Gmp Waschlösungs-Temperierskid gebraucht kaufen (122)

Zustand: gut (gebraucht), Kontinuierliche Trommelwaschmaschine – eine robuste, leistungsstarke Waschlösung, die für die effiziente Reinigung von Wurzelgemüse und anderen landwirtschaftlichen Produkten in kontinuierlichen Produktionslinien konzipiert wurde. Bjdpfxszzpr No Amujdh

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. Bdedpjyitvpsfx Amush - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ein ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem ist ein von Cytiva (ehemals GE Healthcare) entwickeltes Querstromfiltrationssystem (TFF-System). Hauptsächlich findet es Anwendung in der Bioverfahrenstechnik und Biotechnologie zur Konzentration, Diafiltration oder Klärung von biologischen Proben wie Proteinen, Viren, Plasmiden und anderen Biomolekülen. Kernfunktionen: Konzentration – Reduktion des Probenvolumens bei gleichzeitigem Erhalt des Ziel-Biomoleküls. Diafiltration (Pufferwechsel) – Entfernung von Salzen oder Änderung der Puffersysteme durch kontinuierliche Zugabe eines neuen Puffers unter gleichzeitiger Entfernung des Permeats. Klärung – Entfernung von Partikeln oder Zellen aus Prozessflüssigkeiten. Hauptkomponenten: Pumpmodule: Typischerweise peristaltische Pumpen zur präzisen Steuerung der Förderrate. Filtrationskassetten: Hohlfasermembranen oder Flachmembranmodule für Ultra- oder Mikrofiltration. Drucksensoren: Zur Überwachung und Steuerung des transmembranen Drucks (TMP). Leitfähigkeits-/pH-/UV-Detektoren: Zur In-line-Überwachung von Filtrat und Retentat. Vorteile: Automatisierung minimiert Bedienfehler und Schwankungen. Skalierbares Design ermöglicht nahtlosen Übergang vom Labor- in den Produktionsmaßstab. Präzise Steuerung aller Filtrationsparameter (Förderrate, Druck, Volumen). Bdjdpsxhf A Refx Amush CIP (Cleaning-In-Place) für einfache Reinigung und GMP-konforme Wartung. Typische Anwendungen: Proteinkonzentration und Pufferwechsel Aufreinigung von viralen Vektoren Plasmid-DNA-Aufreinigung Zellernten und Klärung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst 8 Envair-Mobilisolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen, die derzeit bei uns auf Lager sind. Die Anlagen sind vollständig funktionstüchtig und sofort einsatzbereit. Envair Mobilisolator Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinraumsysteme und Containment-Lösungen für die Gesundheits-, Biotechnologie- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. Das Produktspektrum umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und so den Schutz von Bedienpersonal und Produkt gewährleisten. Anwendungsbereiche Envair-Isolatoren werden in vielfältigen Bereichen eingesetzt, unter anderem: - Krankenhausapotheken: Zur Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Zum Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs) und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere und kontrollierte Prüfbedingungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss bei Entwicklungsexperimenten. Hauptmerkmale der Envair-Isolatoren - Modelle mit Überdruck und Unterdruck: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren zum Produktschutz als auch Unterdruckisolatoren zum Schutz des Bedieners vor Gefahrstoffen an. - Einhaltung von GMP-Standards: Viele Envair-Isolatoren erfüllen die EU-GMP-Grade A und ISO 5 Klassifizierung und bieten sterile, kontrollierte Arbeitsumgebungen. - Anpassungsfähige Konstruktion: Maßgeschneiderte Lösungen mit individuellen Abmessungen und technischen Anforderungen sind möglich. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Automatisierte Druckabfall-Prüfungen, elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme sind verfügbar. - Bedienerfreundlichkeit: Die meisten Einheiten verfügen über Touchscreen-Bedienung und SPS-basierte Steuersysteme für eine einfache und effiziente Handhabung. Wachsender Bedarf an Containment bei HPAPIs Der Bedarf an individuell zugeschnittenen Arzneimitteln mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs), insbesondere im Bereich neuer, hochwirksamer Krebstherapien, Herz-Kreislauf- und Diabetesmedikamente, steigt rasant. Diese Arzneimittel erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die Hersteller zu flexibleren und schnelleren Produktionsprozessen. In diesen hochriskanten und wertintensiven Bereichen ist ein GMP-konformes Umfeld unerlässlich. Häufig wird übersehen, dass das Personal, das diese komplexen Wirkstoffe entwickelt, produziert und verarbeitet, enormen Risiken durch potenziell gefährliche, teilweise lebensbedrohliche Substanzen ausgesetzt ist. Der Schutz dieser Fachkräfte ist essentiell für eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien. Spezialkompetenz im Umgang mit HPAPIs für CMOs & CDMOs Envair verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Unterstützung von Auftragsherstellern (CMOs) und Auftragsentwicklern (CDMOs) beim sicheren Umgang mit HPAPIs – auch in bestehenden Anlagen ohne vollständige Containment-Infrastruktur. Die Isolatorsysteme sind für strengste Containment-Anforderungen (< 1 μg/m³, OEB 5) konzipiert, gefertigt und installiert. Jedes System wird individuell für Standort und Prozessschritt – vom Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen bis hin zur Verpackung – projektiert. Bdjdoxv Dhbspfx Amujh Typische Einsatzbereiche - Krankenhausapotheken: Für die Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Für den Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere, kontrollierte Prüfprozesse. - F

Zustand: gebraucht, Systemübersicht Komplettes, cGMP-konformes Water for Injection (WFI) Erzeugungs- und Speichersystem. Erzeugt hochreines, pyrogenfreies Wasser für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen mittels Mehrstufen-Destillation. Dieses System kann transportgesichert verpackt und international versendet werden. Für ein Angebot kontaktieren Sie uns bitte. ----- Hauptkomponenten - Finn-Aqua 200-S3 Destillationseinheit – Dreistufiger Verdampfer/Kondensator mit Fallfilmtechnologie, Pyrogentrennung und kontinuierlicher Austragung. - 600 L WFI-Lagertank – 316L Edelstahl, atmosphärischer Entlüftungsfilter, Niveau- und Temperatursensoren. - 600 L Doppelmantel-Zwischentank – 316L Edelstahl, isoliert, Dampf-/Heißwassermantel zur Temperaturregelung. - WFI-Umwälzpumpe – Hygienische Kreiselpumpe für Kreislaufbetrieb. - Versorgungsanschlüsse – Betriebsdampf (3–8 bar), Kühlwasser, Speisewasser, Kondensatrückführung und Steuerluft. - Instrumentierung – Druck-, Temperatur-, Leitfähigkeits- und Füllstandstransmitter mit Sicherheits- und Überdruckventilen. - Schaltschrank – SPS-gesteuerter Automatikbetrieb, Alarmmanagement, Datenaufzeichnung sowie lokale und fernbedienbare Steuerung. ----- Wesentliche Merkmale - Mehrstufendestillation für höchste Reinheit und Energieeffizienz. - Entgasung und dreistufige Trennung zur Endotoxinentfernung. - Komplett aus Edelstahl, vollständig entleerbar und hygienisch ausgeführt. - Kompakte, skidmontierte Bauweise mit integrierter Versorgungstechnik. - Ausgelegt für Validierung und GMP-Konformität (USP/EP WFI-Qualität). Bsdpfx Aexqq Dxomuodh

