Gmp Eurolam Idh 540Iii gebraucht kaufen (143)

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FM 100 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 14 Max. Leistung Kaps/h 110.000 Lrjdpsdy Dywefx Aa Iop Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1.650 x 1.650 x 1.030 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-Serie sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert Lodpfxsdy Dyfe Aa Isrp 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 1 2 3 Max. Leistung Kaps/h 8500 17000 25000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 140 rpm Geschwindigkeitssteuerung Inverter Maschinenabmessungen 900 x 1.100 x 1.700 mm

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Die Kapselfüllmaschinen SPT-FM150 sind zur vollautomatischen Befüllung von Hartgelatinekapseln Große #00 - #4, (optional # 000, 5) mit Pulver, Granulat oder Pellets im Pharmazeutischen- und Nahrungsergänzungsmittelbereich konzipiert. Die Dosierung erfolgt über eine Dosierscheibe, die eine hohe Genauigkeit der Füllmenge gewährleistet. Die neue SPT-Serie der vollautomatischen Kapselfüllmaschinen ermöglichen: Lrsdpfx Asdy Dyzea Ijp Kapselgröße von #000 - 5 Verkapselung von Pulver, Granulat und Pellets möglich schnelleres und einfaches Formatwechsel ohne zusätzliche Werkzeuge Touch Screen Benutzerfreundlichkeit über HMI (Human Interface) Nach GMP Richtlinien CE-Zertifiziert 2 Jahre Garantie Installations- und Reparaturservice aus Deutschland Anzahl von Segementen 20 Max. Leistung Kaps/h 150.000 Kapselgröße #00,1,2,3,4 (optional #000,5) Max. Drehgeschwindigkeit 130 rpm Geschwindigkeitskontrolle Inverter Maschinenabmessungen 1 750 x 1 750 x 2 100 mm

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2006, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, UHLMANN BLISTERLINIE Blisterlinie für die pharmazeutische Produktion in Reinräumen. Aus einem GMP-konformen Reinraumumfeld stammend und regelmäßig gewartet, vollständig automatisiert und modular aufgebaut, lässt sich einfach in bestehende Produktionslinien integrieren. Inklusive vollständiger technischer Dokumentation, wurde aus interner Produktion stillgelegt. Bestehend aus: 1) UHLMANN BLISTERMASCHINE, MODELL UPS 4 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSMERKMALE - Ausstoß: 15–50 Takte/min - Formbreite: 62–226 mm (min.–max.) - Blisterformat: min. 60 mm; max. 140×39 mm - Tiefe: PVC 12 mm; Alu 10 mm ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 30 A ABMESSUNGEN - Gewicht: 4.950 kg 2) UHLMANN KARTONIERMASCHINE, MODELL C2206 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Ausstoß: 200 Faltschachteln/min - Max. Kartongröße: 130 x 100 x 200 mm - Max. Anzahl Blister: 10 - Verschlussarten: Einstecklasche, Heißleim - Produkte: Blister, Flaschen ABMESSUNGEN - Gewicht: 6.000 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 15 A 3) INOVA ETIKETTIERMASCHINE, MODELL EKK 62 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 230/400 V - Frequenz: 50 Hz - Stromaufnahme: 9 A 4) INOVA MONTAGE- UND AUSWERFEINHEIT, MODELLE VSM1221 + TD210 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH (BEIDE MASCHINEN) - Spannung: 230/400 V - Stromaufnahme: 5 A 5) BAUSCH + STRÖBEL TRAYPACKER, MODELL ESS1001 Baujahr: 2013 PRODUKTIONSMERKMALE Lredpfx Aezbhnwoa Isp - Max. Ausstoß: 12.000 Stück/Stunde - Etikettenlänge: 20–120 mm - Etikettenhöhe: 15–80 mm ABMESSUNGEN - Gewicht: 900 kg 6) HAPA INKJET-DRUCKER, MODELL H-230 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Taktzahl: 120 Takte/min - Max. Druckgeschwindigkeit: 21,6 m/min - Druckkopfauflösung: 360 dpi - Bandbreite (min.–max.): 64–310 mm - Vorschublänge (min.–max.): 30–180 mm - Drucklänge (min.–max.): 30–180 mm 7) SORTIMAT BLISTER-HANDLING, MODELL CL400 VTS Baujahr: 2016 ABMESSUNGEN - Gewicht: 2.340 kg ENERGIEVERBRAUCH - Leistung: 3,4 kW / 5,0 A 8) UHLMANN BÜNDELMASCHINE, MODELL E 3060 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSMERKMALE - Ausstoß: 60 Bündel - Kartongrößen: bis 130 x 105 x 250 mm - Bündelgröße: bis 250 x 150 x 250 mm - Einlaufleistung: 500 Kartons ABMESSUNGEN - Größe: ca. 1.400 x 2.000 x 4.300 mm - Gewicht: 2.100 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 18 A 9) OPTIMA SPRITZENDOSIERGERÄT, MODELL SH120 Baujahr: 2008

