mm Werkstoffe: Produktberührend: 1.4301 / Acryl Leistung: bis 120 m/s Geschwindigkeit: stufenlos regulierbar Ø Folienrollen: Max. 450 mm Anschluss: 230 V / 50 Hz Antrieb: Gleichstrom 0,25 kW Bdjdpfofwfpbex Amush

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2019, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, 10 m² Arbeitsbereich, 4 m² Umkleidebereich 16 x Filterlüfter-Einheit Abmessungen: Länge: 6.000 mm Breite: 3.000 mm Freie Höhe: 3.600 mm (einstellbar, abhängig von Decken- und Installationsraum) Fläche: 14 m² Brecon BCPS-Kassetten-System: Paneeldicke: 70 mm Maximale Wandhöhe: 6 Meter Standard-Paneelbreite: 1.200 mm Aluminium-Rahmenprofile Ausführung: 0,6 mm beschichteter Stahl oder 3 mm HPL (RAL 9010) Flächenbündig ausgeführte Fugen mit Reinraum-Kit. Decke Brecon BCPS-Systemdecke: Paneeldicke: 50 mm Begehbare Decke möglich Belastbar bis 150 kg/m² Geeignet für die Integration von: HEPA-Filtereinheiten (FFU) LED-Reinraumbeleuchtung Luftauslässe Versorgungsleitungen (Daten, Elektrik, Gase) Chemisch beständige ETP-Gummi Flache, reinigungsfreundliche Ausführung Optional mit Zugangskontrolle oder Verriegelung. Luftbehandlung Abhängig von der gewünschten Klassifizierung: Bjdpezgcy Djfx Amujdh ISO 8 (Produktion, Montage, Verpackung) ISO 7 (Pharmazie, medizinische Geräte, Feinmechanik) GMP C/D möglich, abhängig vom Installationskonzept. Ungefähre Materialliste Komponente Spezifikation Wände BCPS 70 mm Paneele Decke BCPS 50 mm Systemdecke Türen 1–2 Reinraumtüren Höhe 3.600 mm, in der Höhe einstellbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Brinox LEP 11 – Pharmazeutische Chromatographieanlage mit CIP-System Neu, unbenutzt, originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6711 mit zugehöriger CIP-Anlage CS6711 Zustand: Neu – unbenutzt – originalverpackt (Factory New Condition) Beschreibung Zum Verkauf steht eine pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6711 sowie der zugehörigen CIP-Anlage CS6711. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und originalverpackt. Sie wurde projektiert, gefertigt und geliefert, jedoch nie installiert oder in Betrieb genommen. Die Einheit ist für die C1-INH-Chromatographie ausgelegt und dient der kontrollierten Proteinaufreinigung mittels Siebbodenbehältern in GMP-Umgebung. Prozessfunktion Transfer von beladenem QAE-Gel (Slurry) Wasch- und Elutionsprozesse Transfer des Eluats in Vorfällungsbehälter Gel-Entsorgung über Containerstation Vollautomatische CIP- und SIP-Reinigung Technische Daten Vollständig CIP- und SIP-fähig Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 °C bis +95 °C Durchflussbereiche bis 10 m³/h Regelbare Slurry-Förderung 0,2 – 3 m³/h Ausführung Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA- und EU-konforme Dichtungen Restentleerbare Konstruktion Reinraum-Panel mit Tri-Clamp-Koppelstellen Bsdjyl Ndnepfx Amusdh Magnetisch überwachte Koppelbögen 0,2 µm Beatmungsfilter CIP-Anlage CS6711 Kompakter Edelstahl-Skid Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Regelbarer Betriebsdruck GMP-konforme Ausführung Die Anlage befindet sich im fabrikneuen Zustand und war nie im Produktionseinsatz.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Bodpfx Ameykkhrjujdh DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Paket 30 Seriennummer: 1003462 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.082 Liter Mantelvolumen: 226 Liter Leergewicht: ca. 1.760 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inkl. Entwurfsprüfung, Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde werkseitig vollständig geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Entwurfsprüfung durch TÜV SÜD • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Überprüfung der Werkstoffzertifikate • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Dokumentationsprüfung gemäß Prüfliste Bdodeylnwyopfx Amuoh FAT- und TÜV-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Lagebehälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Hochwertige Pharma-Ausführung • Mannloch mit rundem Druckverschluss • CIP-Rohrsystem • J-Rohr / interne Leitung • Schauglas DN80 • Mehrere Reserve- und Prozessanschlüsse • Biocontrol-Flansche • Massive Lagerböcke / Trunnion-Ausführung • Hebeösen • Typenschild mit vollständiger PED-Kennzeichnung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Arbeitsproben • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT) • Maßprüfprotokolle • Kalibrationsprotokolle Manometer • Oberflächen- und Fertigungsberichte • Stückliste • Detailzeichnungen (Körper, Deckel, CIP, J-Rohr etc.) • Betriebs- und Wartungsunterlagen Vollständige digitale Dokumentationsmappe vorhanden. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Chemische Medien • GMP-Produktionsanlagen • Prozess- und Entsorgungsanlagen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Baujahr: 2017, Zustand: wie neu (Ausstellungsmaschine), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Ansatzanlage für sterile und aseptische Flüssigarzneimittel Zum Verkauf steht eine Pharmatec Syntegon SVP 250 LF Formulierungsanlage für Small Volume Parenterals (SVP). Der Verkauf erfolgt im Auftrag von Syntegon (Hersteller, ehemals Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technische Eckdaten: Geeignet für wässrige Lösungen, Suspensionen und Emulsionen Prozessanpassung möglich: Terminalsterilisation, Sterilfiltration, aseptisches Compoundieren 2-Vessel-System für Chargen von 25–250 L (erweiterbar auf bis zu 4 Vessel) Dosierung von Hilfsstoffen via Mannloch unter LAF oder Pumpensystem Hochpotente Wirkstoffe (OEB4/OEB5) über High-Containment-Ventil möglich CIP/SIP-Schnittstellen und vorgefertigte Automatisierung zur Anbindung an Abfülllinien GMP-gerechtes Design, geeignet für Reinraumklasse Preisgestaltung: Sonderpreis: bitte machen Sie uns ein Angebot Neupreis war in 2018: ca. 1.050.000 € Aktueller Listenpreis vergleichbarer Anlagen in 2025 / 2026 : 1.415.000 € Fertigstellungsstand & Lieferzeit: Bodpoxdy Erofx Amuodh Anlage aktuell nicht voll funktionsfähig, da Automatisierungssystem inkl. Software neu aufgesetzt werden muss und einzelne Komponenten ersetzt werden. Fertigstellung erfolgt direkt beim Hersteller Syntegon nach Absprache – Dauer ca. 3–4 Monate. Zum Vergleich: Lieferzeit einer neuen Anlage liegt bei ca. 12 Monaten. Besonderheiten: Anlage wurde ursprünglich für Messezwecke gefertigt (Demonstrationssystem) Verkauf direkt im Auftrag von Syntegon, dem Originalhersteller Ideal für Pharmaunternehmen, die eine flexible und leistungsstarke SVP-Anlage mit überschaubarer Lieferzeit suchen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Pharma Chromatographie- und CIP-System Neu – originalverpackt – Factory New Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6715 mit CIP-System CS6715 Zustand: Neu, unbenutzt, originalverpackt Beschreibung Zum Verkauf steht eine hochwertige pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Panel PP6715 und der zugehörigen CIP-Anlage CS6715. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Sie wurde für die industrielle C1-INH-Chromatographie ausgelegt und erfüllt höchste GMP-Anforderungen. Funktionsumfang Slurry-Transfer Wasch- und Elutionsprozesse Transfer zu Vorfällungsbehältern Gel-Entsorgung Eigenständiger CIP-Kreis Bdodoyl Rqpspfx Amush Technische Merkmale Edelstahl 1.4435 produktberührt Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA-konforme Dichtsysteme CIP-/SIP-fähig Betriebsdruck bis 6 bar Temperaturbereich bis 95 °C Restentleerbare Verrohrung CIP-Skid CS6715 Edelstahlrahmen Kreiselpumpe Rohrbündelwärmetauscher Temperaturführung des Reinigungsmediums Regelbarer Vorlaufdruck Die Anlage befindet sich im neuwertigen Werkszustand ohne jegliche Betriebsstunden.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP Chromatographieanlage mit CIP-Skid Neu – unbenutzt – originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6713 mit CIP-Anlage CS6713 Zustand: Neu – originalverpackt – nie installiert Beschreibung Angeboten wird eine pharmazeutische Chromatographieanlage LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6713 und dem zugehörigen CIP-Skid CS6713. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Die Einheit wurde für GMP-Proteinaufreinigung im Rahmen der C1-INH-Chromatographie konzipiert. Anlagentechnik Reinraum-Panel zur Integration in Wand Transferleitungen zu Siebbodenbehältern Vorfällungsbehälter-Anbindung Gel-Entsorgungsleitung Vollständige Medienverrohrung Technische Spezifikation Bodpfeyl Rnnjx Amuedh Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm Werkstoff 1.4435 Restentleerbar GMP-konform ausgeführt CIP-Anlage CS6713 Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Leitfähigkeits-, Druck- und Temperaturüberwachung Regelbarer CIP-Vorlauf Die Anlage ist fabrikneu und war nie in Betrieb.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Bdsdpfx Amoykkbxjujh Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Bdjdeykngfopfx Amush Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung Bdodpfeykqmzox Amujh • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.