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 3 Watson Marlow 620S/R-Schlauchpumpen. Die Geräte sind in einwandfreiem Betriebszustand und sofort einsatzbereit. Design und Funktionalität Das Modell 620S/R gehört zur 600er-Serie von Schlauchpumpen in einem Gehäuse. Es verfügt über einen bürstenlosen DC-Motor mit digitaler Tastatursteuerung (620S) und ein robustes, belüftetes Gehäuse nach NEMA 2 / IP31, das leicht zu reinigen ist und für trockene Industrieumgebungen geeignet ist. Es arbeitet mit zwei Spannungen (100–120 V oder 200–240 V, 50/60 Hz) und umfasst Funktionen wie MemoDose für die Einzeldosierung und eine drahtlose Sicherheitsabschaltung. Das Gehäuse ist chemisch beständig und besteht aus einem pulverbeschichteten, gegossenem Aluminium. Die Membrantastatur ist leicht zu reinigen. Pumpenleistung Fördermenge: 0,00026 bis ca. 4,23 gpm (entspricht ca. 0,001 bis 16 l/min) mit dem Pumpenkopf 620R. Mit den neueren 620RE LoadSure-Pumpenköpfen erhöht sich die Fördermenge auf bis zu ca. 4,76 gpm (0,004–18 l/min). Bjdpfxoxhdx Do Amuedh Druck: Bis zu ca. 60 psi (4 bar) mit dem entsprechenden Pumpenkopf und der entsprechenden Schlauchleitung. Steuergenauigkeit: Außergewöhnliches Übersetzungsverhältnis von 2.650:1, feine Drehzahlregelung von 0,1 bis 265 U/min in wählbaren Schritten (0,1, 0,5, 1, 2, 5 oder 10 U/min), mit einer Drehzahlgenauigkeit von 0,1 %. Pumpenkopf und Schlauchleitung Das Modell unterstützt die folgenden austauschbaren Pumpenköpfe: 620R Mk II (kontinuierliche Schlauchleitung, zwei Rollen) 620RE und 620RE4 (LoadSure-Elemente, zwei oder vier Rollen) Diese Pumpenköpfe sind mit verschiedenen Schlauchmaterialien (z. B. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, Silikon) und -größen (in der Regel 6,4 mm bis 17 mm Innendurchmesser) kompatibel. Die 620RE- und RE4-Pumpenköpfe verfügen über einziehbare Rollen für eine einfachere Reinigung (CIP/SIP) und einen schnellen Schlauchwechsel. AFAB Lab Resources - Gebrauchte Laborausrüstung Physische Eigenschaften und Konstruktion Schutzart: IP31 (NEMA 2) für die Standard-620S/R; es gibt Varianten mit IP66/NEMA 4X (z. B. 620SN/R) für Umgebungen, die einen besseren Schutz vor Staub und Wasser erfordern. Gewicht: ca. 19,6 kg (mit 620R/RE-Pumpenkopf) bis 20,1 kg (mit 620RE4). Schallpegel: weniger als 70 dB(A) in 1 m Abstand – relativ leise für den kontinuierlichen Einsatz in der Industrie. Erweiterte Funktionen MemoDose: Liefert präzise Einzelvolumen – ideal für Dosieranwendungen. Ramp-Funktion und Tropfschutz: Die Ramp-Funktion verbessert die Handhabung empfindlicher Flüssigkeiten, verhindert Spritzer/Schaumbildung, während der Tropfschutz Tropfen am Ende der Dosierung minimiert (in verwandten Di-Versionen vermerkt, aber oft in Funktionspaketen enthalten). Datenexport: Einige Modelle (z. B. 620S/RE) unterstützen den RS-232-Export von Chargenprotokollen – wichtig für die Einhaltung der GMP-Richtlinien.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein Pharmagraph S1816-Partikelzählsystem (1 von 9). Bdedsxtnquopfx Amuoh Das Gerät ist voll funktionsfähig und kann sofort in Betrieb genommen werden. Die S1816-Serie ist ein Partikelzählsystem zur kontinuierlichen Überwachung der Luft, das für den Einsatz in pharmazeutischen Reinräumen, Isolationssystemen, Abfüllanlagen und ähnlichen kontrollierten Umgebungen konzipiert ist. Es wird von Pharmagraph (UK) hergestellt und soll die strengen regulatorischen Anforderungen und Anforderungen an Reinräume erfüllen (z. B. die Einhaltung der EU-GMP-Anlage 1). Das Gerät verfügt über einen laserbasierten Sensor (insbesondere einen Met One 6015-Sensor) in einem Gehäuse aus Edelstahl und ist für die permanente Überwachung und nicht für mobile Einzelmessungen vorgesehen.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2011, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 Flaschen-/Dosenausblasmaschine – Gebraucht, sofort verfügbar Maschinendaten: Modell: IMA MISTRAL Y 16 Bedpfxow Sfa Es Amuodh Typ: Automatische Flaschen-/Dosenausblas- und Absaugmaschine Seriennummer: L3B031 Baujahr: 2011/2012 Hersteller: IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italien) Elektrische Ausstattung: 220/380 V, 3 Phasen, 50 Hz Raumbedarf: ca. 400 × 140 × 220 cm Beschreibung & Besonderheiten: Die rotative Blasmaschine ist für den pharmazeutischen und medizinischen Einsatz konzipiert und eignet sich für die GMP-gerechte Innenreinigung von standsicheren, runden Glas- oder Kunststoffflaschen mit steriler Druckluft. Vollautomatische Flaschen-Reinigung und Absaugung Verarbeitung von bis zu 200 Behältern/Minute Inklusive Formate für Kunststoffflaschen Ø 44 mm × Höhe 95 mm Weitere Formate im Lieferumfang: Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Funktionsweise: Flaschen werden einbahnig über Transportband und Schnecke vereinzelt, in ein Karussell überführt, dort mit Zangen übernommen, um 180° gedreht und mit Düsen (Ausblasen) sowie Absaugköpfen (Absaugen) gereinigt. Anschließend erfolgt die Übergabe an das Transportband und die nachgeschaltete Maschine. Geeignet für Flaschen und Dosen aus Kunststoff und Glas Hoher Automatisierungsgrad, GMP-konforme Bauweise Dokumentation & Unterlagen: Bedienungsanleitungen (Deutsch, Englisch, Italienisch) Elektrische Schaltpläne Layout-Zeichnungen / Guards Layout Ersatzteilkatalog Blowing Diagram / Electric Diagram FAT- und SAT-Unterlagen Maschinen- und Bedienhandbuch in deutscher Sprache Lieferumfang: Komplette Maschine Ersatzteile laut Katalog Alle Original-Dokumentationen (PDFs und gedruckte Unterlagen) Formatteile für verschiedene Flaschengrößen Zustand: Gebraucht, aus pharmazeutischer Produktion Direkt einsatzbereit nach Installation Sofort verfügbar Standort: Çorlu, Türkei Preis: Auf Anfrage