Baujahr: 2017, Zustand: wie neu (Ausstellungsmaschine), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Ansatzanlage für sterile und aseptische Flüssigarzneimittel Zum Verkauf steht eine Pharmatec Syntegon SVP 250 LF Formulierungsanlage für Small Volume Parenterals (SVP). Der Verkauf erfolgt im Auftrag von Syntegon (Hersteller, ehemals Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technische Eckdaten: Geeignet für wässrige Lösungen, Suspensionen und Emulsionen Prozessanpassung möglich: Terminalsterilisation, Sterilfiltration, aseptisches Compoundieren 2-Vessel-System für Chargen von 25–250 L (erweiterbar auf bis zu 4 Vessel) Dosierung von Hilfsstoffen via Mannloch unter LAF oder Pumpensystem Hochpotente Wirkstoffe (OEB4/OEB5) über High-Containment-Ventil möglich CIP/SIP-Schnittstellen und vorgefertigte Automatisierung zur Anbindung an Abfülllinien GMP-gerechtes Design, geeignet für Reinraumklasse Preisgestaltung: Sonderpreis: bitte machen Sie uns ein Angebot Neupreis war in 2018: ca. 1.050.000 € Aktueller Listenpreis vergleichbarer Anlagen in 2025 / 2026 : 1.415.000 € Fertigstellungsstand & Lieferzeit: Anlage aktuell nicht voll funktionsfähig, da Automatisierungssystem inkl. Software neu aufgesetzt werden muss und einzelne Komponenten ersetzt werden. Fertigstellung erfolgt direkt beim Hersteller Syntegon nach Absprache – Dauer ca. 3–4 Monate. Zum Vergleich: Lieferzeit einer neuen Anlage liegt bei ca. 12 Monaten. Lrodpfxoxdy Ero Aa Ijp Besonderheiten: Anlage wurde ursprünglich für Messezwecke gefertigt (Demonstrationssystem) Verkauf direkt im Auftrag von Syntegon, dem Originalhersteller Ideal für Pharmaunternehmen, die eine flexible und leistungsstarke SVP-Anlage mit überschaubarer Lieferzeit suchen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung Ledpfx Aaoykpqre Isrp DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Brinox LEP 11 – Pharmazeutische Chromatographieanlage mit CIP-System Neu, unbenutzt, originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6711 mit zugehöriger CIP-Anlage CS6711 Zustand: Neu – unbenutzt – originalverpackt (Factory New Condition) Beschreibung Zum Verkauf steht eine pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6711 sowie der zugehörigen CIP-Anlage CS6711. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und originalverpackt. Sie wurde projektiert, gefertigt und geliefert, jedoch nie installiert oder in Betrieb genommen. Die Einheit ist für die C1-INH-Chromatographie ausgelegt und dient der kontrollierten Proteinaufreinigung mittels Siebbodenbehältern in GMP-Umgebung. Prozessfunktion Transfer von beladenem QAE-Gel (Slurry) Wasch- und Elutionsprozesse Transfer des Eluats in Vorfällungsbehälter Gel-Entsorgung über Containerstation Vollautomatische CIP- und SIP-Reinigung Technische Daten Vollständig CIP- und SIP-fähig Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 °C bis +95 °C Durchflussbereiche bis 10 m³/h Regelbare Slurry-Förderung 0,2 – 3 m³/h Ausführung Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA- und EU-konforme Dichtungen Restentleerbare Konstruktion Reinraum-Panel mit Tri-Clamp-Koppelstellen Magnetisch überwachte Koppelbögen 0,2 µm Beatmungsfilter CIP-Anlage CS6711 Kompakter Edelstahl-Skid Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Ledpfxoyl Ndne Aa Iorp Regelbarer Betriebsdruck GMP-konforme Ausführung Die Anlage befindet sich im fabrikneuen Zustand und war nie im Produktionseinsatz.