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 2 Rainin LTS E4XLS, 5–50 µL 8-Kanal-Pipetten. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Merkmale: - Elektronische Mehrkanalpipette mit variablem Düsenabstand (9–14 mm), ideal für flexible Plattenformate - Volumenbereich: 5–50 µL (empfohlene Bedienung per präziser Joystick-Steuerung) - LiteTouch System (LTS): reduziert die Spitzenabwurfkraft drastisch (~85 % weniger), zur Minimierung von Belastungsschäden - Jet‑Set-Display und Joystick-Bedienoberfläche mit internem Speicher für Protokolle, Passwortschutz und Servicewarnungen - Integrierter RFID-Chip unterstützt Flottenmanagement, Kalibrierungsprotokollierung und GLP/GMP-Konformität Bjdpfx Asxv Dtwjmuedh - Wiederaufladbarer Akku, Aufladen per USB oder Ladestation; Einstellungen bleiben im nichtflüchtigen Speicher erhalten

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Amersham Pharma 35L BPG-Chromatographiesäule. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. BPG steht für Bio-Process-Glas (manchmal auch als BPG-Säulen bezeichnet). Es handelt sich um Chromatographiesäulen im Produktionsmaßstab, die in der biopharmazeutischen Industrie und bei der nachgelagerten Proteinisolierung eingesetzt werden. Ursprünglich von Amersham/Pharmacia, jetzt unter den Marken GE Healthcare/Cytiva. Bdedpfoxhdw Hex Amueh Sie sind so konzipiert, dass sie hygienisch, skalierbar und reproduzierbar sind und in Situationen eingesetzt werden können, in denen hohe Reinheit, Sterilität und die Einhaltung von Vorschriften wichtig sind (z. B. GMP). Eine BPG-Säule (kurz für BioProcess-Glass-Säule) ist eine Chromatographiesäule im Produktionsmaßstab, die speziell für die nachgelagerte Aufreinigung in der biopharmazeutischen Produktion entwickelt wurde – insbesondere für die Aufreinigung von Proteinen, Antikörpern und anderen Biologika. Für weitere Chromatographiesäulen klicken Sie bitte hier: ?q=chromatography Beliebte Anwendungsbereiche sind: – Aufreinigung von Arzneimitteln, Antikörpern, Proteinen und anderen Wirkstoffen. – Aufreinigung von Proteinen, Enzymen, Antikörpern, Impfstoffen und anderen Biologika. – Forschung im Bereich Proteine, DNA, Metaboliten, Pharmazeutika und chemische Verbindungen. – Trennung und Aufreinigung von chemischen Substanzen und Zwischenprodukten. – Analyse von Zuckern, Aromen, Zusatzstoffen, Verunreinigungen und anderen Bestandteilen. – Prüfung von Wasser-, Boden- und Luftproben auf Schadstoffe und Verunreinigungen. – Analyse von Arzneimitteln, Metaboliten, Hormonen und anderen biologischen Verbindungen. – Analyse und Trennung von Kohlenwasserstoffen und Erdölprodukten. – Analytische und Aufreinigungsdienstleistungen für Pharma- und Biotechnologieunternehmen. – Nachgelagerte Verarbeitung und Aufreinigung von Fermentationsprodukten.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Shell Lab SC05A-2 CO2 Series CO2-Inkubator. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Der Shell Lab SC05A-2 CO2-Inkubator wurde speziell entwickelt, um die hohen Anforderungen empfindlicher Gewebe- und Zellkultur-Anwendungen zu erfüllen. Nachfolgend eine Übersicht der wichtigsten Merkmale und technischen Daten: Wesentliche Merkmale: Schnelle CO2-Rückgewinnung: Der Infrarot (IR) CO2-Sensor stellt den CO2-Gehalt nach Türöffnungen schnell wieder her – das ist essenziell für eine stabile pH-Wert-Regulierung in Zellkulturen. Ausgezeichnete Temperaturhomogenität: Dank des einzigartigen Luftmantel-Designs wird eine hervorragende Temperaturgleichmäßigkeit von ±0,25 °C bei 37 °C erzielt – entscheidend für konstant optimale Inkubationsbedingungen. Feuchtigkeitskontrolle: Die Feuchtigkeit wird durch Verdunstung geregelt und ermöglicht bis zu 95 % relative Luftfeuchtigkeit – ideal für sensible Kulturen, die ein feuchtes Milieu benötigen. Erweiterter Kontaminationsschutz: Patentierter Kupfer-ummantelter HEPA-Filter: Verbessert die Luftqualität, indem er Schadstoffe herausfiltert und gleichzeitig die antimikrobiellen Eigenschaften von Kupfer nutzt. Beheizbare Tür: Reduziert mögliche Kondensation auf dem Innenglas und erhält die Temperaturstabilität. Beheizter Kupfer-CO2-Einlass: Verhindert Feuchtigkeitseintritt in den Inkubationsraum und schützt so die Kulturen zusätzlich. Robust & leicht zu reinigen: Der Innenraum aus Edelstahl garantiert Langlebigkeit und erleichtert die Reinigung; autoklavierbare Einschübe bieten weitere Hygienemöglichkeiten. Datenaufzeichnungsfunktionen: Ermöglicht die Dokumentation der Umgebungsbedingungen für GMP-Compliance und Forschungszwecke. Technische Daten: Modell: SCO5A Bdjdpfx Amoxxygxjuoh Teilenummer: SCO5A Außenmaße: 699 mm (B) × 724 mm (T) × 960 mm (H) Innenmaße: 521 mm (B) × 503 mm (T) × 546 mm (H) Volumen: 142 l Fachmaße: 485 mm (B) × 251 mm (T) Gewicht: 91 kg Innenraum: Edelstahl 300er Serie Außenverkleidung: lackierter kaltgewalzter Stahl Temperaturbereich: Umgebung +5 °C bis 60 °C Temperaturgleichmäßigkeit (Mittelbereich): ±0,25 °C Temperaturstabilität (Mittelbereich): ±0,1 °C Reglertyp: Digital Displayauflösung: 0,1 °C Stromversorgung: 110–120 V AC, 50/60 Hz, 6,0 Ampere Sicherheitszertifikate: UL 61010-1, EN 61010-1, CSA 61010-1, CE

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius MSA4202S 8,2g-2500g Präzisionswaage. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Modulares Design (Teil der Cubis®-Serie) – das System besteht aus Wägeeinheit, Anzeige-/Bedieneinheit und Schnittstellenmodulen, konzipiert für flexible Konfigurationen. Bdsdoxuu Hlspfx Amujh Hochauflösendes Farb-TFT-Display mit Touchscreen-Funktion und intuitiver Benutzeroberfläche. Mehrere Schnittstellen standardmäßig: USB, Ethernet, RS-232 sowie SD-Kartenleser für Datenübertragung und Rückverfolgbarkeit. Typische Funktionen umfassen: Wiegen, Dichtemessung, Mittelwertbildung, Rezepturmanagement, Prozentwägung, Kontrollwägung und Summierung. Unterstütztes (optional motorisiertes) Nivellieren; das System erkennt Neigungen und unterstützt den Anwender beim Ausrichten des Gerätes. Automatische interne Kalibrierung (isoCAL) für verbesserte Stabilität und geringere Drift. GLP/GMP/rückverfolgbarkeitsbereit: Audit-Trail-Funktionen, Benutzerprofile usw.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst einen Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Lagertank. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Zum Lieferumfang gehören 2 Sartorius 200L STD Kunststoff-Palletanks und ein Dolly (Fahrgestell). Der Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L ist eine leistungsstarke Lager- und Mischlösung, die speziell für biopharmazeutische Anwendungen entwickelt wurde. Der temperaturgeregelte Edelstahltank ist für die Kompatibilität mit Sartorius Single-Use-Mischsystemen ausgelegt und bietet effizientes Fluid-Handling, präzise Temperaturkontrolle und optimierte Mischleistung. Hauptmerkmale: - Doppelmantel-Temperaturregelung – Für präzises Erwärmen oder Kühlen sensibler Bioprozessanwendungen - 200L Fassungsvermögen – Ideal für die mittelgroße Lagerung und Mischung von Flüssigkeiten im GMP-Umfeld - Ergonomisches Design – Fronttüren ermöglichen einen einfachen Beutelaustausch, Port-Gates die Integration von Schlauchleitungen und Sensoren - Integrierte Pro-Mixer-Kompatibilität – Schienengeführter Port ermöglicht das schnelle Koppeln der mobilen Pro-Mixer-Antriebseinheit in weniger als einer Minute - Optimiertes Entleerungssystem – Geneigte Bodenplatte für maximale Produktausbeute ohne manuelle Beutelmanipulation - Optionale Wägevorrichtung – Ermöglicht exakte Volumenkontrolle, verhindert Aggregatebildung und sichert die Produktqualität - Inspektionsfenster – Seitliche Sichtfenster zur laufenden Prozessbeobachtung während des Mischvorgangs - Oberflächenoptionen – Wählbar mit Glasperlenstrahl- oder ASME #4-gebürsteter Oberfläche für verbesserte Korrosionsbeständigkeit und Reinigbarkeit Technische Daten: Modell: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Fassungsvermögen: 200 Liter Material: Edelstahl Manteltyp: Temperaturgeregelter Doppelmantel Mischsystem: Pro-Mixer-Kompatibilität Entleerungssystem: Geneigter Boden für maximale Produktausbeute Einsatzbereiche: Lagerung & Mischung im Bioprozess Zertifizierungen: GMP, Biopharmazeutische Standards Vorteile: - Präzise Temperaturregelung – Hält optimale Bedingungen für Biologika und Zellkulturmedien aufrecht - Effiziente Durchmischung – Für homogene Aufbereitung von Prozessflüssigkeiten, Puffer- und Nährlösungen konzipiert - Verbesserte Prozesskontrolle – Wiege- und Volumenüberwachung verhindert Aggregatebildung Bdsdpfxexxybve Amueh - Einfache Integration – Kompatibel mit Sartorius Flexsafe®-Beuteln & Biostat®-Systemen - Ergonomisch & benutzerfreundlich – Frontzugang und Port-Gates für unkomplizierte Installation von Schläuchen und Sensorik - Langlebig & hygienisch – GMP-gerechte Edelstahlausführung mit äußerst reinigungsfreundlichen Oberflächen Anwendungsbereiche: - Biopharmazeutische Produktion - Zellkultur- & Medienherstellung - Puffer- & Reagenzienlagerung - Impfstoff- & Proteinaufbereitung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot betrifft das Partikelmesssystem LASAIR lll 310c von Particle Measuring Systems. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Lasair® III 310C ist ein hochmodernes, tragbares Aerosol-Partikelzählgerät, das speziell für die strengen Anforderungen hochregulierter Umgebungen entwickelt wurde. Hergestellt von Particle Measuring Systems (PMS), setzt es den Maßstab unter den tragbaren Partikelzählern und gewährleistet, dass Ihr Bereich stets sauber und regelkonform bleibt. Hauptmerkmale: - Partikelgrößenbereich: 0,3 bis 25,0 µm - Durchflussrate: 1,0 CFM (28,3 LPM) ±5 % - Zählgenauigkeit: Erfüllt die Anforderungen der ISO 21501-4 - Anzeige: 8,4" Farb-VGA-IR-Touchscreen (IP65-zertifiziert) - Datenspeicherung: Bis zu 3.000 vollständige Datensätze - Konnektivität: Ethernet, Modbus TCP/IP, RS-232, USB für Datendownload; optional drahtloses Ethernet - Umweltsensoren: Vier 4-20 mA Eingänge für externe Sensoren - Energieversorgung: Betrieb mit Netzanschluss oder hot-swappable Akkus - Konformität: Entspricht ISO 14644-1, EU GMP Annex 1 und ISO 21501-4 - Softwarekompatibilität: Unterstützt FacilityNet, PharmaceuticalNet und FacilityPro für Datenanalyse und Berichte - Berichtsoptionen: Reinraum-Zertifizierungsergebnisse sind lokal ausdruckbar, über USB gesichert herunterladbar oder per externer Software auswertbar - Drahtlose Kommunikation: Netzwerkkommunikation via extern montiertem WLAN-Adapter, erleichtert die Integration in bestehende Netzwerke Bjdpsxv A T Nsfx Amujdh Technische Daten: - Abmessungen: 30,1 x 32,7 x 25,9 cm - Gewicht: 6 kg (ohne Akku), 7,5 kg (mit zwei optionalen Akkus) - Einsatzumgebung: Temperatur 0 – 30°C; Luftfeuchtigkeit: 5 – 95 % rF, nicht kondensierend - Probenschlauch: Für 3/8", 1/2" und 3/4" Schläuche bis 8 Meter Länge geeignet - Probenaufbereitung: Intern gefiltert zu >99,97 % bei 0,3 µm