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse Lrsdpfjykkhrex Aa Ijp • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand Ljdpfxjykqmzj Aa Ijrp • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Seriennummer: 1003460 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6770-BH1001 Paket 28 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Ansatzbehälter / Druckbehälter Arbeitsvolumen: 3.500 Liter Lredpfsylng Usx Aa Iep Gesamtvolumen: 4.304 Liter Mantelvolumen: 202 Liter Leergewicht: 1.958 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck Behälter PS: -1 / +3 bar Prüfdruck Behälter PT: 5,6 bar Zulässiger Druck Mantel PS: -1 / +6 bar Prüfdruck Mantel PT: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel mit Halbrohrsystem • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • Pulver-/Eintragstutzen DN 300 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Druck- und Temperaturanschlüsse • Rührwerksanschluss • Massive Trunnion-Lagerung • Transportösen DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Lsdpfxoykngfs Aa Iorp Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand Lodpoykkbxefx Aa Isrp • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Paket 30 Seriennummer: 1003462 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.082 Liter Mantelvolumen: 226 Liter Leergewicht: ca. 1.760 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inkl. Entwurfsprüfung, Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde werkseitig vollständig geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Entwurfsprüfung durch TÜV SÜD • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Überprüfung der Werkstoffzertifikate • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Dokumentationsprüfung gemäß Prüfliste FAT- und TÜV-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Lagebehälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Hochwertige Pharma-Ausführung • Mannloch mit rundem Druckverschluss • CIP-Rohrsystem • J-Rohr / interne Leitung • Schauglas DN80 • Mehrere Reserve- und Prozessanschlüsse • Biocontrol-Flansche • Massive Lagerböcke / Trunnion-Ausführung • Hebeösen • Typenschild mit vollständiger PED-Kennzeichnung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Arbeitsproben • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT) • Maßprüfprotokolle • Kalibrationsprotokolle Manometer • Oberflächen- und Fertigungsberichte • Stückliste • Detailzeichnungen (Körper, Deckel, CIP, J-Rohr etc.) • Betriebs- und Wartungsunterlagen Vollständige digitale Dokumentationsmappe vorhanden. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Ljdpfeylnwyox Aa Isrp GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Chemische Medien • GMP-Produktionsanlagen • Prozess- und Entsorgungsanlagen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP Chromatographieanlage mit CIP-Skid Neu – unbenutzt – originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6713 mit CIP-Anlage CS6713 Zustand: Neu – originalverpackt – nie installiert Beschreibung Angeboten wird eine pharmazeutische Chromatographieanlage LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6713 und dem zugehörigen CIP-Skid CS6713. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Die Einheit wurde für GMP-Proteinaufreinigung im Rahmen der C1-INH-Chromatographie konzipiert. Anlagentechnik Reinraum-Panel zur Integration in Wand Lrjdpfx Aajyl Rnne Iep Transferleitungen zu Siebbodenbehältern Vorfällungsbehälter-Anbindung Gel-Entsorgungsleitung Vollständige Medienverrohrung Technische Spezifikation Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm Werkstoff 1.4435 Restentleerbar GMP-konform ausgeführt CIP-Anlage CS6713 Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Leitfähigkeits-, Druck- und Temperaturüberwachung Regelbarer CIP-Vorlauf Die Anlage ist fabrikneu und war nie in Betrieb.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 15 PP6715 – CS6715 Ljdpfxeyl Rqpe Aa Isrp Brinox LEP 11 – Pharma Chromatographie- und CIP-System Neu – originalverpackt – Factory New Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6715 mit CIP-System CS6715 Zustand: Neu, unbenutzt, originalverpackt Beschreibung Zum Verkauf steht eine hochwertige pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Panel PP6715 und der zugehörigen CIP-Anlage CS6715. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Sie wurde für die industrielle C1-INH-Chromatographie ausgelegt und erfüllt höchste GMP-Anforderungen. Funktionsumfang Slurry-Transfer Wasch- und Elutionsprozesse Transfer zu Vorfällungsbehältern Gel-Entsorgung Eigenständiger CIP-Kreis Technische Merkmale Edelstahl 1.4435 produktberührt Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA-konforme Dichtsysteme CIP-/SIP-fähig Betriebsdruck bis 6 bar Temperaturbereich bis 95 °C Restentleerbare Verrohrung CIP-Skid CS6715 Edelstahlrahmen Kreiselpumpe Rohrbündelwärmetauscher Temperaturführung des Reinigungsmediums Regelbarer Vorlaufdruck Die Anlage befindet sich im neuwertigen Werkszustand ohne jegliche Betriebsstunden.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) Lrjdpoykkivjfx Aa Iep • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Zum Verkauf: 3 × neue Proxcys BCC600 Chromatographieanlagen (Baujahr 2020, originalverpackt, CE-zertifiziert) Zum Verkauf stehen drei unbenutzte, originalverpackte Proxcys BCC600 Batch Chromatography Columns aus dem Jahr 2020. Die Anlagen sind neu, vollständig CE-zertifiziert und entsprechen den GMP-Anforderungen für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen. Technische Daten (je Anlage): • Hersteller: Proxcys • Modell: BCC600 • Baujahr: 2020 • Zustand: Neu, originalverpackt • CE-Kennzeichnung: Ja • Betriebsdruck: 0,4 bar • Max. Temperatur: 30 °C • Abmessungen (L × B × H): 1810 × 2000 × 2350 mm • Gewicht: ca. 1.600 kg Konstruktion & Ausstattung: • Hochwertige Chromatographiesäule aus Edelstahl 1.4435 (316L), elektropoliert (Ra ≤ 0,8 µm) • Acrylsäule (PMMA, USP Class VI) mit integriertem 360°-CIP-Sprühsystem • Elektromechanischer Hubmechanismus mit 3 Siemens-Lastzellen • Drei-Blatt-Schaufelrührwerk mit Frequenzumrichter • BioControl-Anschlüsse (DN15–DN65) für Produkt-, Puffer- und Sicherheitsanwendungen • Sicherheitsventil, Manometer, Sensorik für Druck, Füllstand und Temperatur • SPS-Steuerung mit HMI, Not-Aus, Statusleuchten und akustischem Signalmodul Besonderheiten: • Neu & originalverpackt – nie in Betrieb gewesen • GMP-konforme Ausführung • Ideal für Proteinreinigung, Chromatographie, Downstream-Processing und pharmazeutische Produktion • Vollständige technische Dokumentation vorhanden (Functional Specification, P&ID, Drawing, Electrical Schematic) Verfügbarkeit: 3 Stück Standort: Deutschland Preis: Auf Anfrage Neupreis in 2020 waren 320.000 € pro stck. Für alle 3 wurden 960.000 € bezahlt. The original new price in 2020 was €320,000 per unit, so all three units together were €960,000. Lsdpfx Aaoxyp Rij Ijrp

Zustand: neu, Baujahr: 2017, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetisch geschlossene Schichtenfilteranlagen (2017, unbenutzt) Fabrikneu, nie im Produktionsbetrieb – lediglich FAT/SAT mit Wasser. CE-gekennzeichnet, GMP- & FDA-konform. FAT- und SAT-Dokumentation vollständig vorhanden. Sofort verfügbar, Einzel- oder Gesamtverkauf möglich. Modell & Ausführung: Hermetisch geschlossenes Tiefenfiltersystem (Filterpresse) mit Außenkammer & umlaufender Profildichtung Edelstahl-Ausführung (AISI 316L / 1.4404, teils 1.4435), hochglanzpolierte produktberührende Flächen CIP- & SIP-fähig, sterile Ausführung mit BIOCONNECT-Flanschverbindungen (NEUMO) Format: 377 × 400 mm Schichten (0,12 m² pro Schicht) Hydraulischer Anpressmechanismus mit 4-stufiger Steuerung für Reinigung, Sterilisation, Filtration & Öffnen Technische Hauptdaten: Ljdpfxow Nikvo Aa Iorp Max. Betriebsdruck: 6 bar | Max. Differenzdruck: 4 bar Betriebstemperatur: bis 140°C | Sterilisation: bis 134°C Fahrbare Gestellausführung Inkl. Trubrahmen & Klarelementen Unterschiede der 3 Anlagen: Anlage 1: 4,80 m² Filterfläche, 9,60 L Feststoffvolumen, 40 Schichten, produktberührte Teile teils 1.4435, Armaturen & Steigleitungen separat Anlage 2: 3,36 m² Filterfläche (erweiterbar auf 4,80 m²), 6,72 L Feststoffvolumen, 28 Schichten, ebenfalls Edelstahl-Ausführung, erweiterbar Anlage 3: Technisch identisch zu Anlage 1, jedoch mit zusätzlichen Armaturen & Steigleitungen vormontiert (Membranventile GEMÜ, Schaugläser, Manometer) Einsatzbereiche: Pharma- und Biotech-Produktion Lebensmittel- & Getränkeindustrie Anwendungen mit hohen Hygiene- und Sterilanforderungen Preis: VB je nach Konfiguration, Einzel- oder Gesamtpaket möglich. Gesamtpreis in 2017 253.000 €  Lieferung: Ab Lager, weltweit möglich. Original-Dokumentation, FAT- & SAT-Berichte, Zeichnungen und 3.1-Zeugnisse vorhanden.