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf den MMM Group Vakulab HL Medizin-Autoklaven. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Vakulab HL Autoklav der MM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator für die sichere, zuverlässige und validierte Sterilisation von Laborinstrumenten, Geräten und Materialien. Speziell entwickelt für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologie-Einrichtungen und Forschungslaboren, kombiniert der Vakulab HL modernste vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit robuster Edelstahlkonstruktion, um selbst bei anspruchsvollsten Anwendungen konstant zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Hauptmerkmale Fortschrittliche Dampfsterilisation Vakuumvor- und -nachzyklen: Gewährleisten eine effiziente Dampfdurchdringung und schnelles Trocknen. Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation aller Beladungsarten. Programmierbare Zyklen: Vollständig anpassbare Parameter für unterschiedliche Sterilisationsanforderungen. GMP- & Reinraum-Ready Doppeltür-Durchreiche-Design (optional): Für die Installation zwischen reinen und unreinen Bereichen. Edelstahlkammer & Rohrleitungen: Hochwertiger AISI 316L für Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb. Integriertes Monitoring: Echtzeit-Zyklusüberwachung mit vollständiger Chargendokumentation. Betriebssicherheit & Steuerung Bedienerfreundliches HMI: Touchscreen-Oberfläche zur Programmierung und Überwachung. Automatischer Türbetrieb: Mit Sicherheitsschaltern, die ein versehentliches Öffnen unter Druck verhindern. Integrierte Diagnostik: Selbstprüfungsfunktionen für vorbeugende Wartung. Technische Daten Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator mit verschiedenen Kammervolumina von typischerweise 300 bis 1.000 Litern. Der Sterilisationsprozess läuft bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C, gesteuert über ein SPS-basiertes System mit intuitiver Touchscreen-Bedienoberfläche (HMI). Die Kammer besteht aus AISI 316L Edelstahl und erfüllt höchste GMP- und Hygienestandards. Eine Wasser- oder Flüssigkeitsring-Vakuumpumpe ermöglicht die Vor- und Nachvakuumphasen für eine vollständige Luftentfernung und effektives Trocknen. Türkonfigurationen sind als Einzel- oder Doppeltür, wahlweise als Schiebe- oder Drehtür, mit Sicherheitsschaltern zur Verhinderung des Öffnens unter Druck erhältlich. Der Autoklav benötigt Standardanschlüsse für Dampf, Wasser, Druckluft und Strom. Er entspricht EN 285, PED, ISO 9001 und GMP-Anforderungen und kann gemäß ISO 17665 validiert werden. Anwendungsbereiche Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstung, Komponenten und Behältern Biotechnologie: Sterilisation von Fermentern, Nährmedien und Instrumenten Forschungslabore: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Laborverbrauchsmaterialien Krankenhäuser & Kliniken: Sichere Sterilisation von chirurgischen Instrumenten und Textilien Systemkomponenten Hochwertige Edelstahlkammer mit polierter Oberfläche Vakuumpumpensystem zur Vor- und Nachzyklus-Entlüftung Dampferzeugungs- und Verteilersystem Schaltschrank mit SPS und HMI Touchscreen Integrierte Temperatur- und Drucksensoren zur Validierung Qualität & Compliance Fertigung nach GMP-Richtlinien Entspricht EN 285 und ISO 17665 Sterilisationsnormen Umfassende FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für die Validierung in regulierten Umgebungen Bdodpfxexv Dvfj Amuoh Geeignet für die Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen Vorteile

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein Millipore Pro Flux M30 Tangentialfluss-Filtrationssystem (TFF). Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Das Millipore Pro Flux M30 ist ein Hochleistungs-Tangentialfluss-Filtrationssystem, das speziell für anspruchsvolle Anwendungen in den Bereichen Biotechnologie, Pharmazeutik und molekulare Diagnostik konzipiert wurde. Optimiert für die Crossflow-Filtration ermöglicht das M30 die zuverlässige Separation, Konzentration und Klärung von Biomolekülen und Zellsuspensionen sowohl im F&E- als auch im Prozessmaßstab. Durch seine robuste Edelstahlkonstruktion, präzise Kontrolle des transmembranären Drucks (TMP) und Kompatibilität mit einer Vielzahl von Membranmaterialien gewährleistet das M30 konstante Leistung bei unterschiedlichsten Filtrationsaufgaben – von der Proteinkonzentration und Virenklärung bis hin zur Ernte von Zellkulturen und der Probenvorbereitung in der synthetischen Biologie. Hauptmerkmale - Edelstahlkonstruktion – Langlebiges, hygienisches Design für aseptische Arbeitsweise und langfristige Zuverlässigkeit. - Optimierte TMP-Steuerung – Maximiert die Membraneffizienz und Lebensdauer durch präzise Druckregulierung. - Breite Membrankompatibilität – Unterstützt verschiedene Membrantypen und Molekulargewichts-Cut-offs für flexible Anwendungen. - Prozessvielfalt – Geeignet für Konzentrations-, Diafiltrations- und Klärungsschritte in Up- und Downstream-Prozessen. - Kompakt & skalierbar – Ideal für den Labormaßstab, mit Skalierbarkeit bis in Pilot- und Produktionsbereich. - Benutzerfreundliche Bedienoberfläche – Intuitive Steuerung und Anzeigen für unkomplizierten Betrieb und Überwachung. Technische Daten - Modell: Pro Flux M30 - Strömungsprinzip: Tangentialfluss-/Crossflow-Filtration - Werkstoff: 316L Edelstahl - Pumpentyp: Peristaltik- oder Membranpumpe (je nach Ausstattung) - Druckregelung: Manuelle und/oder automatisierte transmembranäre Druckregelung - Betriebsdruckbereich: Typisch bis zu 4 bar (60 psi) Bdsdpfx Amsxl Dx Soush - Filterkompatibilität: Millipore Pellicon, Ultracel, Durapore und weitere Kassetten - Schlauch- & Anschlussmaterial: Hygienische Ausführung mit Tri-Clamp- oder Luer-Lock-Anschlüssen - Stellfläche: Kompakte Bauweise für die Tischaufstellung - Hersteller: Millipore (heute Teil von Merck Millipore) Anwendungsbereiche - Biopharmazeutische Prozesse – Protein-Konzentration, Pufferwechsel und Virenentfernung. - Zellkulturernten – Klärung von Zellsuspensionen nach Fermentation oder Bioreaktor. - Synthetische Biologie – Aufbereitung zellfreier Extrakte, Nukleinsäure-Konzentration und -Reinigung. - Gen-Editing & Molekularklonierung – Probenkonzentration und Pufferwechsel vor Downstream-Analytik. - Diagnostika-Produktion – Filtration von Assay-Komponenten und Reagenzienvorbereitung für Kits. - Fluoreszenz- & Imaging-Probenvorbereitung – Sichert saubere, partikelfreie Proben für präzise Analysen. Vorteile - Zuverlässige Leistung – Stellt konsistente und reproduzierbare Ergebnisse für kritische Bioprozesse sicher. - Prozessflexibilität – Anpassungsfähig an unterschiedlichste Biomolekülgrößen und Probentypen. - Aseptischer Betrieb – Konstruktion für Reinraum- und GMP-Umgebungen. - Geringes Totvolumen – Minimiert Produktverluste während der Filtration. - Bewährte Marke – Entwickelt von Millipore, einem weltweit führenden Anbieter von Membranfiltrationstechnologien.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst eine Pall Allegro 50 L Standardmisch- und Wägestation. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort einsatzbereit. Die Pall Allegro 50 L Standardmisch- und Wägestation ist eine robuste und vielseitige Lösung für Single-Use-Bioprozessanwendungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie. Sie wurde für eine gleichmäßige Mischleistung entwickelt und unterstützt kritische Upstream- und Downstream-Prozesse wie die Pufferherstellung, Medienansatz sowie Formulierungsarbeiten. Die Plattform kombiniert hochpräzise Wägetechnik mit einem zuverlässigen Mischsystem und bietet damit eine erweiterte Prozesskontrolle in einem kompakten, leicht zu reinigenden Edelstahlrahmen. Die Kompatibilität zu Pall Allegro Single-Use-Mixern gewährleistet Flexibilität und Sterilität in verschiedensten Anwendungen. Wesentliche Merkmale Integriertes Design – Misch- und Wägetechnik in einem kompakten System vereint. Single-Use kompatibel – Vollständig kompatibel mit Pall Allegro 2D-Mixerbeuteln. Hochpräzise Wägefunktion – Präzisions-Wägezellen für zuverlässige Gewichtskontrolle und Chargendokumentation. Benutzerfreundliche Bedienung – Bedienpanel mit Touchscreen, regelbarer Geschwindigkeit und anpassbaren Mischprofilen. Hygienische Ausführung – Edelstahlrahmen mit glatten Oberflächen, GMP-konform. Skalierbare Lösung – Geeignet vom Pilotmaßstab bis hin zur Kleinserienproduktion. Technische Daten Modell: Allegro 50 L Standardmischer & Wägestation Mischvolumen: Bis zu 50 Liter Bdedpfx Aexl Dpdjmujh Mischertyp: Magnetgetriebener Impeller Plattformmaterial: Edelstahl 1.4301 (304) Maximale Traglast: Bis zu 100 kg Abmessungen (ca.): 600 mm x 600 mm x 1100 mm Stromversorgung: 100–240 V AC / 50–60 Hz Bedienung: Integriertes Touchscreen-Interface Hersteller: Pall Corporation Anwendungsgebiete Biopharmazeutische Produktion – Medien-, Pufferansatz, Formulierung und Zwischenlagerung. Klinische Herstellung – Flexible Lösungen für kleinere GMP-Produktionsbereiche. Impfstoffproduktion – Sterile Formulierung und Komponenten-Mischung. Gentherapie & Zelltherapie – Unterstützung steriler, geschlossener Prozesse. Prozessentwicklungslabore – Ideale Skalierung von Single-Use-Technologien. Vorteile Steriles Arbeiten – Kompatibel mit Einwegbeuteln zur Minimierung von Kontaminationsrisiken. Kompakte Bauweise – Passt problemlos in Labor- und Produktionsumgebungen. Exakte Dosierung – Integriertes Wäge­system zur präzisen Prozesssteuerung. Minimierte Reinigungszeiten – Kein CIP/SIP erforderlich durch Einweg-Mischerbeutel. Pall-Qualität – Entwickelt von einem führenden Technologieanbieter im Bioprozessbereich.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius Combics 3 Wägeterminal. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Combics 3 wird als Wägeterminal bzw. Anzeigeeinheit beschrieben, nicht als eigentliche Waage oder Wägeplattform. Es ist dafür konzipiert, mit einer oder mehreren Wägezellen/Waagen verbunden zu werden, diese zu steuern und auszulesen. Gehäuse: Das Edelstahlausführung ist gemäß IP69K geschützt, bietet also höchsten Schutz gegen Staub und Hochdruckwasser — ideal für anspruchsvolle industrielle oder hygienische Umgebungen wie Lebensmittel-, Pharma- oder Chemieproduktion. Bedpfx Aoxv Abgomuedh Anzeige & Bedienung: Das Gerät verfügt über ein hintergrundbeleuchtetes, graphisches LCD-Display, das auch unter Industriebedingungen eine klare Ablesbarkeit gewährleistet. Konnektivität/Schnittstellen: Standardmäßig sind Kommunikationsschnittstellen wie RS-232 vorhanden, optional gibt es weitere Schnittstellen wie RS-485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP sowie analoge/digitale Ein- und Ausgänge zur Integration in automatisierte Systeme. Mehrwaagenbetrieb: Das Terminal kann bis zu drei Waagen gleichzeitig verwalten. Dadurch lassen sich z. B. mehrere Plattformen oder Workflows kombinieren. Anwendungen: Das Terminal unterstützt zahlreiche Wägefunktionen, z. B. Stückzählung, Rezeptur-/Formulierungsmodus (Mehrkomponentenwägung), Zielgewichtüberwachung, Klassifizierung, dynamisches Wägen (Wägen von Objekten in Bewegung), Prozentwägung usw. Rückverfolgbarkeit & Zertifizierung: Optional ist ein Alibi-Speicher zur protokollierten Erfassung von Wägedaten verfügbar, wodurch die Einhaltung von Vorgaben (GMP, ISO, ATEX in bestimmten Fällen) für industrielle/regulierte Bereiche ermöglicht wird.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2001, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Groninger Füll- und Kappenverschraub-Linie – Typ DFK 6001 & KVK 206 Hersteller: Groninger GmbH, Crailsheim Typen: DFK 6001 (Volumendosierfüller) & KVK 206 (Tropfereinsetzer/Kappenverschrauber) Baujahr: 2001 Maschinen-Nr.: DFK 5265 / KVK 5266 Elektrischer Anschluss: 220/380 V, 3 Phasen, 50 Hz Dokumentation: Maschinen- und Bedienhandbuch (deutsch) vorhanden Linienleistung: Herstellerangabe: bis zu 9.000 Objekte/Std. Realbetrieb zuletzt ca. 8.000 Objekte/Std. Leistung stufenlos regelbar Technische Daten – Füller (DFK 6001): 6-stelliger Volumendosierfüller für freifließende Liquida Aktuell mit Edelstahlpumpen (Dosierbereich 10–133 ml) ausgestattet Grundsätzlicher Dosierbereich: 0,15–266 ml Flaschen bis Ø 100 mm, Höhe max. 320 mm Unterspiegelabfüllung möglich (auch für schäumende Produkte) Pumpen schnell ausbaubar zur Reinigung und Sterilisation Bdjdpfow Sd Nrsx Amujh Füllnadeln höhen- und seitlich verstellbar Bedienung über Pult (rechts) und Skalenhandrad (hinten) Arbeitsbereich mit klappbaren Glastüren gesichert Manuelle Aufgabe über Drehtisch Ø 1000 mm, Weitertransport über Kunststoffplatten-Scharnierband Technische Daten – Verschließer (KVK 206): Tropfereinsetzer & Kappenverschrauber Leistungsbereich: Objekt-Ø: 20–100 mm Objekt-Höhe: 30–250 mm Kappen-Ø: 10–60 mm Kappen-Höhe: 10–60 mm Kapazität: max. 9.000 Objekte/Std. Verschlüsse in Sortiertöpfen vereinzelt, automatisch zugeführt und aufgesetzt Eindrückstationen und Schraubköpfe synchronisiert Drehmomentkupplung einstellbar für definierten Kraftschluss Fertig verschlossene Flaschen werden rechts ausgeschleust Verarbeitete Formate: 4 Flaschenformate: 40 / 50 / 80 / 125 ml Gleiche Tropfer- und Schraubkappen für alle Formate Abmessungen (ca.): Linie: 700 × 270 × 225 cm Schaltschrank: 180 × 60 × 220 cm Einsatzbereiche: Pharmaindustrie Kosmetikindustrie Chemische Industrie Besonderheiten: Kompakte Linie in Edelstahl, GMP-gerecht Flexible Volumenbereiche, auch für schäumende Flüssigkeiten geeignet Sofort einsetzbar Zustand: Gepflegter Gebrauchtzustand Direkt verfügbar ab Çorlu Türkei Preis: Auf Anfrage