Baujahr: 2023, Zustand: neuwertig (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Eine HOSOKAWA ALPINE Originals Maschine Überholt vom Originalhersteller Ausschließliche Verwendung von Originalkomponenten Garantie des Originalherstellers Ersatzteilversorgung durch den Hersteller garantiert Kurze Lieferzeiten Vor der Auslieferung wird die Maschine inspiziert, alle Verschleißteile werden überprüft und ggf. ausgetauscht und wir passen die Maschine an Ihre spezifischen Bedürfnisse an. Möglichkeit der Lieferung aller erforderlichen Peripheriegeräte oder Anpassung an Ihre bestehende Produktionsanlage Wir sind auch am Rückkauf von HOSOKAWA ALPINE Maschinen interessiert, die nicht mehr im Einsatz sind. Multiprozessanlage in verschleißfester Ausführung zur Miete. Diese kompakte und sofort einsatzbereite Anlage (plug and play) ist ideal für Forschung und Entwicklung (F&E) sowie für die Produktion in kleinem Maßstab. Die Anlage arbeitet in Chargen von wenigen Kilogramm. Dieses Multiprozess-System kann mit verschiedenen Modulen (eines nach dem anderen) zum Mahlen oder Klassieren verschiedener Produkte ausgestattet werden. Sowohl grobe als auch ultrafeine Produkte sind möglich und bieten eine große Vielfalt an Endprodukten. Der Wechsel von einem Modul zum anderen ist schnell und einfach, so dass verschiedene Aufgaben in kurzer Zeit erledigt werden können. *Die Luftstrahlmühlen sind je nach Bestimmungsland exportgenehmigungspflichtig. ALPINE Multiprozessanlage AFG 100 Grundlage dieses Konzepts ist der Einsatz eines Basismoduls, das alle weiteren Komponenten einer Mahl- oder Sichtanlage (Aufbau, Dosiersystem, Sichtfilter, Steuerung, etc.) vereint. Mit wenigen Handgriffen können die entsprechenden Module integriert werden, um verschiedene Mikronisierungs- und Sichtprozesse in dieser Maschine zu realisieren: - ALPINE AFG 100 Druckluft-Fließbettstrahlmühle - ALPINE Turboplex ATP 50 Feinstsichter - Luftstrahl-Sichtermühle Alpine Zirkoplex ZPS 50 - Trockenstoffsichter Alpine Mühle Pulvis 150 PV - Spiral-Luftstrahlmühle Aeroplex 100 AS Merkmale: - Multiprozess-System bietet maximale Flexibilität - Produktion im kleinen Maßstab in einer qualifizierten Anlage nach GMP-Standards - Einsatz von skalierbaren Prozesstechnologien - Kurze Umrüst- und Einrichtzeiten sowie einfache Reinigung durch optimierte Demontage. - Kompaktes Anlagendesign im Labormaßstab - Gebrauchsfertige Anlage nach Lieferung Bauart: Nicht explosionsgeschützte Geräte (NPSR), geeignet für den Einsatz in inerter Atmosphäre (N2). ATEX Lrodpsr Iig Sjfx Aa Ijp -nicht ATEX interner Bereich -externer Nicht-ATEX-Bereich Material der Konstruktion - produktberührte Teile: rostfreier Stahl - nicht produktberührte Teile: Edelstahl, Kunststoff (PE-HM) Verschleißschutz: Keramik und Vulkollan (Polyurethan) Chargenbetrieb, in der Regel für einige Kilo (je nach Produkt) Umfang der Lieferung: Hosokawa Alpine Multiprozessanlage in Verschleißschutzausführung. Komplettsystem mit Förderschnecke, Mahl- oder Sichtmodulen, Zyklon, Filter, Gebläse, Steuerung und Motoren. Kann mit folgenden Modulen ausgestattet werden: 100 AFG, 50 ATP, 50 ZPS, 100 AS und 150 PV.