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1997, Hersteller: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modell: Pharma Matrix 150 Baujahr: 1997 Typ: Granulator / Hochgeschwindigkeitsmischer Einsatzbereich: Granulation Branche: Pharma / Chemie / Kosmetik Material: Edelstahl Behältervolumen: 150 l Doppelmantel: 2 bar / max. 80°C Hauptmischwerk: 130 - 260 U/min Leistung: 11 kW Drehzahlregelung: elektrisch Zerkleinerer / Granulator: 1500 / 3000 U/min CIP-Selbstreinigung: Dichtungen und Behälter GMP: Gute Herstellungspraxis – Sicherheit / Kontaminationsschutz Bodpjx R Dbmsfx Amusdh CASTELL-Sicherheitsschlüssel Auslassventil: pneumatisch Beutelfilter Primärdichtung: aufblasbare Dichtung Sekundärdichtung: Druckluftspülung Druckluft: 6 bar Schaltschrank Betriebsvideo verfügbar Digitale Dokumentation

Zustand: neu, Hübner GMP 1.0 LS-8 Tachometer - Dynamo , Lochabstand der Befestigungsbohrungen: 113 x 113 mm , Ø Antriebswelle: 12 mm , ungebraucht, guter Erhaltungszustand, 100% funktionsfähig Bsdpfoi D Idqox Amusdh

Baujahr: 2002, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Lancer Injektoren-Waschanlage, Typ 1600 PCM DPSS. Die Anlage befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Lancer 1600 PCM Reinigungsanlage aus Edelstahl. Übersicht: Die Lancer Waschanlage Infeed Typ 1600 PCM DPSS ist eine hochwertige Reinigungsanlage für pharmazeutische Produktionen, entwickelt zur Erfüllung und Übererfüllung aller GMP-Anforderungen (Ehret Technologies – Trio-Tech International). Diese Industriewaschanlage wurde speziell für den Einsatz in der Pharma- und Laborbranche konzipiert, wo höchste Reinigungsstandards gefordert werden. Hauptmerkmale: - Optimierter Reinigungsprozess durch mechanische, thermische und chemische Verfahren - Mehrstufige Waschprogramme für maximale Effizienz - GMP-gerechtes Design (Good Manufacturing Practice) - Validierte Konstruktion nach Pharma-Standards Bedpfsxhfkuex Amusdh Kammerdaten: Innenmaße der Waschkammer: 855 mm (Höhe) x 705 mm (Tiefe) x 705 mm (Breite) - Großvolumige Auslegung für hohe Durchsätze - Flexibles Racksystem mit unterschiedlichen Positionierungen Bauweise & Materialien: - Konstruktion komplett aus Edelstahl 1.4404 (316L): pharmazeutisch zugelassen, korrosionsbeständig und leicht zu reinigen - cGMP-Konform: erfüllt alle aktuellen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis - Robuste Bauweise: für den Dauerbetrieb im industriellen Umfeld ausgelegt Steuerung: - Mikroprozessorgesteuerte Bedienung - Mehrere individuell programmierbare Waschprogramme - Prozessüberwachung und Dokumentationsmöglichkeiten Anwendungsbereiche: - Reinigung von pharmazeutischen Produktionsanlagen - Reinigung von Laborglas und Laborgeräten - Aufbereitung von Medizinprodukten - Anwendungen in Forschungseinrichtungen - Reinigung von Geräten in der Biotechnologie Technische Spezifikationen: - Modell: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Ausführung: Edelstahl 316L - Konformität: cGMP, FDA-Regularien - Betrieb: Automatische Wasch-/Spül-/Trocknungszyklen - Chemikalieneinsatz: Automatische Dosierung von Reinigungsmitteln und Klarspülern - Validierung: IQ/OQ/PQ-Dokumentation verfügbar Vorteile: - Gewährleistung gleichbleibender und validierter Reinigungsergebnisse - Reduzierung manueller Arbeit sowie minimiertes Kontaminationsrisiko - Erfüllung strengster pharmazeutischer Industriestandards - Großes Kammervolumen für erhöhte Durchsatzleistungen - Automatisierter Betrieb steigert Effizienz und Rückverfolgbarkeit Diese Waschanlage verdeutlicht Lancers Engagement, pharmazeutische Reinigungslösungen zu liefern, die höchsten Anforderungen an Sauberkeit, Validierung und regulatorische Konformität gerecht werden.