Baujahr: 2024, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Edelstahl-Multiprozesssystem zur Miete. Lrodpfx Asugfn Aja Iep Dieses kompakte und sofort einsatzbereite System (Plug and Play) eignet sich perfekt für Forschung und Entwicklung (F&E) sowie für die Produktion in kleinem Maßstab. Die Anlage arbeitet in Chargen von wenigen Kilogramm. Dieses Multiprozess-System kann mit verschiedenen Modulen (eines nach dem anderen) zum Mahlen oder Klassieren verschiedener Produkte ausgestattet werden. Sowohl grobe als auch ultrafeine Produkte sind möglich, was eine große Vielfalt an Endergebnissen bietet. Der Wechsel von einem Modul zum anderen ist schnell und einfach, so dass verschiedene Aufgaben in kurzer Zeit erledigt werden können. *Die Luftstrahlmühlen sind je nach Bestimmungsland exportgenehmigungspflichtig. ALPINE Multiprozessanlage AFG 100 Grundlage dieses Konzepts ist der Einsatz eines Basismoduls, das alle weiteren Komponenten einer Mahl- oder Sichtanlage (Aufbau, Dosiersystem, Sichtfilter, Steuerung, etc.) vereint. Mit wenigen Handgriffen können die entsprechenden Module integriert werden, um verschiedene Mikronisierungs- und Sichtprozesse in dieser Maschine zu realisieren: - ALPINE AFG 100 Druckluft-Fließbettstrahlmühle - ALPINE Turboplex ATP 50 Feinstsichter - Alpine Zirkoplex ZPS 50 Luftstrahl-Sichtermühle Merkmale: - Multiprozess-System bietet maximale Flexibilität - Produktion im kleinen Maßstab in einer qualifizierten Anlage nach GMP-Standards - Einsatz von skalierbaren Prozesstechnologien - Kurze Umrüst- und Einrichtzeiten sowie einfache Reinigung durch optimierte Demontage. - Kompaktes Anlagendesign im Labormaßstab - Gebrauchsfertige Anlage nach Lieferung Bauart: Nicht explosionsgeschützte Geräte (NPSR), geeignet für den Einsatz in inerter Atmosphäre (N2). ATEX -nicht ATEX interner Bereich -externer Nicht-ATEX-Bereich Material der Konstruktion - produktberührte Teile: rostfreier Stahl - Teile, die nicht mit dem Produkt in Berührung kommen: rostfreier Stahl Verschleißschutz: nein Chargenbetrieb, in der Regel für einige Kilo (je nach Produkt) Umfang der Lieferung: Hosokawa Alpine Multiprozessanlage in verschleißfester Ausführung. Komplettsystem mit Förderschnecke, Mahl- oder Sichtmodulen, Zyklon, Filter, Gebläse, Steuerung und Motoren. Kann mit den folgenden Modulen ausgestattet werden: 100 AFG, 50 ATP und 50 ZPS. Eine HOSOKAWA ALPINE Originals Maschine Überholt vom Originalhersteller Ausschließliche Verwendung von Originalkomponenten Garantie des Originalherstellers Ersatzteilversorgung durch den Hersteller garantiert Kurze Lieferzeiten Vor der Auslieferung wird die Maschine inspiziert, alle Verschleißteile werden überprüft und ggf. ausgetauscht und wir passen die Maschine an Ihre spezifischen Bedürfnisse an. Möglichkeit der Lieferung aller erforderlichen Peripheriegeräte oder Anpassung an Ihre bestehende Produktionsanlage Wir sind auch am Rückkauf von HOSOKAWA ALPINE Maschinen interessiert, die nicht mehr im Einsatz sind.

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Mobiles-Fass-Handling bis 150 kg Die neuwertige aus Edelstahl gefertigte mobile Hubsäule wurde für den Transport und das Heben von Fässern in GMP-Umgebungen konzipiert. Fassaufnahme Ø 360 - 560 mm Kapazität: 140 Ah Traglast: 150 kg Hubhöhe: 30 - 340 cm Ljdpjw S T Dlefx Aa Ierp Hersteller: Müller Baujahr: 2019 Raumbedarf: 80 x 240 x 195 cm

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Rotation Tablettenpresse SPT-TP 400 mit hoher Produktionskapazität; Touch screen, PLC Control Panel; Lodpfody Dzrsx Aa Ierp HMI (Human Macshine Interface); SPT-TP 400 Zahl der Stationen (Max.) D=30 B=36 BB=45 1 Max.Tablettenauswurf/Stunde T/h 125000 170 000 215 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 13 16 25 Form mm 14 19 25 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 10 5 Max. Vorpresskraft t 2 6 Abmessungen mm 1000 x 1230 x 2000

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Rotationstablettenpresse SPT- TP500D mit beidseitiger Presse; Lrodpfxsdy Dz Ao Aa Ijp 2 schichtige Produktion; Touch screen, PLC Control Panel; HMI (Human Macshine Interface); SPT-TP 500D Zahl der Stationen (Max.) D=41 B=49 BB=59 1 Max.Tablettenauswurf(zweiseitig) T/h 270 000 360 000 420 000 Max.Tablettenauswurf 2 Layer T/h 90 000 115 000 140 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 13 16 25 Form 14 19 25 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 10 6 Abmessungen mm 1150 x 1550 x 1950

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Die kleine Rotationstablettenpresse SPT-TPL 200 (small scale production); Touch screen, PLC control platform; HMI system; Die Maschinen entsprechen den Anforderungen der GMP-Richtlinien und sind CE zertifiziert; Zahl der Stationen (Max.) D=13 B=16 BB=19 1 Max.Tablettenauswurf/Stunde T/h 46 000 57 000 68 000 2 Max.Tab.Durchmesser Rund mm 25 16 13 Form mm 25 19 14 3 Max. Tablettendicke mm 8,5 4 Max. Hauptpresskraft t 5 5 Max. Vorpresskraft t 1 Lrjdsdy Dziopfx Aa Ijp 6 Abmessungen mm 600 x 1106 x 1705

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2017, 1,0 St. gebr. Zählsystem für Schüttgutteile auf der Basis Visionssystemen Hersteller: DATA Detection Technologies ltd. Model: DATA count U-162 Baujahr: 2017 Grösse Schüttgutteile: 1 bis 5 mm Der Kleinteilezähler U-162 wurde speziell für den Einsatz als Füller auf automatischen Absackmaschinen entwickelt und ist ideal zum Zählen sich wiederholender Chargen desselben Produkttyps. Eingebettet in die ICI-Vision-Massenzähltechnologie kann der U-162B-Teilezähler eine beispiellose Vielfalt kleiner Teile mit einer Größe von 1 mm bis 25 mm zählen, ohne dass beim Wechseln von Objekten Werkzeuge erforderlich sind. Lrodpox A Ekkjfx Aa Iep Komplexe geformte Objekte, einschließlich offen geformter Gegenstände, können leicht gezählt werden, was die Kleinteilezählmaschine U-162B zu einem idealen System für die Luft- und Raumfahrt, Verteidigung, Medizin, Elektronik, Hardware und andere Industrien macht. Die einzigartige Fähigkeit, mehrere Objekte parallel zu zählen, führt zu Zählgeschwindigkeiten von bis zu 200 Objekten pro Sekunde und liefert Ergebnisse als gewichtsbasierte Maschinen, während gleichzeitig eine höhere Genauigkeit im Vergleich zu herkömmlichen Zählern beibehalten wird. Die Zählmaschine für kleine Objekte U-162 von DATA kann in verschiedene automatische Poly-Verpackungsmaschinen wie Autobag, Audion, Paxmatic, Sharp und viele andere integriert werden. Haupteigenschaften: Vision und Algorithmus basiert Zählgenauigkeit: bis zu 99,8 % Teilegrößenbereich: 1 mm-25 mm Geschwindigkeit: Bis zu 200 Objekte pro Sekunde Industrie 4.0-Kompatibilität GMP-konformes Design Einfache Handhabung schwieriger Gegenstände Automatisches Lernen aller Objekttypen Einmalige Einrichtung / keine Kalibrierung erforderlich Unbegrenzte Programme und Produkte Stauklappe zur Erhöhung der Zählleistung Auswurfmechanismus zur automatischen Ableitung von Überfüllmengen Touch-Panel, PC-basiertes HMI mit intuitiver grafischer Benutzeroberfläche Fernbedienung für Fernwartung Unterstützt das TCP/IP-Protokoll