Zustand: gut (gebraucht), MMM Group Vakulab HL Medizinischer Autoklav Dieses Angebot bezieht sich auf den MMM Group Vakulab HL Medizinischen Autoklaven. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Vakulab HL Autoklav von MMM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator zur sicheren, zuverlässigen und validierten Sterilisation von Laborinstrumenten, -ausstattungen und -materialien. Der Autoklav wurde speziell für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologieanlagen und Forschungslaboren entwickelt und kombiniert fortschrittliche, vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit einer robusten Edelstahlkonstruktion, um selbst unter anspruchsvollsten Bedingungen konstante Ergebnisse zu gewährleisten. Hauptmerkmale - Fortgeschrittene Dampfsterilisation - Vor- und Nachvakuumzyklen: Gewährleisten optimale Dampfdurchdringung und schnelles Trocknen - Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation aller Beladungstypen - Programmierbare Zyklen: Vollständig anpassbare Parameter für verschiedenste Sterilisationsanforderungen - GMP- & Reinraumtauglichkeit - Doppelkammer-Durchreiche (optional): Für den Einbau zwischen Reinzonen und unreinen Bereichen - Edelstahlkammer & Rohrleitungen: Aus hochlegiertem AISI 316L für maximale Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb - Integrierte Überwachung: Echtzeit-Zyklussteuerung mit vollständiger Chargendokumentation Bedienung & Sicherheit - Benutzerfreundliches HMI: Touchscreen-Bedienfeld zur einfachen Programmierung und Überwachung - Automatische Türbetätigung: Mit Sicherheitsverriegelung gegen versehentliches Öffnen unter Druck - Integrierte Diagnostik: Selbsttestfunktionen für präventive Wartung Technische Daten Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator, erhältlich mit unterschiedlichen Kammervolumina von 300 bis 1.000 Litern. Der Sterilisationsprozess findet bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C statt und wird über ein PLC-basiertes System mit intuitivem Touchscreen-HMI gesteuert. Das Gerät benötigt Dampf, Wasser, Druckluft und Stromversorgung. Die Konstruktion erfüllt die Anforderungen gemäß EN 285, PED, ISO 9001 und GMP und kann gemäß ISO 17665 für Sterilisationsprozesse validiert werden. Anwendungsbereiche - Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstung, Komponenten und Behältern - Biotechnologie: Sterilisation von Fermentern, Nährmedien und Laborinstrumenten - Forschungslabore: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Verbrauchsmaterialien - Krankenhäuser & Kliniken: Sichere Sterilisation chirurgischer Instrumente und Textilien Systemkomponenten - Hochwertige Edelstahlkammer mit polierter Oberfläche - Vakuumpumpensystem zur Zyklusunterstützung (Vor- und Nachvakuum) - Dampferzeugung und -verteilungssystem - Steuerpult mit PLC und HMI-Touchscreen - Integrierte Temperatur- und Drucksensoren für Validierungszwecke Qualität & Konformität - Hergestellt nach GMP-Richtlinien - Erfüllt EN 285 und ISO 17665 für Sterilisation - Umfassende FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für die Validierung in regulierten Umgebungen - Ausgelegt für die Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen Vorteile - Konsistente, validierte Sterilisation verschiedenster Beladungstypen Bdjdpfx Amsyifqvsush

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius SECURA513-1CEU. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Integrierte Schutzsysteme minimieren das Risiko fehlerhafter Messergebnisse. Echtzeit-Alarmmeldungen und interaktive Benutzerführung zur Nivellierung verhindern Messungenauigkeiten durch eine nicht ausgerichtete Waage. Bdodpfxexzg Dvj Amush SQmin zur automatischen Erkennung und aktiven Überwachung gewährleistet, dass Sie sich stets im zulässigen USP-Betriebsbereich für zuverlässige Ergebnisse befinden. Vollautomatische interne Justierfunktion, isoCAL, für jederzeit höchste Genauigkeit. Cal Audit Trail ermöglicht eine einfache und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Kalibrier- und Justierdaten. Sichere und übersichtliche Dokumentation mittels Proben- und Chargenkennung zur lückenlosen Nachverfolgung der Wägeergebnisse. GLP-|GMP-konforme Ausdrucke. Standardmäßig integrierter Passwortschutz gegen Manipulation und unbefugten Zugriff. Integrierte PC-Direct-Funktion sowie Plug & Work-Konnektivität für einen Sartorius-Drucker.

Zustand: neu, Baujahr: 2025, Die Hochgeschwindigkeitsmischer der SPT-SHM Series sind für das Mischen von trockenem Pulver für Tabletten und Kapseln bestimmt und können ebenso für das Feuchtgranulieren eingesetzt werden (Vorstufe für Tabletten- und Kapselnpulver). Alle produktberührende Teile sind aus SS 316L Stahl hergestellt. Bdedpfx Ameh Im D Tjueh Andere aus SS 304. Die Maschinen entsprechen den Anforderungen der GMP-Richtlinien und sind CE zertifiziert. Die Leistung der Maschine ist abhängig von dem Produkt